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Seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T anti-FcRL5 en el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario (R/R MM)

25 de diciembre de 2023 actualizado por: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University

Estudio de eficacia y seguridad de células CAR-T anti-FcRL5 en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario

Este es un estudio de fase 2 abierto, de un solo brazo, para evaluar la eficacia y seguridad de Anti-FcRL5 CAR-T en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario. Se realizará un procedimiento de leucoféresis para fabricar. Células T modificadas con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-FcRL5. Antes de la infusión de Anti-FcRL5, los sujetos recibirán una terapia linfodeplectora con fludarabina y ciclofosfamida.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio de fase 2 abierto, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de Anti-FcRL5 CAR-T en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario. Se realizará un procedimiento de leucoféresis para fabricar. Células T modificadas con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-FcRL5. Antes de la infusión de Anti-FcRL5, los sujetos recibirán una terapia linfodeplectora con fludarabina y ciclofosfamida. Después de la infusión, los investigadores observarán las características de toxicidad de dosis limitada (DLT) y determinarán el agente máximo tolerable. Se confirmaron MTD y rp2d. Proporcionar una base para la dosificación y el plan de tratamiento de productos celulares en ensayos clínicos de seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kailin Xu, MD.,PD.
  • Número de teléfono: PD 15162166166
  • Correo electrónico: lihmd@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221006
        • Reclutamiento
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Contacto:
          • Kailin Xu, MD
          • Número de teléfono: 15162166166
          • Correo electrónico: lihmd@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Los criterios de inclusión de sujetos establecidos incluyen múltiples documentos de mieloma múltiple, ninguna opción de tratamiento efectiva (p. ej., autotrasplante o alotrasplante de células madre) y resultados limitados (<2 años) con las terapias existentes, de la siguiente manera:

  1. La edad es de 18 a 70 años;
  2. Período de supervivencia esperado de> 12 semanas;
  3. El mieloma múltiple se diagnosticó mediante examen físico, examen patológico, examen de laboratorio e imágenes;
  4. Pacientes con mieloma múltiple refractario;
  5. Pacientes con recurrencia de mieloma múltiple;
  6. ALT y AST <3 veces lo normal; bilirrubina <2,0 mg/dl;
  7. Puntuación de calidad de supervivencia (KPS) > 50%;
  8. El paciente no padece enfermedades cardíacas, hepáticas, renales ni otras enfermedades graves;
  9. Recurrencia o ausencia de remisión de la enfermedad después de un trasplante de células madre hematopoyéticas o inmunoterapia celular;
  10. No es adecuado para condiciones de trasplante de células madre o para abandonar el trasplante debido a restricciones condicionales;
  11. La sangre se puede obtener por vía intravenosa, sin otras contraindicaciones para la leucocitaféresis;
  12. Comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres que estén embarazadas o amamantando, o que tengan un plan de embarazo dentro de los seis meses;
  2. Enfermedades infecciosas (como VIH, tuberculosis activa, etc.);
  3. Infección activa por hepatitis B o hepatitis C;
  4. La evaluación de viabilidad demostró una transfección <10% de linfocitos diana o una amplificación insuficiente bajo coestimulación CD3/CD28 (<5 veces);
  5. Signos vitales anormales e incapaz de cooperar con el examen;
  6. Tener una enfermedad mental o mental que no pueda cooperar con el tratamiento y la evaluación de eficacia;
  7. Constitución altamente alérgica o tener antecedentes de alergias graves, especialmente alérgicas a la IL-2;
  8. Sujetos con una infección sistémica o una infección local grave que requiera tratamiento antiinfeccioso;
  9. Sujetos con enfermedad autoinmune grave;
  10. El médico cree que hubo otros motivos para su inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: anti FcRL5 CAR-T
Las células T CAR autólogas anti-FcRL5 se infundirán en una dosis que oscila entre 1 y 2 x 10^6/kg de células T CAR+ después de recibir quimioterapia linfodeplectora.
Las células T CAR autólogas anti-FcRL5 se infundirán en una dosis que oscila entre 1 y 2 x 10^6/kg de células T CAR+ después de recibir quimioterapia linfodeplectora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Valor inicial hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T
Eventos adversos evaluados según NCI-CTCAE v5.0
Valor inicial hasta 28 días después de la infusión de células CAR-T

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
Evaluación de EFS en los meses 6, 12, 18 y 24
Mes 6, 12, 18 y 24
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
Evaluación de OS en los meses 6, 12, 18 y 24
Mes 6, 12, 18 y 24
tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
Evaluación de ORR en los meses 6, 12, 18 y 24
Mes 6, 12, 18 y 24
respuesta completa (CR)
Periodo de tiempo: Mes 6, 12, 18 y 24
Evaluación de RC en los meses 6, 12, 18 y 24
Mes 6, 12, 18 y 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Kailin Xu, MD.,PD., The Affiliated Hospital oh Xuzhou Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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