- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06196255
Sicurezza ed efficacia della terapia cellulare CAR-T anti-FcRL5 nel trattamento del mieloma multiplo recidivante e refrattario (R/R MM)
25 dicembre 2023 aggiornato da: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University
Studio sull'efficacia e sulla sicurezza delle cellule CAR-T anti-FcRL5 in soggetti con mieloma multiplo recidivante e refrattario
Si tratta di uno studio di Fase 2 in aperto, a braccio singolo, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di CAR-T Anti-FcRL5 in soggetti con mieloma multiplo recidivante e refrattario.
Per la produzione verrà eseguita una procedura di leucaferesi.
Cellule T modificate con recettore dell'antigene chimerico (CAR) anti-FcRL5.
Prima dell'infusione di Anti-FcRL5 i soggetti riceveranno una terapia linfodepletiva con fludarabina e ciclofosfamide.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio di Fase 2 in aperto, a braccio singolo, mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di Anti-FcRL5 CAR-T in soggetti con mieloma multiplo recidivante e refrattario.
Per la produzione verrà eseguita una procedura di leucaferesi.
Cellule T modificate con recettore dell'antigene chimerico (CAR) anti-FcRL5.
Prima dell'infusione di Anti-FcRL5 i soggetti riceveranno una terapia linfodepletiva con fludarabina e ciclofosfamide.
Dopo l'infusione, i ricercatori osserveranno le caratteristiche della tossicità a dose limitata (DLT) e determineranno l'agente massimo tollerabile MTD e rp2d confermati.
Fornire le basi per il dosaggio e il piano di trattamento dei prodotti cellulari negli studi clinici di follow-up.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kailin Xu, MD.,PD.
- Numero di telefono: PD 15162166166
- Email: lihmd@163.com
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221006
- Reclutamento
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Contatto:
- Kailin Xu, MD
- Numero di telefono: 15162166166
- Email: lihmd@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
I criteri di inclusione dei soggetti stabiliti includono documenti multipli di mieloma multiplo, nessuna opzione di trattamento efficace (ad esempio trapianto autologo o allogenico di cellule staminali) e risultati limitati (<2 anni) con le terapie esistenti, come segue:
- L'età è di 18 ~ 70 anni;
- Periodo di sopravvivenza previsto> 12 settimane;
- Il mieloma multiplo è stato diagnosticato mediante esame fisico, esame patologico, esame di laboratorio e imaging;
- Pazienti con mieloma multiplo refrattario;
- Pazienti con recidiva di mieloma multiplo;
- ALT e AST <3 volte normali; bilirubina <2,0 mg/dl;
- Punteggio di qualità della sopravvivenza (KPS)> 50%;
- Il paziente non ha malattie gravi al cuore, al fegato, ai reni e ad altre malattie;
- Recidiva o nessuna remissione della malattia dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche o immunoterapia cellulare;
- Non è adatto per le condizioni di trapianto di cellule staminali o per abbandonare il trapianto a causa di restrizioni condizionali;
- Il sangue può essere ottenuto per via endovenosa, senza altre controindicazioni alla leucaferesi;
- Comprendere e firmare volontariamente un modulo di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento o che hanno un piano di gravidanza entro i sei mesi;
- Malattie infettive (come HIV, tubercolosi attiva, ecc.);
- Infezione attiva da epatite B o epatite C;
- Lo screening per la valutazione di fattibilità ha dimostrato una trasfezione <10% dei linfociti target o una sottoamplificazione sotto costimolazione CD3/CD28 (<5 volte);
- Segni vitali anormali e incapaci di collaborare all'esame;
- Avere malattie mentali o mentali che non possono collaborare al trattamento e alla valutazione dell'efficacia;
- Costituzione altamente allergica o storia di gravi allergie, in particolare allergiche a IL-2;
- Soggetti con un'infezione sistemica o un'infezione locale grave che richiede un trattamento antinfettivo;
- Soggetti con grave malattia autoimmune;
- Il medico ritiene che ci fossero altri motivi per l'inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: anti FcRL5 CAR-T
cellule T CAR autologhe anti-FcRL5 verranno infuse a una dose compresa tra 1 e 2 x 10 ^ 6 / kg di cellule T CAR+ dopo aver ricevuto chemioterapia linfodepletiva.
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cellule T CAR autologhe anti-FcRL5 verranno infuse a una dose compresa tra 1 e 2 x 10 ^ 6 / kg di cellule T CAR+ dopo aver ricevuto chemioterapia linfodepletiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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Eventi avversi valutati secondo NCI-CTCAE v5.0
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Basale fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
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Valutazione dell'EFS al mese 6, 12, 18 e 24
|
Mese 6, 12, 18 e 24
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
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Valutazione dell'OS al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6, 12, 18 e 24
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tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
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Valutazione dell'ORR al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6, 12, 18 e 24
|
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risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
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Valutazione della CR al mese 6, 12, 18 e 24
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Mese 6, 12, 18 e 24
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Kailin Xu, MD.,PD., The Affiliated Hospital oh Xuzhou Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
9 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
Altri numeri di identificazione dello studio
- XYFY2023-KL216-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su anti-FcRL5 CAR-T
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Xuzhou Medical UniversityReclutamento
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Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.ReclutamentoCarcinoma epatocellulare avanzatoCina
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Southwest Hospital, ChinaSconosciutoLinfoma, a grandi cellule B, diffusoCina
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PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.The First People's Hospital of Hefei; Hefei Binhu HospitalSconosciutoGlioma maligno del cervello | Carcinoma gastrico | Carcinoma colorettaleCina
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Miltenyi Biomedicine GmbHReclutamentoTUTTO Pediatrico | Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III | Linfoma non Hodgkin a cellule B | Linfoma non Hodgkin infantile | Leucemia Linfatica Cronica | Leucemia linfatica acutaGermania
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PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.The First People's Hospital of Hefei; Hefei Binhu HospitalSconosciutoCarcinoma epatocellulare | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma pancreatico | Carcinoma mammario triplo negativo invasivoCina
-
Xuzhou Medical UniversityYake Biotechnology Ltd.Non ancora reclutamentoLMA (leucemia mieloide acuta)Cina
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAttivo, non reclutante
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityReclutamento
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ritirato