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Exercício Terapêutico para a Recuperação Pós-Parto (PelviRecover)

30 de abril de 2026 atualizado por: Virginia Prieto Gómez, University of Alcala

Exercícios de Estabilização Lombopélvica vs. Exercícios Hipopressivos para Recuperação Pós-Parto: Um Ensaio Clínico Randomizado

As disfunções do pavimento pélvico (DPP) são condições comuns que afetam as mulheres, especialmente após o parto vaginal. Estas perturbações podem causar incontinência urinária ou fecal, dor durante a atividade sexual e prolapso dos órgãos pélvicos, levando a uma diminuição significativa da qualidade de vida. As evidências científicas atuais mostram que intervenções precoces e específicas baseadas em fisioterapia após o parto podem ajudar a reduzir o risco de desenvolver DPP a longo prazo.

O treino dos músculos do pavimento pélvico (TMPP) é atualmente o tratamento conservador de primeira linha para mulheres com DPP, mas nos últimos anos outros métodos de exercício, como os exercícios hipopressivos, têm-se tornado cada vez mais populares, apesar das evidências de suporte limitadas. Ao mesmo tempo, algumas mulheres precisam de regressar precocemente a trabalhos fisicamente exigentes ou a desportos de impacto, mas não existem diretrizes claras sobre como preparar de forma segura a região abdominopélvica para a exposição progressiva ao aumento da pressão intra-abdominal.

Este estudo tem como objetivo comparar dois programas de exercícios de recuperação pós-parto:

Um programa baseado em exercícios de estabilização lombopélvica que expõem progressivamente as mulheres a aumentos da pressão intra-abdominal e a atividades de impacto.

Um programa baseado em exercícios hipopressivos, que se concentram em evitar a pressão intra-abdominal.

O objetivo é determinar qual abordagem é mais segura e eficaz na melhoria da recuperação do pavimento pélvico após o parto e no apoio às mulheres no seu regresso gradual às atividades diárias, laborais e desportivas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As disfunções do pavimento pélvico (DPP) são condições altamente prevalentes que impõem um fardo substancial na saúde das mulheres, particularmente após o parto vaginal. O parto vaginal foi identificado como um importante fator de risco devido ao potencial trauma no pavimento pélvico, incluindo o sobre-estiramento dos músculos e nervos, danos no tecido conjuntivo que suporta os órgãos pélvicos e lesão perineal direta. Intervenções obstétricas como o parto assistido por fórceps ou ventosa, episiotomia e anestesia epidural podem exacerbar ainda mais o risco de DPP. Estudos longitudinais indicam que uma proporção considerável de mulheres continua a sofrer de incontinência urinária ou fecal, dispareunia ou prolapso durante muitos anos após o parto, destacando a natureza crónica destas disfunções e a necessidade de estratégias preventivas.

As intervenções baseadas em fisioterapia demonstraram ser promissoras na redução da incidência e gravidade das DPP quando aplicadas precocemente no período pós-parto. O treino dos músculos do pavimento pélvico (TMPP) é considerado a terapia conservadora de referência, apoiada por ensaios controlados aleatorizados e revisões sistemáticas. O TMPP melhora eficazmente a força e função muscular, e a sua utilização é endossada por diretrizes internacionais, como as do Instituto Nacional para a Excelência em Saúde e Cuidados (NICE).

Nos últimos anos, os exercícios hipopressivos (EH) têm sido promovidos como uma abordagem alternativa ou complementar ao TMPP. Os EH foram originalmente desenvolvidos para restaurar a função da parede abdominal sem provocar aumentos na pressão intra-abdominal, que é considerada um fator de risco para sobrecarga do pavimento pélvico. Estudos preliminares sugerem benefícios potenciais na ativação muscular e satisfação do doente, no entanto a qualidade das evidências permanece baixa, com a maioria das pesquisas limitada a desenhos observacionais, amostras pequenas e períodos de seguimento curtos. Portanto, a eficácia e segurança dos EH em populações pós-parto permanecem incertas.

Paralelamente, os exercícios de estabilização lombopélvica (EELP) foram propostos como um meio de fortalecer o transverso abdominal, o multífido e os músculos do pavimento pélvico através de um protocolo faseado, começando com contrações isométricas e coordenadas e progredindo para tarefas funcionais integradas. Importante, os EELP envolvem exposição gradual ao aumento da pressão intra-abdominal e forças relacionadas com impacto, o que pode facilitar um regresso mais seguro a atividades ocupacionais ou desportivas que exijam levantamento ou cargas de alto impacto. Embora estes exercícios tenham demonstrado benefícios na dor lombopélvica pós-parto, não há evidências suficientes sobre o seu papel na recuperação do pavimento pélvico.

Dado o número crescente de mulheres que retomam trabalho fisicamente exigente ou desportos de impacto pouco tempo após o parto, a ausência de diretrizes claras e baseadas em evidências para o condicionamento abdominopélvico representa uma lacuna significativa nos cuidados pós-parto. A Sociedade Internacional de Continência (ICS) descreveu as DPP como uma "epidemia silenciosa", sublinhando a necessidade urgente de intervenções preventivas e reabilitativas apoiadas por ensaios clínicos rigorosos.

O presente ensaio controlado aleatorizado foi concebido para colmatar esta lacuna, comparando diretamente duas abordagens estruturadas de reabilitação pós-parto: (1) um programa de exercícios de estabilização lombopélvica incorporando exposição progressiva à pressão intra-abdominal e impacto, e (2) um programa de exercícios hipopressivos destinados a minimizar a pressão intra-abdominal.

Este estudo deverá gerar evidências de alta qualidade sobre a segurança e eficácia comparativas destas duas estratégias baseadas em exercício. Os resultados fornecerão orientações valiosas para clínicos, fisioterapeutas e decisores políticos, contribuindo para o desenvolvimento de protocolos de reabilitação pós-parto padronizados. Em última análise, o ensaio procura melhorar os resultados de saúde pélvica a longo prazo e apoiar as mulheres no regresso seguro às suas atividades diárias, ocupacionais e desportivas após o parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Virginia Prieto Gómez, Dr.
  • Número de telefone: +34 918 854 828
  • E-mail: v.prieto@uah.es

Locais de estudo

    • Madrid
      • Alcalá de Henares, Madrid, Espanha, 28805
        • Faculty of Nursing and Physiotherapy, University of Alcalá
        • Contato:
          • Virginia Prieto Gómez, Dr.
          • Número de telefone: +34 918 854 828
          • E-mail: v.prieto@uah.es
        • Contato:
          • Beatriz Navarro Brazález, Dr.
          • Número de telefone: +34 918 854 828
          • E-mail: b.navarro@uah.es

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

  • Mulheres primíparas ou multíparas com parto vaginal não complicado.
  • Mulheres entre 6 e 12 semanas pós-parto.
  • Mulheres que leram, compreenderam e assinaram livremente o formulário de consentimento informado.

Critérios de Exclusão

  • Parto por cesariana.
  • Dor pélvica ou perineal superior a 4/10 durante o exame físico.
  • Diagnóstico clínico de síndrome de dor miofascial do pavimento pélvico.
  • Evidência de avulsão do músculo levantador do ânus.
  • Lacerações perineais de terceiro ou quarto grau.
  • Histórico de cirurgia pélvica.
  • Histórico de fraturas pélvicas e/ou neoplasias pélvicas.
  • Gravidez atual.
  • Distúrbios neurológicos.
  • Infecções vaginais ou do trato urinário ativas.
  • Deficiências cognitivas, auditivas ou visuais que limitem a compreensão, o preenchimento de questionários, o consentimento ou a participação no estudo.
  • Indivíduos com menos de 18 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental 2: Fisioterapia Multimodal (HE + PFMT + TE)
Exercícios Hipopressivos & Exercícios do Pavimento Pélvico & Educação Terapêutica
Os participantes receberão Educação Terapêutica apoiada por materiais audiovisuais que abrangem anatomia e fisiologia abdominopélvica, disfunções comuns, fatores de risco e estratégias de proteção, entregues através de 4 sessões presenciais de 20 minutos durante o período de intervenção de 8 semanas.
Os participantes irão participar em 8 sessões semanais de 45 minutos (4 presenciais no laboratório do Grupo de Investigação e 4 online via Physitrack®). Irão realizar Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico orientado por via intravaginal com biofeedback de manometria para melhorar a proprioceção, força, resistência e relaxamento, e irão realizar os exercícios em casa pelo menos quatro vezes por semana.
Os participantes irão assistir a 8 sessões semanais de 45 minutos (4 presencialmente no laboratório do Grupo de Investigação e 4 online via Physitrack®). Irá realizar exercícios hipopressivos sob orientação de ultrassom transabdominal seguindo o método Caufriez, sem contração abdominal voluntária ou do pavimento pélvico, e irá realizar os exercícios em casa pelo menos quatro vezes por semana.
Experimental: Grupo Experimental 1: Fisioterapia Multimodal (LSE + PFMT + TE)
Exercícios de Estabilização Lombopélvica & Exercícios do Pavimento Pélvico & Educação Terapêutica
Os participantes receberão Educação Terapêutica apoiada por materiais audiovisuais que abrangem anatomia e fisiologia abdominopélvica, disfunções comuns, fatores de risco e estratégias de proteção, entregues através de 4 sessões presenciais de 20 minutos durante o período de intervenção de 8 semanas.
Os participantes irão participar em 8 sessões semanais de 45 minutos (4 presenciais no laboratório do Grupo de Investigação e 4 online via Physitrack®). Irão realizar Treino dos Músculos do Pavimento Pélvico orientado por via intravaginal com biofeedback de manometria para melhorar a proprioceção, força, resistência e relaxamento, e irão realizar os exercícios em casa pelo menos quatro vezes por semana.
Os participantes assistirão a 8 sessões semanais de 45 minutos (4 presenciais no laboratório do Grupo de Investigação e 4 online via Physitrack®). Irão realizar exercícios de estabilização lombopélvica guiados por ultrassom transabdominal para garantir a ativação correta dos músculos estabilizadores do tronco, principalmente o transverso do abdómen e os músculos do pavimento pélvico. Os exercícios enfatizarão a coordenação do multífido lombar, transverso do abdómen e pavimento pélvico em diferentes posições, progredindo para tarefas dinâmicas envolvendo outros músculos lombopélvicos, levantamento de pesos leves e atividades de impacto controlado como agachamentos com salto. Os participantes realizam os exercícios em casa pelo menos quatro vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQoL)
Prazo: Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Autoadministração do questionário PFDI-20, que avalia sintomas urogenitais, anorretais e relacionados com prolapso. Cada subescala varia de 0 a 100, com pontuações mais baixas a indicar melhor qualidade de vida (menos desconforto dos sintomas).
Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função sexual
Prazo: Baseline (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Auto-administração do Índice da Função Sexual Feminina (FSFI), que avalia a função sexual em seis domínios: desejo, excitação, lubrificação, orgasmo, satisfação e dor. A pontuação total do FSFI varia entre 2 e 36. Uma pontuação de corte de <27 é geralmente utilizada para indicar disfunção sexual
Baseline (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Nível de atividade física
Prazo: Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Auto-administração do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). Este instrumento estima a atividade física semanal com base no dispêndio energético expresso em MET·min/semana, tendo em conta a frequência, duração e intensidade das atividades realizadas. Classifica os indivíduos em três categorias: baixa (inativo), moderada ou elevada.
Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Distância do hiato urogenital
Prazo: Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Ultrassonografia transperineal 2D (Mindray M7, Shenzhen, China): plano sagital, medindo a distância entre a margem inferior da sínfise púbica e o ângulo anorretal. As medições serão obtidas em repouso e durante a contração máxima dos músculos do pavimento pélvico.
Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Tónus e força dos músculos do pavimento pélvico
Prazo: Baseline (V0); imediatamente após completar a intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Dinamometria vaginal (Pelvimetre, Phenix Vivaltis, Montpellier, França): na posição de litotomia, o tónus de repouso será registado como o valor mais baixo obtido com os músculos do pavimento pélvico relaxados, e a força será determinada como a média de três contrações voluntárias máximas.
Baseline (V0); imediatamente após completar a intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Autoeficácia percebida
Prazo: Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Auto-administração da Escala de Autoeficácia dos Músculos Pélvicos de Broome: este instrumento avalia as expectativas de autoeficácia relativamente à realização de exercícios específicos dos músculos do pavimento pélvico e os resultados antecipados. A pontuação máxima é 100, indicando uma elevada autoeficácia, enquanto pontuações abaixo de 33 refletem uma baixa autoeficácia.
Linha de base (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Capacidade funcional
Prazo: Baseline (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.
Teste de Levantar e Sentar em 30 Segundos: regista o número total de repetições completas de levantar-se de uma cadeira padrão sem braços e sentar-se novamente, com os braços cruzados sobre o peito, realizadas num intervalo de 30 segundos.
Baseline (V0); imediatamente após a conclusão da intervenção (V1); 3 meses (V2); 6 meses (V3); e 12 meses (V4) após a intervenção.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança do tratamento
Prazo: Após cada sessão semanal durante a intervenção de 8 semanas (Semanas 1-8); imediatamente após a intervenção (V1, Semana 8); 3 meses (V2), 6 meses (V3) e 12 meses (V4) após a intervenção.
Todos os eventos adversos ocorridos durante o período de intervenção serão registados, incluindo o início da dor, consultas médicas relacionadas com o tratamento, utilização de medicação, adiamento de sessões devido a problemas relacionados com o tratamento, ou retirada da intervenção.
Após cada sessão semanal durante a intervenção de 8 semanas (Semanas 1-8); imediatamente após a intervenção (V1, Semana 8); 3 meses (V2), 6 meses (V3) e 12 meses (V4) após a intervenção.
Nível de satisfação
Prazo: Imediatamente após concluir a intervenção (V1)
Escala numérica verbal de 0 a 10, onde 0 indica insatisfação total com o tratamento e 10 representa excelente satisfação.
Imediatamente após concluir a intervenção (V1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão disponibilizados devido a restrições de privacidade e éticas. Os resultados agregados do estudo serão publicados em revistas com revisão por pares e poderão ser partilhados mediante pedido fundamentado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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