- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07474545
Um Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Injeção de KL0011034 em Voluntários Saudáveis
22 de maio de 2026 atualizado por: Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.
Um Estudo Clínico de Fase 1, Monocêntrico, Randomizado, Duplamente Cego, Controlado por Placebo, Controlado Positivo, com Escalonamento de Dose, para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de uma Injeção de Dose Única de KL0011034 em Voluntários Chineses Saudáveis
Para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas intravenosas da injeção KL0011034 em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este ensaio é um estudo de escalada de dose única, randomizado, duplamente-cego, controlado por placebo e ativo, em voluntários saudáveis.
Um total de 76 voluntários será recrutado.
Os voluntários saudáveis serão aleatoriamente designados para receber a injeção KL0011034, placebo ou Emulsão Injetável de Etomidato.
Cada voluntário tem permissão para participar apenas numa coorte de dose; a escalada de dose intra-voluntário não é permitida.
O recrutamento para a próxima coorte começará apenas após os dados de segurança e tolerabilidade da coorte anterior terem sido revistos e considerados aceitáveis pelo(s) investigador(es) e patrocinador.
Se a dose mais alta for bem tolerada, o(s) investigador(es) e patrocinador avaliarão os dados acumulados e decidirão se terminam a escalada de dose ou prosseguem para níveis de dose mais elevados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
76
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei Qi
- Número de telefone: 028-82339360
- E-mail: qiw@kelun.com
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410205
- Recrutamento
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
-
Contato:
- Guoping Yang
- Número de telefone: 13974817168
- E-mail: ygp9880@163.com
-
Contato:
- Saiying Wang
- Número de telefone: 0731-88618150
- E-mail: 1771303488@qq.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Capaz de compreender o propósito, conteúdo, procedimentos e possíveis riscos do ensaio, disposto a participar e assinar o consentimento informado;
- Voluntários com idades entre os 18 e os 45 anos (inclusive) no momento da assinatura do consentimento informado, sem limite de género;
- Peso corporal: Homem ≥ 50,0 kg, Mulher ≥ 45,0 kg; Índice de Massa Corporal (IMC) dentro do intervalo de 19,0-26,0 kg/m² (inclusive);
- Concorda em não conceber ou engendrar uma criança (e garantir que os seus parceiros em idade fértil não concebam) e concorda em não doar gâmetas desde a assinatura do consentimento informado até 3 meses após a administração; Concorda em utilizar contraceção eficaz durante este período;
- Capaz de comunicar bem com o investigador e disposto a cumprir as restrições do protocolo e cooperar com a conclusão do processo do ensaio.
Critérios de Exclusão:
- O investigador considera que o voluntário tem qualquer condição médica atual ou passada (incluindo, mas não limitado a, perturbações do sistema nervoso central, cardiovascular, endócrino, respiratório, digestivo, urinário, hematológico ou linfático) que possa interferir com o ensaio;
- Histórico de acidente de anestesia, reação adversa grave à anestesia ou histórico familiar de acidente de anestesia antes do rastreio;
- Histórico de ventilação com máscara difícil, intubação difícil ou gestão de vias aéreas difíceis antecipada antes do rastreio, incluindo, mas não limitado a, pontuação de Mallampati modificada III-IV, úvula bífida ou ausente, micrognatia ou retrognatia;
- Histórico de asma, DPOC ou apneia do sono obstrutiva; ou doença respiratória atual antes do rastreio;
- Histórico de insuficiência adrenal ou tumor adrenal ou perturbação hereditária da biossíntese do heme ou porfiria aguda hereditária antes do rastreio;
- Anormalidades clinicamente significativas no exame físico, sinais vitais, radiografia torácica, ecografia abdominal ou testes laboratoriais clínicos; ou ritmo circadiano anormal de cortisol ou ACTH considerado clinicamente significativo pelo investigador;
- Anormalidades clinicamente significativas no ECG no rastreio, incluindo QTcF ≥ 450 ms (homens) ou ≥ 460 ms (mulheres);
- Seropositivo para antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite C (anti-HCV), anticorpo do VIH (anti-VIH) ou anticorpo da Treponema pallidum no rastreio;
- Gravidez ou lactação no rastreio; ou teste de gravidez positivo para mulheres em idade fértil;
- Histórico conhecido de abuso ou dependência de drogas ou álcool nos 12 meses anteriores ao rastreio, ou teste de drogas na urina positivo no rastreio;
- Abuso de álcool nos 6 meses anteriores ao rastreio, teste de álcool no ar expirado positivo no rastreio, ou indisponibilidade para se abster de álcool durante o ensaio;
- Teste de cotinina na urina positivo no rastreio, ou histórico de tabagismo regular (≥5 cigarros/dia) nos 6 meses anteriores ao rastreio, ou indisponibilidade para se abster do uso de tabaco durante o ensaio;
- Consumo habitual de >8 chávenas/dia de chá, café ou outras bebidas com cafeína (1 chávena ≈ 250 mL) antes do rastreio, ou indisponibilidade para se abster das bebidas acima mencionadas durante o ensaio;
- Uso de quaisquer medicamentos nos últimos 14 dias, incluindo medicamentos sujeitos a receita médica e de venda livre, medicina tradicional chinesa, produtos de saúde e vitaminas;
- Alergia conhecida ao etomidato ou a outros anestésicos; ou atopia (definida como alergia a ≥2 medicamentos, alimentos ou pólen); ou propenso a desenvolver erupções cutâneas ou urticária; ou histórico de doenças alérgicas; ou alergia conhecida aos excipientes ou ingredientes farmacêuticos ativos;
- Participação em qualquer ensaio clínico nos 3 meses anteriores ao rastreio, ou falha em completar o período de seguimento de um ensaio anterior;
- Vacinação no último mês (inativada) ou 3 meses (viva) antes do rastreio, ou intenção de receber qualquer vacina (inativada/viva/atenuada) durante o ensaio;
- Doação de sangue, ou transfusão de sangue, ou perda significativa de sangue (>400 ml) nos 3 meses anteriores ao rastreio; ou doação de sangue ou cirurgia planeada durante o ensaio ou dentro de 1 mês após o ensaio;
- Cirurgia nos 3 meses anteriores ao rastreio, recuperação pós-cirúrgica em curso, ou procedimento cirúrgico planeado durante o ensaio;
- Dificuldade na recolha de sangue, incapaz de tolerar a punção venosa e/ou com histórico de hemorragia ou halo da agulha;
- Voluntários com relações sexuais desprotegidas nas 2 semanas anteriores à administração;
- Má adesão, ou qualquer outra circunstância considerada pelo investigador como contraindicando a participação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de injeção KL0011034
Os voluntários receberão uma injeção de KL0011034 em diferentes doses.
|
Injeção intravenosa, dose única
|
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Comparador de Placebo: Grupo placebo da injeção KL0011034
Os voluntários receberão uma injeção placebo de KL0011034.
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Injeção intravenosa, dose única
|
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Comparador Ativo: Grupo de Emulsão Injectável de Etomidato
Os voluntários receberão Emulsão Injetável de Etomidato.
|
Injeção intravenosa, dose única
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de Eventos Adversos reportados
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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A segurança e a tolerabilidade foram avaliadas pelo número de voluntários com eventos adversos.
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Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parâmetro PK Cmax no plasma
Prazo: Desde a primeira dose do fármaco até ao dia 2
|
Concentração plasmática máxima (Cmax) após dose única.
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Desde a primeira dose do fármaco até ao dia 2
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|
Parâmetro PK Tmax no plasma
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
|
Tempo de Cmax (Tmax) após dose única.
Os parâmetros PK serão avaliados para o KL0011034 plasmático e seus metabólitos.
|
Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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Parâmetro PK AUC0-t no plasma
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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Área sob a curva concentração-tempo (AUC0-t) desde o tempo zero até ao tempo "t" após uma dose única.
Os parâmetros de PK serão avaliados para o KL0011034 no plasma e os seus metabolitos.
|
Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
|
|
Parâmetro PK AUC0-∞ no plasma
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
|
AUC do tempo zero ao infinito (AUC0-∞) após dose única.
Os parâmetros farmacocinéticos serão avaliados para o KL0011034 plasmático e o(s) seu(s) metabolito(s).
|
Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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|
Parâmetro PK t1/2 no plasma
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
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Meia-vida de eliminação na fase terminal (t1/2) após dose única.
Os parâmetros PK serão avaliados para o KL0011034 plasmático e seus metabólito(s).
|
Desde a primeira dose do medicamento até ao dia 2
|
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Escala Modificada da Avaliação do Observador da Sedação e Alerta (MOAA/S)
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até 10 minutos após estar completamente alerta no dia 1.
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A MOAA/S é uma escala de avaliação de sedação clínica comumente utilizada, que varia de 0 a 5, ajudando os clínicos a determinar o nível de sedação nos pacientes.
Uma pontuação de 5 indica consciência total, enquanto uma pontuação de 0 indica coma profundo. Pontuações mais baixas correspondem a níveis mais profundos de sedação. |
Desde a primeira dose do medicamento até 10 minutos após estar completamente alerta no dia 1.
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Monitorização do índice de bispectralidade do eletroencefalograma (BIS)
Prazo: Desde a primeira dose do medicamento até 10 minutos após estar completamente alerta no dia 1.
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O BIS é o método mais amplamente utilizado para a monitorização contínua da profundidade da sedação em anestesia clínica.
Os valores BIS variam de 0 a 100, onde 100 representa um estado de completa vigília e 0 indica uma inibição elétrica cortical completa.
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Desde a primeira dose do medicamento até 10 minutos após estar completamente alerta no dia 1.
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Perda do reflexo das pestanas
Prazo: Desde a primeira dose do fármaco até o reflexo estar completamente restaurado no dia 1.
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O reflexo palpebral é um método clínico comumente utilizado para avaliar o nível de consciência em pacientes.
Estimulação suave dos cílios com um cotonete normalmente provoca um piscar de olhos; a ausência desta resposta indica perda do reflexo palpebral. |
Desde a primeira dose do fármaco até o reflexo estar completamente restaurado no dia 1.
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Escala de Pontuação Aldrete Modificada (Aldrete)
Prazo: Desde estar completamente alerta até cumprir os critérios de alta para sair da unidade no dia 1.
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A Pontuação Aldrete Modificada é a ferramenta padronizada mais amplamente utilizada para avaliar a prontidão para alta da unidade de cuidados pós-anestésicos (UCPA).
Avalia cinco parâmetros: atividade, respiração, pressão arterial, consciência e SpO2.
Variando de 0 a 10, quanto maior a pontuação, melhor a qualidade da recuperação.
|
Desde estar completamente alerta até cumprir os critérios de alta para sair da unidade no dia 1.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KL0011034-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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