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Efeito da Psicoeducação Baseada na Atenção Plena na Depressão

16 de março de 2026 atualizado por: Songül Nida Kaplan, University of Gaziantep

O Efeito Da Psicoeducação Baseada Em Mindfulness Na Gravidade Dos Sintomas, Tolerância Ao Stress E Dificuldade Na Regulação Das Emoções Em Pacientes Diagnosticados Com Depressão

A depressão maior é uma doença mental que ameaça seriamente a saúde pública, levando a incapacidade, redução da qualidade de vida, encargos económicos e morte prematura. Estima-se que 18,4% da população mundial viveu com depressão entre 2005 e 2015, e prevê-se que seja uma das principais causas da carga global de doenças até 2030. O transtorno depressivo maior manifesta-se com sintomas como diminuição do interesse e do desejo, humor deprimido, aumento ou diminuição do sono e do apetite, sentimentos de inutilidade e culpa, diminuição da energia, pensamentos e tentativas suicidas, levando a uma deterioração significativa do funcionamento. Escolher o tratamento adequado para a depressão e tomar medidas para melhorar rapidamente a funcionalidade do indivíduo, encurtar as estadias hospitalares e reduzir o número de hospitalizações são cruciais. Para além do tratamento farmacológico, as diretrizes clínicas recomendam a utilização combinada de intervenções farmacológicas e psicossociais no tratamento da depressão. A terapia cognitiva baseada em mindfulness, que constitui a base da psicoeducação planeada para este estudo, foi desenvolvida como uma abordagem de grupo de 8 semanas. Estudos teóricos que examinam os mecanismos de regulação emocional indicaram que a consciência plena é um mecanismo fundamental para a regulação emocional. A literatura sugere uma correlação negativa entre a consciência plena e a gravidade dos sintomas depressivos e a dificuldade na regulação emocional. Além disso, apesar de numerosos estudos descritivos, correlacionais e experimentais sobre a depressão maior, não foram encontrados estudos que demonstrem o efeito da psicoeducação baseada na consciência plena nas dificuldades de regulação emocional, na tolerância ao sofrimento e na gravidade dos sintomas em pacientes diagnosticados com depressão maior. Este estudo, portanto, difere da investigação existente e fará uma contribuição significativa para a literatura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os indivíduos com depressão são emocionalmente pessimistas, infelizes e desesperançados. Eles experienciam turbulência interior e inquietação, e mesmo as atividades que anteriormente apreciavam já não lhes trazem prazer. Também se sentem tristes e solitários. O seu interesse pelo que os rodeia diminui, e as suas emoções negativas aumentam (Demir, 2015). Outro fator associado à depressão é a tolerância ao sofrimento, definida como a capacidade de suportar estados emocionais negativos (Rette et al., 2021). Observou-se que os indivíduos que têm dificuldade em demonstrar tolerância ao sofrimento apresentam mais sintomas depressivos. A intolerância engloba deficiências na capacidade de uma pessoa tolerar emoções negativas (Çaylak, 2021). Na depressão, que afeta negativamente a qualidade de vida e a funcionalidade dos indivíduos, e também leva a perdas na força de trabalho e económicas e a tentativas de suicídio, selecionar o tratamento adequado e tomar as medidas necessárias para melhorar a funcionalidade do indivíduo num curto espaço de tempo, encurtar as estadias hospitalares e reduzir o número de hospitalizações é extremamente importante (Başoğul e Buldukoğlu, 2015; Çelik e Hocaoğlu, 2016; Lopez e Murray, 1998; Greenberg et al., 2021; Tamam et al., 2012). O tratamento farmacológico por si só não é suficiente para tratar a depressão (Foroughi et al., 2020). Neste contexto, as diretrizes clínicas recomendam a utilização combinada de intervenções farmacológicas e psicossociais no tratamento da depressão (Başoğul e Buldukoğlu, 2015). As intervenções psicossociais incluem educação para a saúde e intervenções que se focam em fatores psicológicos ou sociais em vez de fatores biológicos (Ruddy e House, 2005). Através das intervenções psicossociais, os pacientes aprendem como lidar com os seus problemas e a sua adesão ao tratamento aumenta (Foroughi et al., 2020). No mundo atual, onde a procura por novas soluções para o tratamento da depressão continua, estão a ser aplicadas várias intervenções psicossociais. Uma revisão da literatura nacional e internacional revela investigação conduzida com diferentes grupos de estudo sobre a prevalência, causas e opções de tratamento da depressão (Çalık e Altaş, 2011; Koruç e Bayar, 2004). Toda a investigação indica que as dificuldades nos processos de regulação emocional desempenham um papel no surgimento e persistência de sintomas depressivos que prejudicam o funcionamento cognitivo, físico e comportamental na vida diária. Uma das situações que dificulta a adaptação ao causar sofrimento físico ou mental e ameaças ao indivíduo é o stress (Baltaş e Baltaş, 2010). Embora alguns eventos possam desencadear uma resposta de stress, a resposta ao stress começa com uma interpretação mental da situação, levando à decisão de que é perigosa (Uçar, 2004). A capacidade de aceitar situações emocionais negativas, regular emoções e tolerar sofrimento - o que significa construir emoções para prevenir ou aliviar estados emocionais negativos - é crucial para lidar com dificuldades e manter a saúde. Os indivíduos com baixa tolerância ao sofrimento focam-se em emoções negativas, afirmando que as suas emoções afetam negativamente as suas vidas e que estão exaustos (Simons e Gaher, 2005). Estudos teóricos que examinam os mecanismos de regulação emocional indicaram que o mecanismo fundamental da consciência plena (mindfulness) é a regulação emocional. Uma revisão da literatura revela que a visão predominante é que existe uma correlação negativa entre a consciência plena e a dificuldade na regulação emocional. Estudos atuais indicam que à medida que os níveis de consciência plena dos indivíduos aumentam, as dificuldades que experienciam relacionadas com a regulação emocional diminuem (Çelik, 2020). A literatura também apoia a ideia de que a consciência plena é um mecanismo fundamental (Akkuzu et al., 2023). Um estudo realizado com estudantes universitários demonstrou o efeito de um programa de terapia cognitiva baseada na consciência plena nos níveis de sintomas depressivos nos indivíduos. Embora muitos estudos descritivos, correlacionais e experimentais tenham sido realizados sobre a depressão maior, não foi encontrado nenhum estudo que demonstre o efeito da psicoeducação baseada em mindfulness nas dificuldades de regulação emocional, tolerância ao sofrimento e gravidade dos sintomas em pacientes diagnosticados com depressão maior. Este estudo difere de estudos anteriores neste aspeto. Acredita-se que os dados obtidos deste estudo possam ajudar a fornecer informação científica sobre o efeito da psicoeducação baseada em mindfulness nas dificuldades de regulação emocional, tolerância ao sofrimento e gravidade dos sintomas em pacientes deprimidos, fornecer dados aos profissionais de saúde sobre a gestão dos sintomas de pacientes diagnosticados com perturbação depressiva maior, e contribuir para orientar investigação futura nesta área.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Songül n KAPLAN
  • Número de telefone: +90 507 415 90 29
  • E-mail: nndkpln@gmail.com

Locais de estudo

    • şehitkamil
      • Gaziantep, şehitkamil, Turquia (Türkiye), 34000
        • Gaziantep Üniversitesi
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Songül n KAPLAN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participar voluntariamente no estudo
  • Residir no centro da cidade de Gaziantep
  • Não ter impedimentos de comunicação
  • Ter entre 18 e 65 anos de idade
  • Ser acompanhado como doente externo com diagnóstico de depressão de acordo com os critérios do DSM-V
  • Ter estado a receber tratamento para depressão durante pelo menos 6 meses
  • Ser alfabetizado
  • Não ter participado num programa educativo relacionado com a sua doença nos últimos 5 anos

Critérios de Exclusão:

  • Aqueles diagnosticados com outra doença mental comórbida
  • Pacientes com condições mentais que impossibilitam a cooperação, como deficiência intelectual ou demência
  • Aqueles que são analfabetos
  • Pacientes que não consentem com a entrevista
  • Aqueles que recebem tratamento em regime de internamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controlo
O grupo de controlo será submetido às escalas do pré-teste.
Os participantes não receberão qualquer intervenção.
Em seguida, as mesmas escalas serão administradas como pós-teste, e um teste de acompanhamento utilizando as mesmas escalas será realizado dois meses depois.
Comparador Ativo: grupo experimental
Serão administradas escalas pré-teste aos participantes do grupo experimental. Os participantes receberão psicoeducação baseada em mindfulness. Depois, serão administradas escalas pós-teste constituídas pelas mesmas escalas, e será realizado um teste de acompanhamento constituído pelas mesmas escalas 2 meses depois.
O grupo experimental receberá um programa de psicoeducação baseado em mindfulness de 8 sessões, administrado duas vezes por semana durante quatro semanas. Cada sessão do programa de oito semanas terá uma duração de 45-60 minutos. As sessões serão realizadas em grupo. Após uma reunião inicial presencial para informar o grupo experimental sobre o programa e agendar as reuniões, as sessões continuarão presencialmente. Cada grupo será composto por 7 pessoas, num total de 5 grupos. Os pacientes serão contactados por telefone antes de cada sessão para lhes lembrar a hora do programa. Imediatamente após a conclusão das sessões do programa, o grupo experimental fará um pós-teste. Além disso, testes de acompanhamento serão administrados dois meses após a conclusão do programa. O grupo de controlo receberá um pré-teste seguido de nenhuma intervenção; um pós-teste será administrado dois meses depois, e testes de acompanhamento dois meses após o pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck (BDI)
Prazo: 1,5 anos
Inventário de Depressão de Beck (BDI): Desenvolvido por Beck em 1961, o Inventário de Depressão de Beck foi concebido para medir o risco de depressão, o nível de sintomas depressivos e variações na gravidade em adultos. Consiste em 21 itens, cada item do BDI tem quatro opções. Cada item é pontuado entre 0 e 3. A soma destas pontuações resulta numa pontuação de depressão. A pontuação máxima possível é 63, e uma pontuação total mais elevada indica uma gravidade de depressão mais alta. Na adaptação turca do BDI por Hisli (1988, 1989), o coeficiente de fiabilidade Cronbach α foi determinado como α=0.80 no estudo de validade e fiabilidade.
1,5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Tolerância ao Stress (DTS):
Prazo: 1,5 anos
Distress Tolerance Scale (DTS): A Escala de Tolerância ao Desconforto (DTS) é uma escala de autorrelato desenvolvida por Gather e Simons em 2005 para medir a capacidade dos indivíduos de tolerar o desconforto. Consiste em 15 questões que fornecem uma medição do tipo Likert de cinco pontos. Pontuações mais altas indicam uma alta capacidade de tolerar o desconforto. A escala tem três subdimensões: tolerância, regulação e autoeficácia. A adaptação turca da escala foi realizada por Sargın et al. em 2012. O coeficiente de fiabilidade alfa de Cronbach da escala foi de 0,89, e entre 0,64-0,90 para as subdimensões.
1,5 anos
Formulário de Informação Pessoal
Prazo: 1,5 anos
Preparado pelo investigador, este formulário de informações pessoais consiste em 12 perguntas destinadas a determinar género, idade, nível de escolaridade, estado civil, condições de vida, tempo até ao diagnóstico, histórico de hospitalização, pensamentos ou tentativas de suicídio e uso de medicação.
1,5 anos
Escala de Dificuldades na Regulação Emocional (DDRS)
Prazo: 1,5 anos
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DDRS): Desenvolvida por Gratz e Roemer (2004), esta escala de autoavaliação visa identificar dificuldades na regulação emocional. Consiste em 36 itens, esta escala tem seis subdimensões: consciência, clareza, aceitação, estratégia, impulso e objetivos. Fornece uma medição do tipo Likert de cinco pontos. Pontuações mais altas indicam qual dimensão experiencia mais dificuldade. A adaptação turca e o estudo de validade-fiabilidade foram realizados por Rugancı e Gençöz em 2010. O coeficiente de fiabilidade alfa de Cronbach da escala foi calculado como 0,85, e para as subdimensões variou de 0,75 a 0,90. A fiabilidade teste-reteste foi calculada como 0,83, e para as subescalas variou de 0,60 a 0,85.
1,5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MINDFULNESSNK

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos pacientes não serão partilhados para proteger a privacidade dos pacientes e evitar a estigmatização.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Psicoeducação baseada em mindfulness

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