- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Perda auditiva neurossensorial súbita
Total de 1169 resultados
-
Medical College of WisconsinNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Wisconsin,... e outros colaboradoresRecrutamentoMorte Súbita Infantil | Doença Cardíaca Congênita | Perda de gravidez | Gastrosquise | Morte Fetal | Síndrome de Brugada | Gravidez de alto risco | Natimorto | Síndrome do QT longo | Morte fetal | Defeito de nasçenca | Placenta Monocoriônica Monoamniótica Gêmea | Síndrome de Transfusão Gêmea Gêmea | Hidropsia Fetal | Arritmia... e outras condiçõesEstados Unidos
-
University of BirminghamAtivo, não recrutandoSíndrome de WolframFrança, Reino Unido, Polônia, Espanha
-
Ospedale San RaffaeleRecrutamento
-
Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteSíndrome de WolframEstados Unidos
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença Renal Crônica | Perda de audição | Angioceratomas | Anormalidades ocularesSri Lanka, Índia, Alemanha
-
Trent StellingwerffUniversity of British Columbia; MitacsRecrutamentoDistúrbios Nutricionais | Saúde, Subjetivo | Anormalidades cardiovasculares | Perda óssea | Lesões atléticas | Saúde Mental Bem-estar 1 | Distúrbios alimentares | Distúrbio Hormonal | Higiene do Sono | Mudança de Peso, Corpo | Fratura óssea | Amenorréia relacionada ao exercícioCanadá
-
Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutamentoSíndrome de WolframFrança, Espanha
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoUm estudo de Fase II de Segurança e Eficácia de AMX0035 em Pacientes Adultos com Síndrome de WolframSíndrome de WolframEstados Unidos
-
University of Colorado, DenverRecrutamentoPerda de audição | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia Cone-RodEstados Unidos
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Ativo, não recrutandoAvaliação genômica da Carolina do Norte por sequenciamento de exoma de próxima geração, 2 (NCGENES2)Doenças Neuromusculares | Distúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Microcefalia | Perda de audição | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Epilepsia; Convulsão | Malformação cerebral | Hipotonia | Atraso no desenvolvimento | Anormalidade cromossômica | Características... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
-
University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Ainda não está recrutandoCurando Feridas | Perda óssea alveolar | Imagem | Doença Dentária | Alveolar; Ferimento
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de Wolfram | Diabetes Neonatal | Diabetes Monogênico | Diabetes de início na maturidade na juventude (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes MitocondrialCanadá
-
University Of PerugiaDesconhecidoO objetivo primário do estudo é avaliar a eficácia e | Segurança da profilaxia prolongada com heparina por 4 semanas em comparação com | Profilaxia administrada por 8±2 dias após laparoscopia planejada | Cirurgia do Câncer Colorretal. | O benefício clínico será avaliado como a diferença em | a... e outras condiçõesItália
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
-
Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos