Изучение ингибирования комплемента у пациентов с умеренным и тяжелым гнойным гидраденитом
Открытое исследование фазы II для оценки безопасности IFX-1 у пациентов с умеренным и тяжелым гнойным гидраденитом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Athens, Греция, 12462
- Attikon University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского или женского пола ≥ 18 лет
- Письменное информированное согласие
- Диагноз HS не менее 1 года
- Гидраденит гнойный (ГГ) поражения, по крайней мере, в 2 различных анатомических областях, одна из которых находится на стадии II или III по Херли.
- Общее количество AN (абсцессов и узелков) ≥3
- Пациенты с первичной или вторичной неудачей биологического лечения или не подходящие для лечения другими биологическими препаратами.
- Неэффективность предыдущего антимикробного лечения
Критерий исключения:
- Масса тела более 150 кг или масса тела менее 60 кг
- Имеет исходное количество дренирующих фистул более 30
- Хирургическое лечение планируется в течение следующих 24 недель
- Возникновение обострения СГ, повлекшее за собой внутривенное антимикробное лечение в течение последних 14 дней.
Любое другое заболевание и состояние, которое может помешать оценке продукта исследования, оценке результатов или удовлетворительному проведению исследования.
- Активная инфекция
- Тяжелая застойная сердечная недостаточность (например, класс IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA))
- Депрессия
- История системной красной волчанки или ревматоидного артрита
- Любое иммунодефицитное заболевание
- Активная гематологическая или солидная злокачественная опухоль
- У пациентов не должно быть других активных кожных заболеваний или состояний (например, бактериальная, грибковая или вирусная инфекция), которые могли помешать оценке HS.
Один из следующих аномальных лабораторных результатов
- Количество лейкоцитов < 2500/мм3
- Количество нейтрофилов < 1000/мм3
- Креатинин сыворотки > 3 x Верхний предел нормы (ВНЛ)
- Общий билирубин > 2 x UNL
- Аланин-аминотрансфераза (ALAT) > 2 x UNL
- Положительный скрининговый тест на гепатит B, гепатит C или ВИЧ 1/2
- Предшествующее введение любого биологического соединения в течение последних 3 месяцев
- Прием кортикостероидов определяется как ежедневный прием преднизолона или его эквивалента более 1 мг/кг в течение последних трех недель;
- Прием иммунодепрессантов в течение последних 30 дней (например, циклоспорина, такролимуса)
Общие критерии исключения
- Беременные (у женщин детородного возраста необходимо провести анализ мочи на беременность) или кормящие грудью женщины.
- Женщины с детородным потенциалом (определяемым как в течение двух лет после их последней менструации), не желающие практиковать соответствующие меры контрацепции (например, импланон, инъекции, оральные контрацептивы, внутриматочные спирали, вазэктомия партнера, воздержание) во время участия в исследовании.
- Участие в любом интервенционном клиническом исследовании в течение последних трех месяцев
- Известное внутривенное употребление наркотиков
- Сотрудник в исследовательском центре, супруг/партнер или родственник любого исследовательского персонала (например, исследователь, младшие исследователи или исследовательская медсестра) или отношения со спонсором
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: ИФХ-1
|
химерное моноклональное антитело
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов, по крайней мере, с возможными связанными с лечением нежелательными явлениями (TEAE)
Временное ограничение: до 134 дня
|
до 134 дня
|
|
Количество пациентов с обнаружением антилекарственных антител (до/после введения дозы)
Временное ограничение: до 134 дня
|
до 134 дня
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Плазменная концентрация IFX-1
Временное ограничение: С 1-го по 134-й день
|
С 1-го по 134-й день
|
|
Плазменная концентрация C5a
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
|
Процентное изменение общего количества абсцессов и узлов (AN) по сравнению с исходным уровнем в момент времени
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
|
Клинический ответ гнойного гидраденита (HiSCR) в момент времени
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
|
Достижение суппуративного гидраденита - общая врачебная оценка (HS-PGA) ясного, минимального или легкого среди пациентов с улучшением (уменьшением) по крайней мере на 2 степени по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
|
Оценка HS-PGA за момент времени
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: 1-й, 22-й, 29-й, 36-й, 43-й, 50-й, 78-й, 106-й и 134-й день.
|
|
Достижение уменьшения боли не менее чем на 30% и не менее чем на 10 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) среди пациентов с исходной оценкой боли ≥ 30 мм
Временное ограничение: При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
|
Оценка боли по ВАШ на момент времени
Временное ограничение: При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки боли по ВАШ на момент времени
Временное ограничение: При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
|
Оценка заболевания по ВАШ за время
Временное ограничение: При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
|
Изменение балла заболевания по ВАШ по сравнению с исходным уровнем на момент времени
Временное ограничение: При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
При каждом посещении с 1-го по 134-й день
|
|
Дерматологический индекс качества жизни (DLQI) на момент времени
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
|
Изменение DLQI по сравнению с исходным уровнем на момент времени
Временное ограничение: Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
Данные будут собираться в следующие моменты времени: День 1, День 22, День 50 и День 134.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IFX-1-P2.3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ИФХ-1
-
NCT03712345ПрекращеноГранулематоз с полиангиитом (ГПА) | Микроскопический полиангиит (МПА)
-
NCT06962020Рекрутинг
-
NCT06447870РекрутингВоспалительные заболевания кишечника
-
NCT04160065ЗавершенныйКарцинома клеток Меркеля | Кожный плоскоклеточный рак | Немеланомный рак кожи
-
NCT04925713ЗавершенныйБазально-клеточная карцинома | Кожный плоскоклеточный рак
-
NCT03655756ЗавершенныйМеланома кожи, стадия III | Меланома кожи, стадия IV
-
NCT02312297Завершенный
-
NCT04853602ДоступныйКарцинома клеток Меркеля | Кожный плоскоклеточный рак | Меланома кожи, стадия III | Меланома кожи, стадия IV
-
NCT04333420ЗавершенныйТяжелая пневмония COVID-19
-
NCT01442025Завершенный