Улучшение качества медицинской помощи с помощью цифровой поведенческой программы в медицинском центре, ориентированном на пациентов с ВЗК
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Лица, которые обращаются за медицинской помощью в медицинский центр UPMC IBD Patient Centered Medical Home (PCMH); возраст 21-55 лет; балл GAD7 >/= 8, говорящий по-английски и способный понять информированное согласие и дать согласие; доступ к смартфону
Критерий исключения:
- Никакой психотерапии в рамках PCMH в течение последних 6 месяцев, в том числе у психолога• Стабильность при приеме психиатрических препаратов в течение 4 недель• Патология личности или посттравматическое стрессовое расстройство (получено из перечня сквозных симптомов DSM-V, который уже используется в рамках рутинного скрининга в этой клинике)• Тяжелая аффективное расстройство (PHQ8 > 14) или признаки активного суицидального поведения или психоза (краткий скрининг, проведенный SWer в клинике с использованием перекрестного перечня симптомов DSM-V) для оценки психоза и т. д. будут служить в качестве скрининга в нашем исследовании • Нет смартфона
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Уход как обычно
Участники, рандомизированные в эту группу, продолжат посещать медицинскую домашнюю бригаду ВЗК, как обычно.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Приложение цифровой поведенческой программы
Участники, рандомизированные в эту группу, увидят медицинскую домашнюю команду ВЗК и будут использовать когнитивно-поведенческое приложение в качестве вмешательства.
|
мобильное приложение, использующее когнитивно-поведенческие методы для облегчения беспокойства
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка GAD7 (тревога)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Опросники тревоги GAD7 заполнялись в определенные моменты времени на протяжении всего исследования.
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PHQ-8 (депрессия)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Опросник PHQ-8 о депрессии заполнялся в разные моменты времени на протяжении всего исследования.
|
12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера ACE
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Анкета ACe о здоровье и медицинском обслуживании заполняется в определенные моменты времени на протяжении всего исследования.
|
12 месяцев
|
|
Индекс активности язвенного колита (UCAI)/Харви Брэдшоу (HB)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Опросники UCAI/HB о хронической боли, связанной с ВЗК, заполнялись в определенные моменты времени на протяжении всего исследования.
Субъект заполняет соответствующую анкету на основании диагноза ВЗК.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Marc Schwartz, MD, University of Pittsburgh Medical Center
- Директор по исследованиям: Eva Szigethy, MD, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PRO17020464
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Приложение цифровой поведенческой программы
-
NCT07094503РекрутингНарушение пищевого поведения | Нарушение образа тела | Профилактика расстройств пищевого поведения
-
NCT07204873Еще не набираютДети | Синдром дефицита внимания с гиперактивностью или без нее (СДВГ)
-
NCT05938686РекрутингКачество жизни | Рак молочной железы
-
NCT05897619РекрутингПеринатальная депрессия | Перинатальная тревога
-
NCT06936865ЗавершенныйСтарение | Ограничение подвижности | Синдром слабости | Водопады | Нарушения походки | Сидячий образ жизни
-
NCT07029243Еще не набираютХрупкость | Цирроз печени | Саркопения