Melhorando a qualidade do atendimento com um programa comportamental digital em casa médica centrada no paciente com DII
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que procuram atendimento médico na UPMC IBD Patient Centered Medical Home (PCMH); idade 21-55; Pontuação GAD7 >/= 8, fala inglês e é capaz de entender o consentimento informado e fornecer consentimento; acesso a um smartphone
Critério de exclusão:
- Nenhuma psicoterapia dentro do PCMH nos últimos 6 meses, incluindo com o psicólogo• Estável em medicamentos psiquiátricos por 4 semanas• Patologia de personalidade ou TEPT (capturado do inventário de sintomas transversais do DSM-V já sendo usado como parte da triagem de atendimento de rotina nesta clínica)• Grave transtorno de humor (PHQ8 > 14) ou evidência de suicídio ativo ou psicose (triagem breve conduzida por SWer na clínica usando o inventário de sintomas transversais do DSM-V) para avaliar psicose, etc. servirá como triagem do nosso estudo • Sem smartphone
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidado como de costume
Os participantes randomizados para este grupo continuarão a ver a equipe médica do IBD como de costume
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EXPERIMENTAL: Aplicativo de programa comportamental digital
Os participantes randomizados para este grupo verão a equipe médica do IBD e utilizarão o aplicativo cognitivo-comportamental como intervenção.
|
aplicativo móvel que utiliza técnicas cognitivo-comportamentais para ajudar a aliviar a ansiedade
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação GAD7 (Ansiedade)
Prazo: 12 meses
|
Os questionários de ansiedade GAD7 são preenchidos em pontos de tempo ao longo do estudo.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PHQ-8 (Depressão)
Prazo: 12 meses
|
O questionário PHQ-8 sobre depressão é preenchido em diferentes momentos ao longo do estudo.
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12 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida ACE
Prazo: 12 meses
|
O questionário ACe sobre saúde e cuidados de saúde é preenchido em momentos ao longo do estudo.
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12 meses
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Índice de Atividade de Colite Ulcerosa (UCAI)/Harvey Bradshaw (HB)
Prazo: 12 meses
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Os questionários UCAI/HB sobre dor crônica relacionada à DII são preenchidos em momentos ao longo do estudo.
O sujeito completa o questionário apropriado com base no diagnóstico de DII.
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marc Schwartz, MD, University of Pittsburgh Medical Center
- Diretor de estudo: Eva Szigethy, MD, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRO17020464
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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