Miglioramento della qualità delle cure con un programma comportamentale digitale nella casa medica centrata sul paziente IBD
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui che cercano assistenza medica presso UPMC IBD Patient Centered Medical Home (PCMH); età 21-55; Punteggio GAD7 >/= 8, di lingua inglese e in grado di comprendere il consenso informato e fornire il consenso; accesso a uno smartphone
Criteri di esclusione:
- Nessuna psicoterapia all'interno del PCMH negli ultimi 6 mesi, incluso con lo psicologo• Stabile con farmaci psichiatrici per 4 settimane• Patologia della personalità o PTSD (catturato dall'inventario dei sintomi trasversali del DSM-V già utilizzato come parte dello screening delle cure di routine in questa clinica)• Grave disturbo dell'umore (PHQ8 > 14) o evidenza di suicidalità attiva o psicosi (breve screening condotto da SWer in clinica utilizzando l'inventario dei sintomi incrociati del DSM-V) per valutare la psicosi, ecc. servirà come nostro screener dello studio • Nessuno smartphone
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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NESSUN_INTERVENTO: Cura come al solito
I partecipanti randomizzati a questo gruppo continueranno a vedere il team medico di casa IBD come al solito
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SPERIMENTALE: App per programmi comportamentali digitali
I partecipanti randomizzati a questo gruppo vedranno il team medico domiciliare IBD e utilizzeranno l'app cognitivo comportamentale come intervento.
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app mobile che utilizza tecniche cognitivo-comportamentali per alleviare l'ansia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio GAD7 (ansia)
Lasso di tempo: 12 mesi
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I questionari sull'ansia GAD7 vengono completati in punti temporali durante lo studio.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
PHQ-8 (depressione)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il questionario PHQ-8 sulla depressione viene completato in momenti diversi durante lo studio.
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12 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura ACE
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il questionario ACe sulla salute e l'assistenza sanitaria viene completato in momenti temporali durante lo studio.
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12 mesi
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Indice di attività della colite ulcerosa (UCAI)/Harvey Bradshaw (HB)
Lasso di tempo: 12 mesi
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I questionari UCAI/HB sul dolore cronico correlato all'IBD vengono completati in momenti diversi durante lo studio.
Il soggetto completa il questionario appropriato basato sulla diagnosi di IBD.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Marc Schwartz, MD, University of Pittsburgh Medical Center
- Direttore dello studio: Eva Szigethy, MD, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO17020464
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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