Forbedring af plejekvaliteten med et digitalt adfærdsprogram i IBD-patientcentreret lægehjem
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der søger lægehjælp hos UPMC IBD Patient Centered Medical Home (PCMH); alder 21-55; GAD7 score >/= 8, engelsktalende og i stand til at forstå det informerede samtykke og give samtykke; adgang til en smartphone
Ekskluderingskriterier:
- Ingen psykoterapi inden for PCMH inden for de sidste 6 måneder, inklusive hos psykologen• Stabil på psykiatrisk medicin i 4 uger• Personlighedspatologi eller PTSD (fanget fra DSM-V-overskridende symptomoversigt, der allerede bruges som en del af rutinemæssig behandlingsscreening i denne klinik)• Alvorlig humørforstyrrelse (PHQ8 > 14) eller tegn på aktiv suicidalitet eller psykose (kort screening udført af SWer i klinikken ved hjælp af DSM-V tværgående symptomopgørelse) for at vurdere for psykose osv. vil fungere som vores undersøgelsesscreener • Ingen smartphone
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Pas på som sædvanlig
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil fortsætte med at se det medicinske IBD-hjemmeteam som normalt
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Digital adfærdsprogram app
Deltagere randomiseret til denne gruppe vil se det medicinske IBD-hjemmeteam og vil bruge den kognitive adfærdsmæssige app som intervention.
|
mobilapp, der bruger kognitive adfærdsteknikker til at hjælpe med at lindre angst
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GAD7-score (Angst)
Tidsramme: 12 måneder
|
GAD7-angstspørgeskemaer udfyldes på tidspunkter i hele undersøgelsen.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PHQ-8 (depression)
Tidsramme: 12 måneder
|
PHQ-8-spørgeskemaet om depression udfyldes på forskellige tidspunkter i hele undersøgelsen.
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ACE-mål
Tidsramme: 12 måneder
|
ACe-spørgeskema om sundhed og sundhedspleje udfyldes på tidspunkter i hele undersøgelsen.
|
12 måneder
|
|
Colitis ulcerosa Activity Index (UCAI)/Harvey Bradshaw (HB)
Tidsramme: 12 måneder
|
UCAI/HB-spørgeskemaerne om IBD-relaterede kroniske smerter udfyldes på tidspunkter i hele undersøgelsen.
Forsøgspersonen udfylder det relevante spørgeskema baseret på IBD-diagnose.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marc Schwartz, MD, University of Pittsburgh Medical Center
- Studieleder: Eva Szigethy, MD, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO17020464
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Digital adfærdsprogram app
-
NCT07493772Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07382804Tilmelding efter invitationStillesiddende adfærd | Sundhedsadfærd | Adfærdsaktivering
-
NCT07204873Ikke rekrutterer endnuBørn | Attention Deficit Disorder med eller uden hyperaktivitet (ADHD)
-
NCT07349134Ikke rekrutterer endnuMyeloproliferative neoplasmer (MPN'er)
-
NCT06337786Rekruttering
-
NCT03084822AfsluttetHjerte-kar-sygdomme | Rygestop | Forhøjet blodtryk | Fedme | Diabetes | Fysisk aktivitet | Kostændring | Præ-diabetes | Forebyggelse | Højt kolesterol
-
NCT04449627UkendtDepressiv lidelse | Covid19 | Angstlidelser | Post traumatisk stress syndrom
-
NCT07395206RekrutteringPsykotiske lidelser | Skizofreni | Skizoaffektiv lidelse | Psykose | Skizofreni spektrum lidelser | Primære psykotiske lidelser
-
NCT07145307Rekruttering