- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00201331
Проспективное рандомизированное исследование фазы II послеоперационной адъювантной химиотерапии у пациентов с раком толстой кишки высокого риска
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Приблизительно 75% всех пациентов с карциномой толстой кишки находятся на стадии, когда вся макроскопическая опухоль может быть удалена хирургическим путем. Несмотря на такой высокий уровень резектабельности, около 50% всех пациентов с аденокарциномой толстой кишки умирают от последующего метастатического заболевания, не проявляющегося во время операции. Этим людям может помочь адъювантная местная или системная химиотерапия.
Основываясь на обнадеживающей противоопухолевой активности 5-ФУ плюс лейковорин (ЛВ) у пациентов с метастатической карциномой толстой кишки6,7, несколько исследователей сообщили о своих результатах использования этой комбинации в качестве адъювантной терапии. Результаты NSABP C-038 показали, что послеоперационный прием 5-ФУ плюс лейковорин снижает риск рецидива рака толстой кишки на 30% и связанную с этим смертность на 32% по сравнению с MOF (семустин, винкристин и 5-ФУ). Недавно исследователи из группы IMPACT9 проанализировали роль адъювантного 5-ФУ плюс высокая доза лейковорина, назначаемого в течение 5 дней каждые 28 дней, в общей сложности шесть курсов, по сравнению с отсутствием лечения у пациентов с раком толстой кишки II или III стадии. Группа лечения показала значительное снижение (на 22%) смертности (P=0,029) и снижение частоты рецидивов на 35% (P=0,0001). Предварительные результаты других исследований также свидетельствуют о преимуществах 5-ФУ плюс лейковорин в качестве адъювантной терапии рака толстой кишки10,11,12. В этих исследованиях применялась химиотерапия 5-ФУ плюс лейковорин, хотя между этими испытаниями были различия в продолжительности лечения и дозе препарата, поразительно, что все они выявили одинаковую величину пользы для адъювантной химиотерапии 5-ФУ и лейковорином при положительном лимфатическом узле. пациенты. В настоящее время как 5-ФУ плюс левамизол, так и 5-ФУ плюс лейковорин можно считать приемлемыми схемами адъювантной химиотерапии для пациентов с поражением лимфоузлов.
Тимидилатсинтаза (ТС) является важной терапевтической мишенью для фторпиримидиновых цитотоксических препаратов, которые являются основой лечения пациентов с прогрессирующим колоректальным раком. TS обеспечивают единственный de nono источник тимидилата для синтеза ДНК. Клиническая важность TS в определении цитотоксичности фторпиримидина была установлена как в клинических, так и в доклинических исследованиях. Повышенная экспрессия белка TS из-за амплификации основного гена была описана в клеточных линиях, отобранных на резистентность к лекарственным средствам при воздействии 5-FU.22,23 Несколько исследователей также продемонстрировали, что внутриопухолевая активность TS предсказывает ответ на 5-FU.24-26 Высокая активность TS была связана с отсутствием ответа, тогда как низкая активность TS была связана с хорошим ответом на 5-FU.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tao-Yuan, Тайвань, 333
- Рекрутинг
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Контакт:
- Tsai-Sheng Yang, MD
- Номер телефона: 2114 886-3-3281200
- Электронная почта: a481124@adm.cgmh.org.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Подписанное письменное информированное согласие. Лечебная резекция рака толстой кишки и рака верхней части прямой кишки, при которых лучевая терапия не планируется. Гистологически доказана аденокарцинома толстой кишки. Стадии: T1-4N2M0 (LN ≧4) Возраст меньше или равен 70 годам. Состояние работоспособности: от 0 до 1 (ECOG) Адекватная функция печени (Bil. < 2 мг/дл, GOT, GPT < 3-кратного нормального предела) Адекватная функция почек (Cr < 2,0 мг/дл) Адекватная функция костного мозга (лейкоциты ≥3500/мм3, тромбоциты ≥100000/мм3) Возможно индивидуальное регулярное последующее наблюдение. 3.320 Пациент, который может получать адъювантную химиотерапию в течение 6 недель после операции.
Пациент, который может получить операцию «постоянный катетер».
Критерий исключения:
Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, например активная инфекция или сопутствующее серьезное системное заболевание (например, психоз, терминальная почечная недостаточность, сердечная недостаточность [класс III по NYHA], цирроз печени [ребенок B&C] или СПИД). Кишечная непроходимость или окклюзия после операции. Беременная или кормящая женщина. Аллергия на 5-фторурацил или лейковорин. Другой первичный рак, за исключением плоскоклеточного или базально-клеточного рака кожи или вылеченного рака шейки матки in situ.
Предшествующее лечение химиотерапией или лучевой терапией.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Сравнить безрецидивную выживаемость и общую выживаемость при ЛПВП по сравнению с недельным болюсным введением 5-ФУ плюс высокая доза ЛВ в качестве адъювантной химиотерапии при раке толстой кишки N2.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
1. Оценить безопасность и токсичность обеих рук.
|
|
2. Оценить влияние сверхэкспрессии TS на пациентов с операбельной карциномой толстой кишки N2.
|
|
3. Оценить безрецидивную выживаемость больных с высоким или низким уровнем TS рака толстой кишки N2 при проведении адъювантной химиотерапии 5-ФУ в виде болюса или непрерывной инфузии.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Cheng-Yi Wang, PHD, Chang Gung Memorial Hospital
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- T1202
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования лейковорин+5-ФУ
-
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.РекрутингПродвинутая солидная опухольСоединенные Штаты, Австралия, Китай
-
Eastern Hepatobiliary Surgery HospitalЗавершенныйГепатоцеллюлярная карцинома | Опухоль воротной вены ТромбКитай
-
Hamamatsu UniversityЗавершенныйРак пищевода | Плоскоклеточная карциномаЯпония
-
West Virginia UniversityРекрутинг
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ЗавершенныйРак шейки матки | Вирус иммунодефицита человека | Вирус папилломы человека | CIN2 | CIN3Южная Африка
-
Beijing Tsinghua Chang Gung HospitalTsinghua UniversityЗавершенный
-
HiberCell, Inc.CovanceЗавершенныйКарцинома почек | Рак желудка | Метастатический рак молочной железы | Мелкоклеточный рак легкого | Другие солидные опухолиСоединенные Штаты
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteНеизвестныйГепатоцеллюлярная карциномаКитай
-
Wayshine Biopharm, Inc.РекрутингНемелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)Китай
-
Wayshine Biopharm, Inc.РекрутингНемелкоклеточный рак легкогоСоединенные Штаты, Китай, Франция