Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное рандомизированное исследование фазы II послеоперационной адъювантной химиотерапии у пациентов с раком толстой кишки высокого риска

15 декабря 2005 г. обновлено: National Health Research Institutes, Taiwan
Основываясь на поразительно высокой частоте ответа при метастатическом колоректальном раке при еженедельном приеме высоких доз 5-ФУ и лейковорина, мы проведем клиническое испытание, чтобы выяснить эффективность этой схемы в адъювантной терапии. Схема 5-ФУ и высокие дозы лейковорина, вводимая по схеме INT-0089, будет выбрана в качестве контролируемой группы, которая доказала свою эффективность по сравнению со стандартной схемой 5-ФУ плюс левамизол при короткой продолжительности лечения.21 В этом исследовании пациенты с высоким риском рака толстой кишки (болезнь N2) будут получать непрерывную инфузию 5-ФУ (HDFL, группа B) и болюсную инъекцию 5-ФУ (группа A). Роль уровня TS и ингибирования TS как предиктора адъювантной химиотерапии с лечением на основе 5-FU будет четко определена проспективно.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Приблизительно 75% всех пациентов с карциномой толстой кишки находятся на стадии, когда вся макроскопическая опухоль может быть удалена хирургическим путем. Несмотря на такой высокий уровень резектабельности, около 50% всех пациентов с аденокарциномой толстой кишки умирают от последующего метастатического заболевания, не проявляющегося во время операции. Этим людям может помочь адъювантная местная или системная химиотерапия.

Основываясь на обнадеживающей противоопухолевой активности 5-ФУ плюс лейковорин (ЛВ) у пациентов с метастатической карциномой толстой кишки6,7, несколько исследователей сообщили о своих результатах использования этой комбинации в качестве адъювантной терапии. Результаты NSABP C-038 показали, что послеоперационный прием 5-ФУ плюс лейковорин снижает риск рецидива рака толстой кишки на 30% и связанную с этим смертность на 32% по сравнению с MOF (семустин, винкристин и 5-ФУ). Недавно исследователи из группы IMPACT9 проанализировали роль адъювантного 5-ФУ плюс высокая доза лейковорина, назначаемого в течение 5 дней каждые 28 дней, в общей сложности шесть курсов, по сравнению с отсутствием лечения у пациентов с раком толстой кишки II или III стадии. Группа лечения показала значительное снижение (на 22%) смертности (P=0,029) и снижение частоты рецидивов на 35% (P=0,0001). Предварительные результаты других исследований также свидетельствуют о преимуществах 5-ФУ плюс лейковорин в качестве адъювантной терапии рака толстой кишки10,11,12. В этих исследованиях применялась химиотерапия 5-ФУ плюс лейковорин, хотя между этими испытаниями были различия в продолжительности лечения и дозе препарата, поразительно, что все они выявили одинаковую величину пользы для адъювантной химиотерапии 5-ФУ и лейковорином при положительном лимфатическом узле. пациенты. В настоящее время как 5-ФУ плюс левамизол, так и 5-ФУ плюс лейковорин можно считать приемлемыми схемами адъювантной химиотерапии для пациентов с поражением лимфоузлов.

Тимидилатсинтаза (ТС) является важной терапевтической мишенью для фторпиримидиновых цитотоксических препаратов, которые являются основой лечения пациентов с прогрессирующим колоректальным раком. TS обеспечивают единственный de nono источник тимидилата для синтеза ДНК. Клиническая важность TS в определении цитотоксичности фторпиримидина была установлена ​​как в клинических, так и в доклинических исследованиях. Повышенная экспрессия белка TS из-за амплификации основного гена была описана в клеточных линиях, отобранных на резистентность к лекарственным средствам при воздействии 5-FU.22,23 Несколько исследователей также продемонстрировали, что внутриопухолевая активность TS предсказывает ответ на 5-FU.24-26 Высокая активность TS была связана с отсутствием ответа, тогда как низкая активность TS была связана с хорошим ответом на 5-FU.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

162

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tao-Yuan, Тайвань, 333
        • Рекрутинг
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Tsai-Sheng Yang, MD
          • Номер телефона: 2114 886-3-3281200
          • Электронная почта: a481124@adm.cgmh.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Подписанное письменное информированное согласие. Лечебная резекция рака толстой кишки и рака верхней части прямой кишки, при которых лучевая терапия не планируется. Гистологически доказана аденокарцинома толстой кишки. Стадии: T1-4N2M0 (LN ≧4) Возраст меньше или равен 70 годам. Состояние работоспособности: от 0 до 1 (ECOG) Адекватная функция печени (Bil. < 2 мг/дл, GOT, GPT < 3-кратного нормального предела) Адекватная функция почек (Cr < 2,0 мг/дл) Адекватная функция костного мозга (лейкоциты ≥3500/мм3, тромбоциты ≥100000/мм3) Возможно индивидуальное регулярное последующее наблюдение. 3.320 Пациент, который может получать адъювантную химиотерапию в течение 6 недель после операции.

Пациент, который может получить операцию «постоянный катетер».

Критерий исключения:

Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, например активная инфекция или сопутствующее серьезное системное заболевание (например, психоз, терминальная почечная недостаточность, сердечная недостаточность [класс III по NYHA], цирроз печени [ребенок B&C] или СПИД). Кишечная непроходимость или окклюзия после операции. Беременная или кормящая женщина. Аллергия на 5-фторурацил или лейковорин. Другой первичный рак, за исключением плоскоклеточного или базально-клеточного рака кожи или вылеченного рака шейки матки in situ.

Предшествующее лечение химиотерапией или лучевой терапией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сравнить безрецидивную выживаемость и общую выживаемость при ЛПВП по сравнению с недельным болюсным введением 5-ФУ плюс высокая доза ЛВ в качестве адъювантной химиотерапии при раке толстой кишки N2.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
1. Оценить безопасность и токсичность обеих рук.
2. Оценить влияние сверхэкспрессии TS на пациентов с операбельной карциномой толстой кишки N2.
3. Оценить безрецидивную выживаемость больных с высоким или низким уровнем TS рака толстой кишки N2 при проведении адъювантной химиотерапии 5-ФУ в виде болюса или непрерывной инфузии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2002 г.

Завершение исследования

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2005 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лейковорин+5-ФУ

Подписаться