Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты ухода за полостью рта в отделении интенсивной терапии неврологии

14 января 2013 г. обновлено: St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Комплексный уход за полостью рта для интубированного пациента отделения неврологии в отделении интенсивной терапии: сравнение безопасности и эффективности двух протоколов

Целью данного исследования является сравнение того, насколько эффективны различные способы очистки рта для пациентов в отделении интенсивной терапии неврологии с дыхательной трубкой во рту.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с неврологической дисфункцией, требующие интубации и вентиляции легких, подвержены риску развития вентиляторно-приобретенной пневмонии. Несколько исследований показали, что гигиена полости рта играет роль в последующем развитии пневмонии у пациентов в отделении интенсивной терапии, которым требуется интубация и искусственная вентиляция легких.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • > или равно 18 лет
  • Интубирован в течение 24 часов после поступления в отделение неврологического отделения интенсивной терапии.
  • Ожидается, что интубация будет продолжаться примерно 72 часа.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Беременность
  • Острая травма шейного отдела позвоночника
  • Тяжелая травма лица
  • Семья не присутствует для получения согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: А
Стандартный уход за полостью рта
Процедура: Стандартный уход за полостью рта
Пациенты в этой группе будут получать стандартный уход за полостью рта с помощью ручных щеток и обычных средств гигиены полости рта два раза в день.
Экспериментальный: Б
Комплексный уход за полостью рта
Процедура: Комплексный уход за полостью рта
Пациенты получат комплексный протокол ухода за полостью рта с использованием механических щеток и средств по уходу за полостью рта, разработанных для пациентов с сухостью во рту два раза в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Развитие респираторной пневмонии
Временное ограничение: В период интубации
В период интубации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение здоровья полости рта
Временное ограничение: В период интубации и 48 часов после экстубации
В период интубации и 48 часов после экстубации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Соавторы

Lund University

Следователи

  • Главный следователь: Virginia C Prendergast, MSN, NP-C, St Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona, USA
  • Учебный стул: Ingalill R Hallberg, PhD, Vardalinstitutet, University of Lund, Sweden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 07NU018-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гигиена полости рта

Клинические исследования Стандартный уход за полостью рта

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться