Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunhoidon vaikutukset neurotieteen teho-osastolla

maanantai 14. tammikuuta 2013 päivittänyt: St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Kattava suunhoito intuboidulle neurotieteellinen teho-osastopotilaalle: kahden protokollan turvallisuuden ja tehon vertailu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla, kuinka tehokkaita erilaiset suun puhdistustavat ovat neurotieteen tehohoitoyksikön potilaille hengitysletku suussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla on intubaatiota ja ventilaatiota vaativa neurologinen toimintahäiriö, on riski saada hengityskoneella hankittu keuhkokuume. Useat tutkimukset ovat ehdottaneet, että suuhygienialla on merkitystä myöhemmässä keuhkokuumeen kehittymisessä tehohoitoyksikön potilailla, jotka vaativat intubaatiota ja mekaanista ventilaatiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > tai vähintään 18-vuotias
  • Intuboitu 24 tunnin sisällä Neuroscience ICU:lle saapumisesta
  • Intuboinnin odotetaan jatkuvan noin 72 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Raskaus
  • Akuutti kohdunkaulan selkäytimen vamma
  • Vakava kasvojen trauma
  • Perhe ei ole paikalla suostumusta varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: A
Tavallinen suunhoito
Menettely: Tavallinen suunhoito
Tämän käsivarren potilaat saavat tavallista suunhoitoa manuaalisilla harjoilla ja rutiininomaisilla suuhygieniatuotteilla kahdesti päivässä
Kokeellinen: B
Kattava suunhoito
Menettely: Kattava suunhoito
Potilaat saavat kattavan suun hoitoprotokollan, jossa käytetään mekaanisia harjoja ja suunhoitotuotteita, jotka on suunniteltu suun kuivumisesta kärsiville potilaille kahdesti päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengityskeuhkokuumeen kehittäminen
Aikaikkuna: Intubaatiojakson aikana
Intubaatiojakson aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parantunut suun terveys
Aikaikkuna: Intubaatiojakson aikana ja 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen
Intubaatiojakson aikana ja 48 tuntia ekstuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Yhteistyökumppanit

Lund University

Tutkijat

  • Päätutkija: Virginia C Prendergast, MSN, NP-C, St Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix, Arizona, USA
  • Opintojen puheenjohtaja: Ingalill R Hallberg, PhD, Vardalinstitutet, University of Lund, Sweden

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07NU018-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suuhygienia

Kliiniset tutkimukset Tavallinen suunhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa