Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Строгий гликемический контроль с помощью инфузии инсулина: наблюдения за обращением в отделение неотложной помощи

8 февраля 2017 г. обновлено: Temple University
Гликемический контроль может быть безопасно достигнут в хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии, и было показано, что он улучшает краткосрочные и долгосрочные клинические результаты. Таким образом, протоколы инфузии инсулина обычно используются в условиях отделения интенсивной терапии. Исследователи планируют установить использование строгого гликемического контроля в гетерогенной группе остробольных пациентов в условиях неотложной помощи. Исследователи предлагают изучить аспекты реализации протокола строгого гликемического контроля в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с уровнем глюкозы в крови ≥130 мг% считаются критически больными согласно определению:

Оценка по шкале APACHE II ≥9 (см. Приложение 1) ИЛИ >2 критериев SIRS с лактатом ≥ 4 или АД <90 мм рт.ст., несмотря на один литр жидкости ИЛИ Признаки органной дисфункции (см. Приложение 1)

Критерий исключения:

  • Пациенты, нуждающиеся в неотложной интервенционной процедуре (например, катетеризация сердца, диализ) или хирургическое вмешательство вне отделения неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: А
Всем субъектам проводили инфузию инсулина.
Лекарство: Инсулин
Инфузия инсулина титруется до уровня глюкозы в крови пациентов для поддержания уровня глюкозы в крови в пределах 80-110 мг/дл.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время для достижения гликемического контроля
Временное ограничение: Продолжительность исследования 6 часов. Глюкоза крови проверяется через 30 минут, затем каждые 15 минут до достижения целевого уровня глюкозы крови, а затем каждый час.
Продолжительность исследования 6 часов. Глюкоза крови проверяется через 30 минут, затем каждые 15 минут до достижения целевого уровня глюкозы крови, а затем каждый час.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Temple University

Следователи

  • Главный следователь: Nina T Gentile, MD, Temple University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TU10526

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Инсулин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться