Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние статуса витамина D на результаты экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

18 июня 2012 г. обновлено: Kimberly Liu, University of Toronto

Влияние витамина D на показатели имплантации и клинической беременности после экстракорпорального оплодотворения

Бесплодие является распространенной и психологически разрушительной проблемой для 20% канадских пар. Примерно у 20% бесплодных пар диагностируют необъяснимое бесплодие и оставляют без объяснения причин их неспособности иметь ребенка. Патологическая рецептивность матки и имплантация эмбриона являются гипотетическими механизмами, лежащими в основе недостаточной фертильности у этих пар. Имплантация эмбриона требует сложной последовательности событий, включающих дифференцировку клеток эндометрия для достижения рецептивности матки и синхронизированного взаимодействия между тканями матери и эмбриона. Было высказано предположение, что витамин D играет роль в этом малоизученном процессе. Витамин D является известным регулятором путей передачи сигнала, участвующих в имплантации эмбриона, и его рецепторы участвуют в регуляции кальция в различных репродуктивных тканях, включая яичники, матку и плаценту. В Канаде распространенность недостаточности витамина D составляет примерно 34-50%. Цель предлагаемого исследования - определить распространенность недостаточности витамина D среди бесплодной популяции и определить, выше ли эта распространенность, чем у среднестатистических канадских женщин репродуктивного возраста. Что еще более важно, мы будем исследовать, приводит ли недостаточность витамина D в нашей бесплодной популяции к нарушению имплантации и снижению клинической частоты наступления беременности. Понимание роли витамина D в репродукции необходимо не только для обеспечения научного понимания механизма, лежащего в основе имплантации эмбриона, но и потому, что добавка витамина D может обеспечить простое и безопасное средство лечения бесплодия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

182

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, m5t2z5
        • Centre for Fertility and Reproductive Health, Mount Sinai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие ЭКО в больнице Mount Sinai

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18, < 40
  • День 3 ФСГ < 10
  • Способен дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • ИМТ > 35
  • Нелеченная патология матки, т.е. миомы, перегородки, полипы
  • Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Дефицит витамина D
Достаточное количество витамина D

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота имплантации после ЭКО
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
клиническая частота наступления беременности после ЭКО
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kimberly Liu, MD FRCSC, Mount Sinai Hospital, University of Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-0288-E

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Статус витамина D

Подписаться