Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование фармакокинетики ропинирола PR среди здоровых китайцев

18 июня 2018 г. обновлено: GlaxoSmithKline

Исследование однократной и многократной дозы для изучения фармакокинетики ропинирола после однократного и многократных доз PR-препарата у здоровых китайских мужчин и женщин.

Целью данного исследования является изучение фармакокинетического профиля ропинирола PR после однократного и многократных доз препарата PR. Также будут исследованы безопасность и переносимость ропинирола PR после однократного и многократных доз PR-препарата.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100032
        • GSK Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет включительно.
  2. Масса тела> = 50 кг.
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 19–24 кг/м2.
  4. При клиническом осмотре отклонений от нормы нет.
  5. При клиническом биохимическом или гематологическом исследовании при медицинском осмотре перед исследованием отклонений от нормы не выявлено.
  6. Нормальная ЭКГ в 12 отведениях при скрининге перед исследованием.
  7. Нормальное систолическое (100–140 мм рт.ст.) и диастолическое (<90 мм рт.ст.) артериальное давление при скрининге перед исследованием.
  8. Письменное информированное согласие до включения в исследование.

Критерий исключения:

  1. Любая клинически значимая аномалия, выявленная при скрининге в анамнезе и физическом или лабораторном исследовании, значительные сердечно-сосудистые, неврологические, психиатрические, гематологические или почечные аномалии.
  2. Определенный или предполагаемый личный или семейный анамнез побочных реакций или гиперчувствительности к исследуемому препарату или препаратам с аналогичной химической структурой.
  3. История или наличие желудочно-кишечных, печеночных или почечных заболеваний или любого другого состояния, которое, как известно, влияет на абсорбцию, распределение, метаболизм или выведение лекарств.
  4. Субъект получил прописанное лекарство в течение 7 дней до первого дня дозирования, что, по мнению главного медицинского исследователя, мешало процедурам исследования или ставило под угрозу безопасность.
  5. Субъект получил лекарство, отпускаемое без рецепта (OTC) в течение 48 часов до первого дня исследования. Субъекты, принимавшие безрецептурные препараты, все же могли быть включены в исследование, если, по мнению руководителя/соисследователя, полученное лекарство не мешало процедурам исследования и не ставило под угрозу безопасность субъектов.
  6. Злоупотребление алкоголем, определяемое как среднее еженедельное потребление более 21 единицы или среднесуточное потребление более трех единиц. Одна единица эквивалентна половине пинты пива, одной порции крепкого алкоголя или одному бокалу вина.
  7. Положительный скрининг на наркотики и табак, вызывающие привыкание.
  8. Участие в исследовании с любым препаратом в течение 1 месяца до начала исследования.
  9. Либо донорство крови в течение предыдущих 3 месяцев, либо донорство количества крови в течение предыдущих 12 месяцев, в результате которого субъект сдал бы более 1500 мл крови за период с 12 месяцев до этого исследования до конца исследования включительно. изучение.
  10. Положительный результат предварительного скрининга на антиген гепатита В, антитела к гепатиту С и антитела к ВИЧ-1/2.
  11. Беременность и/или лактация;
  12. Субъекты женского пола детородного возраста, которые намереваются забеременеть и/или не желают избежать беременности с помощью методов барьерной контрацепции (т. презервативы или ВМС) во время исследования за 5 дней до скрининга или в течение 3 месяцев после исследования.
  13. Субъекты женского пола с положительным результатом теста на ХГЧ в сыворотке при скрининге или в 1-й день обеих фаз исследования с положительным тестом на ХГЧ в моче.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Субъекты, получающие ропинирол
Подходящие субъекты будут получать однократную и многократную пероральную дозу таблетки ропинирола с пролонгированным высвобождением последовательно в течение 14 дней без дозирования в период вымывания со 2-го по 7-й день.

Ропинирол 2 мг один раз в день в таблетке с пролонгированным высвобождением будет даваться с 24-часовыми интервалами утром.

Периоды лечения однократной и повторной дозой будут разделены 7-дневным периодом вымывания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль фармакокинетики
Временное ограничение: до приема, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 36, 48, 72, 96 120 144 168 часов после приема
Cmax, AUC (0-24), AUC (0-inf)
до приема, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 36, 48, 72, 96 120 144 168 часов после приема
Профиль фармакокинетики
Временное ограничение: перед приемом, через 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 часа после последнего повторного приема
Css_max, Css_min и AUCss
перед приемом, через 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 часа после последнего повторного приема

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль фармакокинетики
Временное ограничение: до приема, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 часов после приема
Тмакс, Т1/2, Кел
до приема, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 36, 48, 72, 96, 120, 144, 168 часов после приема
Состав Фармакокинетика
Временное ограничение: перед приемом, через 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 часа после последнего повторного приема
Tmax, Css_av, DF, коэффициенты накопления (Ro и Rs)
перед приемом, через 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 часа после последнего повторного приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 августа 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ропинирол

Подписаться