- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01435915
Estudio de farmacocinética de ropinirol PR entre sujetos sanos chinos
18 de junio de 2018 actualizado por: GlaxoSmithKline
Un estudio de dosis única y dosis repetidas para investigar la farmacocinética de ropinirol después de dosis únicas y múltiples de una formulación PR en sujetos masculinos y femeninos chinos sanos
El propósito de este estudio es investigar el perfil farmacocinético de ropinirol PR después de dosis únicas y múltiples de la formulación PR.
También investigará la seguridad y la tolerabilidad de ropinirol PR después de dosis únicas y múltiples de formulación PR.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100032
- GSK Investigational Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres adultos sanos entre 18 y 45 años de edad, ambos inclusive.
- Peso corporal >=50Kg.
- Índice de Masa Corporal (IMC) 19 - 24 kg/m2.
- Sin anormalidad en el examen clínico.
- Ninguna anormalidad revelada por el examen de química clínica o hematología en el examen médico previo al estudio.
- Un ECG normal de 12 derivaciones en la evaluación previa al estudio.
- Presión arterial sistólica (100-140 mmHg) y diastólica (<90 mmHg) normal en la evaluación previa al estudio.
- Consentimiento informado por escrito previo a la admisión al estudio.
Criterio de exclusión:
- Cualquier anormalidad clínicamente relevante identificada en el historial de detección y el examen físico o de laboratorio anormalidades cardiovasculares, neurológicas, psiquiátricas, hematológicas o renales significativas.
- Antecedentes personales o familiares definitivos o sospechados de reacciones adversas o hipersensibilidad al fármaco del estudio o a fármacos con una estructura química similar.
- Historia o presencia de enfermedad gastrointestinal, hepática o renal o cualquier otra condición que interfiera con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de fármacos.
- El sujeto ha recibido medicación prescrita dentro de los 7 días anteriores al primer día de dosificación, que en opinión del investigador médico principal interfirió con los procedimientos del estudio o comprometió la seguridad.
- El sujeto ha recibido medicamentos de venta libre (OTC) dentro de las 48 horas anteriores al primer día del estudio. Los sujetos que tomaron medicamentos de venta libre aún podrían ingresar al estudio si, en opinión del principal/co-investigador, el medicamento recibido no interfirió con los procedimientos del estudio o comprometió la seguridad de los sujetos.
- Abuso de alcohol, definido como una ingesta semanal promedio de más de 21 unidades o una ingesta diaria promedio de más de tres unidades. Una unidad equivale a media pinta de cerveza, una medida de licor o una copa de vino.
- Screen positivo para drogas adictivas y tabaco.
- Participación en un ensayo con cualquier fármaco dentro del mes anterior al inicio del estudio.
- O la donación de sangre en los 3 meses anteriores, o la donación de una cantidad de sangre en los 12 meses anteriores que daría como resultado que el sujeto haya donado más de 1500 ml de sangre en un período de 12 meses antes de este estudio hasta el final del mismo inclusive. el estudio.
- Resultado positivo de la prueba de detección previa al estudio para el antígeno de la hepatitis B, el anticuerpo contra la hepatitis C y los anticuerpos contra el VIH-1/2.
- Embarazo y/o lactancia;
- Mujeres en edad fértil que tienen la intención de quedar embarazadas y/o no están dispuestas a evitar el embarazo mediante métodos anticonceptivos de barrera (es decir, preservativos o DIU) durante el estudio desde los 5 días anteriores a la selección o en los 3 meses posteriores al estudio.
- Sujetos femeninos con resultado positivo en la prueba de hCG en suero en la selección o en el Día 1 de ambas fases del estudio con prueba positiva de HCG en orina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sujetos que reciben ropinirol
Los sujetos elegibles recibirán dosis orales únicas y múltiples de la tableta de liberación prolongada de ropinirol en secuencia durante 14 días sin dosificación en el período de lavado desde el día 2 hasta el día 7.
|
La tableta de liberación prolongada de 2 miligramos de ropinirol una vez al día se administrará a intervalos de 24 horas por la mañana. Los períodos de tratamiento de dosis única y repetida estarán separados por 7 días de período de lavado. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Perfil de Farmacocinética
Periodo de tiempo: predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,36,48,72, 96,120,144,168 horas después de la dosis
|
Cmáx, ABC (0-24), ABC (0-inf)
|
predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,36,48,72, 96,120,144,168 horas después de la dosis
|
|
Perfil de Farmacocinética
Periodo de tiempo: predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 horas después de la última dosis repetida
|
Css_max, Css_min y AUCss
|
predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 horas después de la última dosis repetida
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Perfil de Farmacocinética
Periodo de tiempo: antes de la dosis, 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22, 24,36,48,72,96,120,144,168 horas después de la dosis
|
Tmáx, T1/2, Kel
|
antes de la dosis, 1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22, 24,36,48,72,96,120,144,168 horas después de la dosis
|
|
Composición de Farmacocinética
Periodo de tiempo: predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 horas después de la última dosis repetida
|
Tmax, Css_av, DF,relaciones de acumulación (Ro y Rs)
|
predosis,1,2,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24 horas después de la última dosis repetida
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
5 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
5 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedad de Parkinson
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agonistas de dopamina
- Agentes de dopamina
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes contra la discinesia
- Ropinirol
Otros números de identificación del estudio
- 112558
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson
-
Duke UniversityMedical University of South Carolina; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) y otros colaboradoresAún no reclutandoMicrobiota intestinal | Microbioma intestinal | Enfermedad de Parkinson (EP) | ENFERMEDAD DE PARKINSON (Trastorno) | Enfermedad de Parkinson ProdrómicaEstados Unidos
-
ProgenaBiomeRetiradoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson con demencia | Síndrome de Parkinson-Demencia | Enfermedad de Parkinson 2 | Enfermedad de Parkinson 3 | Enfermedad de Parkinson 4Estados Unidos
-
EicOsis Human Health Inc.University of California, Davis; Michael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamientoEnfermedad de Parkinson (EP)Estados Unidos
-
Serina TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de Parkinson avanzada | ENFERMEDAD DE PARKINSON (Trastorno)Australia, Estados Unidos
-
University of Kansas Medical CenterAún no reclutandoEnfermedad de Parkinson (EP)Estados Unidos
-
AbbVieReclutamiento
-
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchReclutamientoEnfermedad de Parkinson ProdrómicaEstados Unidos, Israel, Canadá, Reino Unido, Alemania, Países Bajos
-
University of MinnesotaParkinson's FoundationReclutamientoEnfermedad de Parkinson (EP) | ENFERMEDAD DE PARKINSON (Trastorno)Estados Unidos
-
Bezmialem Vakif UniversityReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Párkinson | Enfermedad de Parkinson (EP) | ENFERMEDAD DE PARKINSON (Trastorno) | Enfermedad de ParkinsonTurquía (Türkiye)
-
InvicroMerck Sharp & Dohme LLCReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson (EP) | Enfermedad de Parkinson (trastorno)Estados Unidos
Ensayos clínicos sobre Ropinirol
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)Estados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminado
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterGlaxoSmithKlineTerminado
-
Titan PharmaceuticalsTerminadoEnfermedad de ParkinsonEstados Unidos
-
GlaxoSmithKlineTerminadoSíndrome de piernas inquietasJapón
-
Lupin Ltd.TerminadoEstudio FarmacocinéticoIndia
-
Cambridge Health AllianceGlaxoSmithKline; Emory UniversityTerminado
-
Sheba Medical CenterJerusalem Mental Health CenterDesconocidoTrastorno bipolar | Trastorno depresivo mayorIsrael
-
Agarwal, Pinky, M.D.GlaxoSmithKline; Colorado NeurologyDesconocidoEnfermedad de ParkinsonEstados Unidos