Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование когнитивно-поведенческой терапии фибромиалгии через Интернет

17 августа 2017 г. обновлено: Brjann Ljotsson, Karolinska Institutet
В этом пилотном испытании примут участие 30-40 участников с диагнозом фибромиалгия. Цель исследования — оценить интернет-протокол лечения, основанный на когнитивно-поведенческих терапевтических принципах. Участники должны иметь предыдущий диагноз фибромиалгии до начала испытания. Лечение будет длиться 10 недель, и все включенные участники будут получать лечение, т.е. нет рандомизации в группу сравнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 171 76
        • Karolinska Institutet, Department of Clinical Neuroscience, Section of psychiatry, Karolinska Hospital Solna R5

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Текущий диагноз фибромиалгии

Критерий исключения:

  • Текущий диагноз тяжелого психического расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТОС в Интернете
Поведенческий: ТОС в Интернете
10 недель когнитивно-поведенческой терапии в Интернете с онлайн-контактом с терапевтом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Опросник воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: Однократно, сразу после лечения
Однократно, сразу после лечения
Опросник воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: Однократно, через 6 мес после лечения
Однократно, через 6 мес после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Краткая анкета из 12 пунктов
Временное ограничение: Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Краткая анкета из 12 пунктов
Временное ограничение: Однократно, сразу после лечения
Однократно, сразу после лечения
Краткая анкета из 12 пунктов
Временное ограничение: Однократно, через 6 мес после лечения
Однократно, через 6 мес после лечения
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Однократно, за 1 неделю до начала лечения
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Однократно, сразу после лечения
Однократно, сразу после лечения
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Однократно, через 6 мес после лечения
Однократно, через 6 мес после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska Institutet

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FIBRO-P

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТОС в Интернете

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться