Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние глимепирида на восстановление после гипогликемии у участников с сахарным диабетом 2 типа (MK-0000-253)

19 июля 2018 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC

Исследование по оценке влияния глимепирида на восстановление после гипогликемии у участников с сахарным диабетом 2 типа

Это исследование направлено на оценку того, как глимепирид влияет на восстановление после гипогликемии у участников с сахарным диабетом 2 типа. Основная цель состоит в том, чтобы оценить время, необходимое участникам для восстановления от гипогликемии до эугликемии после лечения 2 мг или 4 мг глимепирида по сравнению с плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеет клинически подтвержденный диагноз сахарного диабета 2 типа (СД2), который контролируется только диетой и физическими упражнениями или лечится только метформином в той же дозе в течение >= 12 недель до визита для скрининга.
  • Женщины с репродуктивным потенциалом, которые демонстрируют небеременное состояние, соглашаются использовать (и/или использовать партнером) два приемлемых метода контроля над рождаемостью, начиная не менее чем за две недели до исследования, в течение всего исследования и не менее чем через две недели после последней дозы исследуемого препарата.
  • Женщины с нерепродуктивным потенциалом, в постменопаузе, в состоянии после гистерэктомии, овариэктомии или перевязки маточных труб.
  • Состояние здоровья хорошее, кроме СД2.
  • Не курил и/или не употреблял никотинсодержащие продукты в течение предыдущих 6 месяцев. Если прекращено использование в течение предыдущих 3 месяцев, может быть зачислен по усмотрению исследователя.
  • Будет соблюдать диету для поддержания веса Американской кардиологической ассоциации и программу упражнений или эквивалентную программу, начиная с 2 недель до исследования и до визита после исследования.
  • На скрининговом визите индекс массы тела (ИМТ) = < 40 кг/м^2.
  • При скрининговом посещении гемоглобин A1c (HbA1c) >= 7% и <10% (+/- 0,1%).
  • На утро рандомизации перед введением уровень глюкозы в плазме натощак (ГПН) >= 126 мг/дл и =< 250 мг/дл.

Критерий исключения:

  • Имеет в анамнезе инсульт, хронические судороги или серьезное неврологическое расстройство.
  • Имеет в анамнезе какое-либо заболевание, которое может исказить результаты исследования или создать дополнительный риск для участника.
  • В анамнезе сахарный диабет 1 типа, кетоацидоз, С-пептид < 0,8 нг/мл, вторичные формы диабета или диабетические осложнения.
  • Имеет в анамнезе опухолевые заболевания.
  • Является кормящей матерью.
  • Проходил лечение =< одного года скринингового визита препаратами сульфонилмочевины, меглитинидами, ингибиторами дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), аналогами глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) или инсулином.
  • Получал лечение агонистом гамма-рецептора, активирующего пролиферацию пероксисом (PPARγ), в течение =< 12 недель после визита для скрининга.
  • Принимает лекарства от сопутствующего заболевания или ожидает приема новых лекарств за 2 недели до исследования.
  • Потребляет чрезмерное количество алкоголя или напитков с кофеином.
  • Является регулярным потребителем запрещенных наркотиков или имеет историю злоупотребления наркотиками в течение предыдущих 6 месяцев.
  • Перенес серьезную операцию, потерял 500 мл крови или участвовал в другом исследовательском исследовании в течение 4 недель до визита для скрининга.
  • Принимает участие в программе по снижению веса, но не на поддерживающей фазе, или лечится лекарствами для снижения веса в течение 8 недель до посещения перед исследованием.
  • Имеет в анамнезе тяжелые аллергии, анафилактические реакции или непереносимость лекарств, продуктов питания, инсулина, производных глимепирида или сульфаниламидов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Плацебо → Глимепирид 2 мг → Глимепирид 4 мг
Участники получали плацебо в первый период, 2 мг глимепирида во второй период и 4 мг глимепирида в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.
Экспериментальный: Глимепирид 2 мг → Глимепирид 4 мг → Плацебо
Участники получали 2 мг глимепирида в первый период, 4 мг глимепирида во второй период и плацебо в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.
Экспериментальный: Глимепирид 4 мг → Плацебо → Глимепирид 2 мг
Участники получали 4 мг глимепирида в первый период, плацебо во второй период и 2 мг глимепирида в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.
Экспериментальный: Плацебо → Глимепирид 4 мг → Глимепирид 2 мг
Участники получали плацебо в первый период, 4 мг глимепирида во второй период и 2 мг глимепирида в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.
Экспериментальный: Глимепирид 2 мг → Плацебо → Глимепирид 4 мг
Участники получали 2 мг глимепирида в первый период, плацебо во второй период и 4 мг глимепирида в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.
Экспериментальный: Глимепирид 4 мг → Глимепирид 2 мг → Плацебо
Участники получали 4 мг глимепирида в первый период, 2 мг глимепирида во второй период и плацебо в третий период с 7-дневным вымыванием между каждым периодом.
Две одинаковые таблетки плацебо глимепирида, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Одна таблетка плацебо и одна таблетка глимепирида 2 мг принимались в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
Две таблетки глимепирида по 2 мг, принятые в День -1 и День 1 трех периодов лечения.
В день 1 из трех периодов лечения, через 180 минут после медикаментозного лечения, инфузия инсулина с фиксированной скоростью сочетается с инфузией декстрозы с переменной скоростью для поддержания концентрации глюкозы в плазме на уровне, близком к 50 мг/дл, в течение 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время восстановления от гипогликемии до эугликемии
Временное ограничение: От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа
Сразу после снятия гипогликемического зажима, который поддерживал уровень глюкозы в крови на уровне 50 мг/дл, время, необходимое для достижения эугликемии уровня глюкозы, определяемое как 3 последовательных измерения >= 70 мг/дл, называется временем восстановления.
От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа
Скорость восстановления от гипогликемии до эугликемии
Временное ограничение: От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа
Скорость восстановления представляет собой разницу концентрации глюкозы в крови при эугликемии и в конце гипогликемического клэмпа, деленную на время восстановления.
От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа
Приращение средневзвешенной концентрации глюкозы в крови в течение 3 часов гипогликемического восстановления
Временное ограничение: От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа
Инкрементальное средневзвешенное значение качественно оценивает общее восстановление после гипогликемии путем измерения среднего значения гликемии за 3-часовой период восстановления. Уровень глюкозы в крови, измеренный при снятии гипогликемического зажима, который считался исходным значением, вычитали из значений уровня глюкозы в крови, измеренных в течение последующих 3 часов гипогликемического восстановления. Эти отличия от исходного уровня усреднялись для расчета возрастающей средневзвешенной концентрации глюкозы в крови.
От 1 до 180 минут после гипогликемического клэмпа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Данные исследования/документы

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет 2 типа

Клинические исследования Плацебо

Подписаться