Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние tDCS на функцию руки и кисти у пациентов с инсультом

27 марта 2023 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Цель этого исследования - определить, может ли tDCS в сочетании с двигательной тренировкой улучшить функцию кисти и руки у пациентов с инсультом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с инсультом, начавшиеся > 6 мес.
  • Первый в жизни инсульт
  • Снижение функции кисти и руки
  • Мини-обследование психического состояния (>24)

Критерий исключения:

  • Депрессия
  • Беременность
  • Злоупотребление алкоголем
  • Клипсы аневризмы
  • кардиостимулятор
  • Нейростимулятор
  • Реализованный дефибриллятор
  • Имплантат или устройство с магнитной активацией
  • реализованный насос
  • Тренажер спинного мозга
  • Реализованный слуховой аппарат
  • Искусственная или протезная конечность
  • Металлические детали в корпусе
  • Любой внешний или внутренний металл
  • Искусственный сердечный клапан
  • Другие имплантаты
  • История хирургии головного мозга
  • Мигрень
  • Семейный анамнез эпилепсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тренировка моторики верхних конечностей + tDCS
Биполушарная tDCS с тренировкой двигательных функций
Фальшивый компаратор: тренировка двигательных функций верхних конечностей + имитационная tDCS
имитация tDCS с тренировкой двигательных функций

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение балла по шкале Фугля-Мейера (FMA)
Временное ограничение: Изменение балла FMA по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства; изменение балла FMA по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Изменение балла FMA по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства; изменение балла FMA по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение модифицированной шкалы Эшворта (MAS)
Временное ограничение: Изменение шкалы MAS по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства; изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MAS через 1 неделю после вмешательства
Изменение шкалы MAS по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства; изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале MAS через 1 неделю после вмешательства

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение выполнения двигательной задачи
Временное ограничение: Изменение производительности двигательных задач по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства и изменение производительности двигательных задач по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства
Изменение производительности двигательных задач по сравнению с исходным уровнем на 3-й день вмешательства и изменение производительности двигательных задач по сравнению с исходным уровнем через 1 неделю после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

18 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS)

Подписаться