Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние BIIL 284 BS на пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

25 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Влияние 14-дневного лечения BIIL 284 BS на пациентов с ХОБЛ (двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельное групповое исследование)

Исследование по изучению влияния 14-дневного лечения BIIL 284 BS на нейтрофилы мокроты и специфические воспалительные маркеры у пациентов с клинически четко выраженной хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) средней степени тяжести

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз ХОБЛ согласно критериям Американского торакального общества. Пациенты должны иметь относительно стабильную обструкцию дыхательных путей от умеренной до тяжелой степени с ОФВ1 ≤ 70 % от прогнозируемого значения и ОФВ1/ФЖЕЛ ≤ 70 % при скрининговом визите 1.
  • Способность произвести адекватный образец индуцированной мокроты ad определяемый: объем > 1 мл: плоскоклеточные клетки менее 80% и способность переносить процедуру в течение не менее четырех минут без бронхоконстрикции (падение ОФВ1 ≥ 20%)
  • Более 50% нейтрофилов в клетках индуцированной мокроты при посещении 1. Это требование относится к проценту нейтрофилов, за исключением плоскоклеточных клеток.
  • Мужчины или женщины в возрасте от 40 до 80 лет включительно.
  • Пациентки детородного возраста не могут участвовать в этом исследовании. Пациенты женского пола, участвующие в этом исследовании, должны соответствовать хотя бы одному из следующих критериев:

    • хирургическая стерилизация путем гистерэктомии или двусторонней перевязки маточных труб
    • постменопаузальный период не менее двух лет
  • История курения более десяти пачек лет. Пачка-год определяется как эквивалент выкуривания одной пачки из 20 сигарет в день в течение года.
  • Пациенты должны иметь возможность выполнять тесты функции легких и вести записи в течение периода исследования, как того требует протокол.
  • Все пациенты должны подписать форму информированного согласия до участия в исследовании, т. е. до вымывания перед исследованием их обычных легочных препаратов.

Критерий исключения:

  • Культуральные и/или рентгенологические данные и/или лечение антибиотиками инфекции верхних или нижних дыхательных путей в течение предшествующих 4 недель или в течение исходного периода данного исследования
  • Значительные заболевания, кроме ХОБЛ, будут исключены. Серьезное заболевание определяется как заболевание, которое, по мнению исследователя, может либо подвергнуть пациента риску из-за участия в исследовании, либо заболевание, которое может повлиять на результаты исследования или способность пациента участвовать в исследовании. Пациенты с воспалительными заболеваниями, т.е. ревматоидный артрит и лица с аутоиммунными заболеваниями будут исключены
  • Клинически значимые исходные аномалии гематологии, функции печени, биохимического анализа крови или анализа мочи, если аномалия определяет заболевание, указанное в качестве критерия исключения, будут исключены. Лабораторные параметры, перечисленные в протоколе, должны быть в пределах нормы, в противном случае исследователь должен задокументировать их как не имеющие клинического значения. Следующие тесты могут быть вне нормального диапазона в указанной степени:

    • Аспартаттрансаминаза, аланинтрансаминаза, общий билирубин, щелочная фосфатаза: 10% > верхней границы нормы (ВГН)
    • Количество лейкоцитов < 3,80 x 10**9/л, нейтрофилов < 2,00 x 10**9/л, тромбоцитов < 100 x 10**9/л, гемоглобина < 12 x г/дл
    • Азот мочевины, креатинин: 10% > ВГН
  • Недавняя история (т. в течение шести месяцев) инфаркта миокарда
  • Недавняя история (т. в течение трех месяцев) при рефрактерной сердечной недостаточности или нестабильных аритмиях, требующих лечения
  • Пациенты с известным активным туберкулезом
  • История рака в течение последних пяти лет. Допускаются пациенты с пролеченным базально-клеточным раком или плоскоклеточным раком кожи.
  • Наличие в анамнезе опасной для жизни легочной обструкции, муковисцидоза или бронхоэктатической болезни в анамнезе
  • Предыдущая торакотомия с резекцией легкого. Пациенты с торакотомией в анамнезе без резекции легкого должны оцениваться в соответствии с критерием исключения №. 2
  • Применение пероральных кортикостероидов в течение 4 недель или теофиллинов и пероральных или длительно действующих ингаляционных бета2-агонистов в течение 2 недель после визита 1
  • Изменение легочной терапии в течение 6 недель до скринингового визита 1 с целью контроля ХОБЛ пациента.
  • Наличие в анамнезе астмы, аллергического ринита или атопии или общее количество эозинофилов в крови ≥ 600/мкл**3
  • Злоупотребление алкоголем и/или наркотиками в анамнезе и/или в настоящее время
  • Использование исследуемого препарата в течение одного месяца или шести периодов полувыведения (в зависимости от того, что больше) после визита для скрининга 1

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Экспериментальный: БИИЛ 284 БС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент нейтрофилов в дифференциальном подсчете индуцированной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, день 14
Исходный уровень, день 14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 6 недель
до 6 недель
Процент нейтрофилов в дифференциальном подсчете спонтанной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, день 14
Исходный уровень, день 14
Процент нейтрофилов в дифференциальном подсчете индуцированной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й день
Исходный уровень, 28-й день
Процент нейтрофилов в дифференциальном подсчете спонтанной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 28-й день
Исходный уровень, 28-й день
Дифференциальный подсчет клеток в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
макрофаги, лимфоциты, эозинофилы, базофилы и эпителиальные клетки
Исходный уровень, 14 и 28 день
Дифференциальный подсчет клеток в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
макрофаги, лимфоциты, эозинофилы, базофилы и эпителиальные клетки
Исходный уровень, 14 и 28 день
Сырая масса спонтанной мокроты
Временное ограничение: День -6, 0, 6, 13 и 27
собранные в течение 24 часов за день до каждого визита в клинику
День -6, 0, 6, 13 и 27
Концентрация миелопероксидазы (МПО) в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация миелопероксидазы (МПО) в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация нейтрофильной эластазы (NE) в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация нейтрофильной эластазы (НЭ) в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация интерлейкина-8 (ИЛ-8) в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация интерлейкина-8 (ИЛ-8) в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация лейкотриена B4 (LTB4) в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация лейкотриена B4 (LTB4) в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация альбумина в индуцированной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Концентрация альбумина в спонтанной мокроте
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Бактериальная нагрузка индуцированной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Бактериальная нагрузка спонтанной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Хемотаксическая активность индуцированной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Хемотаксическая активность спонтанной мокроты
Временное ограничение: Исходный уровень, 14 и 28 день
Исходный уровень, 14 и 28 день
Ингибирование экспрессии нейтрофилов крови Mac-1
Временное ограничение: День 1 и 14
как нестимулированные, так и LTB4-стимулированные
День 1 и 14
Ингибирование ответа хемотаксиса нейтрофилов крови на LTB4
Временное ограничение: День 1 и 14
День 1 и 14
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Поток форсированного выдоха (FEF25-75%)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Пиковая скорость выдоха (PEFR)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Объем вдоха (IC)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Медленная жизненная емкость легких (МЖЕЛ)
Временное ограничение: До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
До лечения в 1-й день, до и через 30 минут после лечения на 7-й и 14-й день.
Изменения в шкале симптомов ХОБЛ
Временное ограничение: Исходный уровень, день 1, 7 и 14
одышка, утомляемость, ортопноэ, пароксизмальная ночная одышка и кашель
Исходный уровень, день 1, 7 и 14
Общая оценка врачом симптомов по 4-балльной шкале
Временное ограничение: Исходный уровень, день 14
Исходный уровень, день 14
Плазменные концентрации аналитов
Временное ограничение: За 30 мин до, 90 и 240 мин после введения препарата в 1 и 14 сутки
За 30 мин до, 90 и 240 мин после введения препарата в 1 и 14 сутки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 543.10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться