Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внутриротовой фотобиомодуляции на время ортодонтического лечения

23 августа 2018 г. обновлено: Biolux Research Holdings, Inc.

Влияние внутриротовой фотобиомодуляции на продолжительность ортодонтического лечения: рандомизированное контрольное исследование

Целью данного исследования является определение влияния OrthoPulse™, внутриротового фотобиомодуляционного устройства на светодиодах (светоизлучающих диодах), на продолжительность ортодонтического лечения. Это двойное слепое РКИ, в котором половина пациентов получает лечение с помощью фиктивного нефункционального устройства, выступающего в качестве контроля, а другая половина получает лечение светотерапией с помощью функционального устройства OrthoPulse™. Время ортодонтического лечения для пациентов с ложным контролем сравнивается со временем для пациентов с OrthoPulse™.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие постоянных зубов
  • Приемлемо и запланировано для полного фиксированного ортодонтического лечения полости рта.
  • Неправильный прикус I или II класса (не более ½ бугорка по II классу)
  • Отсутствие извлечения во всех квадрантах
  • Некурящий, не употребляющий жевательный табак
  • Хорошая гигиена полости рта
  • Нет дополнительного лечения, такого как дополнительные или внутриротовые приспособления.
  • Возраст 12-40 лет

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • В настоящее время пациент включен в другое клиническое исследование.
  • Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) во время исследования (приемлем ацетоминофен)
  • Пораженные пародонтом зубы
  • Использование бисфосфонатов
  • Непрорезавшиеся прорезавшиеся зубы
  • Зубы заблокированы в неправильном положении и не могут зацепиться за первоначальную проволочную дугу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОртоПульс™
Субъекты, отнесенные к этой группе, получают фиксированное ортодонтическое лечение в сочетании с ежедневным лечением OrthoPulse™.
Пациенты проводят ежедневные процедуры OrthoPulse™ дома.
Пациентов лечит несъемный ортодонтический аппарат с полной ротовой полостью под руководством квалифицированного главного исследователя (PI). Лечение и последующие приемы в соответствии с традиционной практикой ИП и стоматологического кабинета.
Фальшивый компаратор: Имитационный контроль OrthoPulse™
Субъекты, отнесенные к этой группе, получают фиксированное ортодонтическое лечение в сочетании с ежедневным нефункциональным лечением OrthoPulse™ (контроль без лечения).
Пациентов лечит несъемный ортодонтический аппарат с полной ротовой полостью под руководством квалифицированного главного исследователя (PI). Лечение и последующие приемы в соответствии с традиционной практикой ИП и стоматологического кабинета.
Пациенты проводят ежедневные процедуры имитации OrthoPulse™ дома. Это нефункциональное устройство, поэтому пациенты не получают фотобиомодуляционную терапию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее время ортодонтического лечения для пациентов, получавших OrthoPulse™ и не получавших OrthoPulse™.
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.
Промежуток времени между началом ортодонтического лечения пациента и моментом, когда квалифицированный исследователь сочтет случай завершенным, когда нарушение прикуса полностью устранено и достигнут приемлемый клинический результат.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода их ортодонтического лечения, в среднем 1-2 года, в зависимости от тяжести случая.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TS2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ОртоПульс™

Подписаться