Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af intra-oral fotobiomodulation på ortodontisk behandlingstid

23. august 2018 opdateret af: Biolux Research Holdings, Inc.

Effekt af intraoral fotobiomodulation på ortodontisk behandlingstid: et randomiseret kontrolforsøg

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​OrthoPulse™, en intraoral LED (Light Emitting Diode) fotobiomodulationsenhed, på ortodontisk behandlingstid. Dette er en dobbeltblindet RCT, hvor halvdelen af ​​patienterne modtager behandling fra et ikke-funktionelt simuleret apparat, der fungerer som kontroller, og den anden halvdel modtager lysterapibehandling fra en funktionel OrthoPulse™. Ortodontisk behandlingstid for sham-kontrolpatienterne sammenlignes med OrthoPulse™-patienternes.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Forenede Stater, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af permanent tandsæt
  • Berettiget og planlagt til fuld mund fast ortodontisk behandling.
  • Klasse I eller Klasse II malocclusion (ikke mere end ½ spids i klasse II)
  • Ikke-ekstraktion i alle kvadranter
  • Ikke-ryger, ikke-brug af tyggetobak
  • God mundhygiejne
  • Ingen supplerende behandling såsom ekstra eller intraorale apparater
  • Alder 12-40

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige hunner
  • Patienten er i øjeblikket optaget i et andet klinisk studie
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) under undersøgelse (Acetominophen acceptabelt)
  • Periodontalt involverede tænder
  • Brug af bisfosfonater
  • Ubrudte udbrudte tænder
  • Tænder blokeret ude af justering og ude af stand til at gå i indgreb med den første buetråd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OrthoPulse™
Forsøgspersoner, der er tildelt denne gruppe, modtager fast ortodontisk apparatbehandling i forbindelse med at modtage daglige OrthoPulse™-behandlinger.
Patienter udfører daglige OrthoPulse™-behandlinger derhjemme.
Patienter behandles for fuld mund, fast ortodontisk apparatbehandling af den kvalificerede Principal Investigator (PI). Behandlings- og opfølgningsaftaler i henhold til traditionel praksis på PI og tandlægekontoret.
Sham-komparator: Sham-Control OrthoPulse™
Forsøgspersoner tildelt denne gruppe modtager fast ortodontisk apparatbehandling i forbindelse med udførelse af daglige ikke-funktionelle OrthoPulse™-behandlinger (ubehandlet kontrol).
Patienter behandles for fuld mund, fast ortodontisk apparatbehandling af den kvalificerede Principal Investigator (PI). Behandlings- og opfølgningsaftaler i henhold til traditionel praksis på PI og tandlægekontoret.
Patienter udfører daglige sham-OrthoPulse™-behandlinger derhjemme. Dette er en ikke-funktionel enhed, så patienter ikke modtager fotobiomodulationsterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet ortodontisk behandlingstid for OrthoPulse™- og ikke-OrthoPulse™-behandlede patienter.
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.
Mængden af ​​tid, der strækker sig fra starten af ​​en patients ortodontiske behandling, til den kvalificerede investigator vurderer, at sagen er afsluttet, idet maloklusion er fuldstændig løst, og et acceptabelt klinisk resultat opnås.
Deltagerne vil blive fulgt under varigheden af ​​deres tandreguleringsbehandling, et forventet gennemsnit på 1-2 år, afhængig af tilfældets sværhedsgrad.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TS2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maloklusion

Kliniske forsøg med OrthoPulse™

3
Abonner