Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoraalisen fotobiomodulaation vaikutus ortodonttiseen hoitoaikaan

torstai 23. elokuuta 2018 päivittänyt: Biolux Research Holdings, Inc.

Intraoraalisen fotobiomodulaation vaikutus ortodonttiseen hoitoaikaan: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää OrthoPulse™, intraoraalisen LED (Light Emitting Diode) fotobiomodulaatiolaitteen vaikutus oikomishoidon aikaan. Tämä on kaksoissokkoutettu RCT, jossa puolet potilaista saa hoitoa kontrolleina toimivalla ei-toiminnallisella valelaitteella ja toinen puoli saa valohoitohoitoa toimivalla OrthoPulse™-laitteella. Valekontrollipotilaiden oikomishoidon aikaa verrataan OrthoPulse™-potilaiden hoitoaikaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Yhdysvallat, 30024
        • Shaughnessy Orthodontics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pysyvän hampaiston läsnäolo
  • Soveltuu koko suun kiinteään oikomishoitoon.
  • Luokan I tai luokan II epäpuhtaudet (enintään ½ kuppia luokassa II)
  • Ei uuttamista kaikissa kvadranteissa
  • Ei tupakoi, ei käytä purutupakkaa
  • Hyvä suuhygienia
  • Ei lisähoitoa, kuten ylimääräisiä tai intraoraalisia laitteita
  • Ikä 12-40

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Potilas on tällä hetkellä mukana toisessa kliinisessä tutkimuksessa
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö tutkimuksen aikana (asetominofeeni hyväksyttävä)
  • Parodontiittiset hampaat
  • Bisfosfonaattien käyttö
  • Puhallemattomat puhjenneet hampaat
  • Hampaat ovat tukossa linjassa, eivätkä ne kyenneet kiinnittämään alkukaaren johtoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OrthoPulse™
Tähän ryhmään kuuluvat henkilöt saavat kiinteää oikomishoitoa päivittäisten OrthoPulse™-hoitojen yhteydessä.
Potilaat suorittavat päivittäin OrthoPulse™-hoitoja kotona.
Pätevä päätutkija (PI) hoitaa potilaita kokosuun kiinnitetyllä oikomishoidolla. Hoito- ja seuranta-ajat PI:n ja hammaslääkärin vastaanoton perinteisten käytäntöjen mukaan.
Huijausvertailija: Sham-Control OrthoPulse™
Tähän ryhmään määritetyt kohteet saavat kiinteää oikomishoitoa yhdessä päivittäisten ei-toiminnallisten OrthoPulse™-hoitojen kanssa (käsittelemätön kontrolli).
Pätevä päätutkija (PI) hoitaa potilaita kokosuun kiinnitetyllä oikomishoidolla. Hoito- ja seuranta-ajat PI:n ja hammaslääkärin vastaanoton perinteisten käytäntöjen mukaan.
Potilaat suorittavat päivittäin vale-OrthoPulse™-hoitoja kotona. Tämä on ei-toiminnallinen laite, joten potilaat eivät saa valobiomodulaatiohoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ortodontisen hoidon kokonaisaika OrthoPulse™- ja ​​ei-OrthoPulse™-hoitoa saaville potilaille.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan oikomishoidon ajan, keskimäärin 1-2 vuotta tapauksen vakavuudesta riippuen.
Aika, joka kuluu potilaan oikomishoidon aloittamisesta siihen hetkeen, jolloin pätevä tutkija katsoo tapauksen päättyneen, jolloin epäkohta on korjattu kokonaan ja hyväksyttävä kliininen tulos saavutetaan.
Osallistujia seurataan oikomishoidon ajan, keskimäärin 1-2 vuotta tapauksen vakavuudesta riippuen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TS2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OrthoPulse™

3
Tilaa