Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль блокады бедренного нерва в профилактике послеоперационной тромбоэмболии глубоких вен

2 апреля 2015 г. обновлено: General Hospital of Ningxia Medical University

Профилактика тромбоэмболии глубоких вен: эффект упреждающего обезболивания блокады бедренного нерва у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава

Изучить, может ли упреждающий анальгетик блокады бедренного нерва предотвратить тромбоэмболию глубоких вен из-за ингибирования чрезмерного высвобождения нейтрофильной эластазы и воспалительных цитокинов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Блокада бедренного нерва является эффективным методом обезболивания у пациентов после тотального эндопротезирования коленного сустава. В недавних исследованиях было показано, что большое количество нейтрофильной эластазы, высвобождаемой из нейтрофилов, может индуцировать развитие тромбоэмболии глубоких вен, а блокада бедренного нерва может снизить частоту развития тромбоэмболии глубоких вен. Кроме того, воспалительные цитокины, включая интерлейкин-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, ИЛ-8 и фактор некроза опухоли (ФНО), были связаны с тромбоэмболией глубоких вен. Таким образом, исследователи предположили, что упреждающий анальгетик блокады бедренного нерва может предотвратить тромбоэмболию глубоких вен за счет ингибирования чрезмерного высвобождения нейтрофильной эластазы и воспалительных цитокинов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Китай, 750004
        • Рекрутинг
        • General Hospital of Ningxia Medical University
        • Контакт:
          • Xinli Ni
          • Номер телефона: 13909586966
          • Электронная почта: xinlini6@yahoo.com
        • Контакт:
          • Yi Chen
          • Номер телефона: 18295184600
          • Электронная почта: czzyxgp@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты, которым назначено тотальное эндопротезирование коленного сустава под общей анестезией

Критерий исключения:

  • физический статус ASA Ⅳ-Ⅴ,
  • психическое заболевание,
  • хроническое употребление опиоидов,
  • отказ пациента,
  • коагулопатия,
  • периферическое неврологическое поражение,
  • местная анестезия лекарственная аллергия,
  • предоперационная существующая тромбоэмболия глубоких вен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: блокада бедренного нерва
блокада бедренного нерва будет проводиться до или после операции
Процедура: блокада бедренного нерва
используйте стимулятор нервов, блокада бедренного нерва будет проводиться до или после операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация воспалительного цитокина в сыворотке
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 30, 60, 90 минут после наложения жгута и через 12, 24 и 48 часов после операции
изменение по сравнению с исходным уровнем через 30, 60, 90 минут после наложения жгута и через 12, 24 и 48 часов после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация сопутствующих воспалительных факторов тромбоэмболии глубоких вен
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 30, 60, 90 минут после наложения жгута и через 12, 24 и 48 часов после операции
воспалительные факторы включают IL-1, IL-6, IL-8 и TNF，обнаружение концентрации с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA).
изменение по сравнению с исходным уровнем через 30, 60, 90 минут после наложения жгута и через 12, 24 и 48 часов после операции

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностика тромбоэмболии глубоких вен с помощью УЗИ
Временное ограничение: 2-й и 7-й день после операции
результат диагностики да или нет
2-й и 7-й день после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

General Hospital of Ningxia Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Xu Wang, Gereral Hospital of Ningxia Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CJGG2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования блокада бедренного нерва

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться