Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменение ударного объема и пульсового давления как предикторы жидкостной реакции во время трансплантации почки

28 мая 2015 г. обновлено: Samsung Medical Center

Полезность вариации ударного объема и вариации пульсового давления для прогнозирования жидкостной реакции у пациентов с хронической почечной недостаточностью, перенесших трансплантацию почки

Целью этого проспективного исследования является изучение способности вариаций ударного объема (SVV) и вариаций пульсового давления (PPV) прогнозировать реакцию на инфузионную терапию у пациентов, перенесших трансплантацию почки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оптимальное интраоперационное управление инфузионной системой, основанное на центральном венозном давлении (ЦВД), традиционном индикаторе состояния внутрисосудистого объема, было установлено для улучшения функции пересаженного трансплантата во время трансплантации почки. В последнее время вариации ударного объема (SVV) и вариации пульсового давления (PPV), динамические индексы преднагрузки, полученные из формы артериальной волны, все чаще используются в качестве предикторов жидкостной реакции у наркотизированных пациентов и пациентов в критическом состоянии. Однако их полезность у пациентов с почечной недостаточностью, перенесших трансплантацию почки, не исследовалась. Таким образом, целью данного исследования является изучение точности SVV и PPV для прогнозирования реакции на инфузионную терапию у пациентов, перенесших трансплантацию почки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- пациенты с хронической почечной недостаточностью, перенесшие трансплантацию почки

Критерий исключения:

  • больные сердечной аритмией
  • пациенты со сниженной функцией левого желудочка (ФВ < 40%)
  • больные с клапанными пороками сердца
  • пациенты с внутрисердечным шунтом
  • больные легочной гипертензией
  • пациенты с обширным поражением периферических сосудов
  • пациенты с предоперационным использованием вазопрессоров или инотропных средств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СВВ и ППВ

SVV (изменение ударного объема): записано с использованием системы Flotrac/Vigileo (Edwards Lifesciences).

PPV (изменение пульсового давления): записано с помощью мониторов Philips Intelivue MP70 (Philips Medical System).

Вмешательство: Другое: введение жидкости с использованием HES 130/0,4; волювен; Фрезениус Каби; Станс, Швейцария
Процедура: Загрузка жидкости
Жидкостная нагрузка выполнялась с использованием 7 мл/кг 6% гидроксиэтилкрахмала в течение 10 минут для всех пациентов.
Другие имена:
  • ГЭК 130/0,4; волювен; Фрезениус Каби; Станс, Швейцария

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение ударного объема из системы Flo изменение ударного объема из системы FloTrac/Vigileo
Временное ограничение: в течение 5 минут после расширения жидкости
предсказуемое изменение ударного объема от системы FloTrac/Vigileo для реагирования на жидкость
в течение 5 минут после расширения жидкости
изменение пульсового давления от монитора philips Intelivue MP70
Временное ограничение: в течение 5 минут после расширения жидкости
предсказуемое изменение пульсового давления благодаря монитору Philips Intelivue MP70 для контроля жидкости
в течение 5 минут после расширения жидкости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Gaab Soo Kim, M.D, Ph.D., Department of Anesthesiology and Pain medicie, Samsung Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-03-080
  • 2013-03-180 (Другой идентификатор: Samsung Medical Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Загрузка жидкости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться