Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кортизол и формирование навязчивых воспоминаний

30 сентября 2016 г. обновлено: Felicitas Rombold, Charite University, Berlin, Germany

Кортизол и формирование навязчивых воспоминаний: экспериментальный подход с парадигмой фильма о травме

Навязчивые воспоминания о травмирующих событиях являются ключевыми чертами посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), но мало что известно о нейробиологическом формировании вторжений. Целью этого исследования было определить, влияют ли уровни кортизола во время вызывающего вторжение стрессора на последующие навязчивые воспоминания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи провели экспериментальное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с участием 60 здоровых женщин. Перед просмотром устоявшейся парадигмы фильмов о травмах, вызывающих кратковременные вторжения, участники получали разовую дозу либо 10 мг гидрокортизона, либо плацебо. Количество последовательных вторжений травматического фильма, средняя яркость вторжений и средняя степень дистресса, вызванного вторжениями, оценивались в течение следующих семи дней. Слюнный кортизол и альфа-амилаза были собраны в семи временных точках до и после травмы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 34 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • здоровые участники
  • немецкий на уровне родного

Критерий исключения:

  • бывшие или настоящие расстройства оси I по DSM IV
  • физические болезни
  • прием любых лекарств (кроме оральных контрацептивов)
  • история сексуального насилия или изнасилования
  • беременность или период лактации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гидрокортизон и стресс-пленка
Введение 10 мг гидрокортизона перед травматической пленкой.
Поведенческий: Стресс фильм
Сцена фильма с жестоким физическим и сексуальным насилием.
Лекарство: Гидрокортизон
10 мг
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Фильм о плацебо и стрессе
Введение плацебо перед съемкой травматического фильма.
Лекарство: Плацебо
Поведенческий: Стресс фильм
Сцена фильма с жестоким физическим и сексуальным насилием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество навязчивых воспоминаний
Временное ограничение: семь дней подряд
Измерено с помощью дневника вторжений
семь дней подряд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Яркость навязчивых воспоминаний
Временное ограничение: семь дней подряд
Измерено с помощью дневника вторжений
семь дней подряд
Степень дистресса навязчивых воспоминаний
Временное ограничение: семь дней подряд
Измерено с помощью дневника вторжений
семь дней подряд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Следователи

  • Директор по исследованиям: Stefan Roepke, Charite University, Berlin, Germany

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Rombold_02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться