Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациенты, перенесшие инсульт, госпитализированные в реанимацию и нуждающиеся в нейрохирургическом отделении интенсивной терапии: профиль пациента и прогноз

26 апреля 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Целью данного исследования является описание популяции пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии в нейрохирургии по поводу инсульта, требующих вторичной помощи в реанимации, и их будущего.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методология:

ДИЗАЙН:

Ретроспективное обсервационное исследование, одноцентровое, неинтервенционное, долгосрочное исследование более 2 лет, ретроспективно

Получение данных:

  • Исследование компьютерного файла: отчет доступен в больнице DxCare и Cora
  • Сбор данных в виде таблицы Excel
  • Статистический анализ: местное управление

  • Анонимность данных:

    • Каждому субъекту будет присвоен идентификатор (настоящее имя и фамилия - год рождения), а данные будут внесены в компьютерный файл, который будет отправлен статистику, отвечающему за анализ сайта GHPSJ. Обмена персональными данными для этого исследования не будет — это единый центр на сайте GHPSJ.

Развитие исследования:

  • Процедура:

    • Серия включает пациентов из данных PMSI
    • Выберите папки в соответствии с критериями включения
    • Сбор информации из файлов в электронной таблице Excel с помощью внутренней службы сбора данных (Сильвен ЧАВКИ)
    • Статистический анализ
    • Написание статьи
  • Ожидаемая продолжительность набора пациентов: ретроспектива за 2,5 года с 1 января 2013 г. по 31 апреля 2015 г.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии, нуждающиеся в нейрохирургическом вмешательстве по поводу ишемического или геморрагического инсульта. затем поступил вторично в отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированная УЗИНВ по поводу ишемического или геморрагического инсульта
  • Вторично принят в отделение интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • Поступление в отделение интенсивной терапии в первый
  • Административная госпитализация в отделение интенсивной терапии, требующая нейрохирургического вмешательства в рамках предупреждения о тромболизисе, регулируемая нейроваскулярной защитой, но направленная непосредственно в отделение интенсивной терапии, визуализация ослабевает
  • Субарахноидальное кровоизлияние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Событие смерти
Временное ограничение: 1-й день после госпитализации
1-й день после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Следователи

  • Главный следователь: ZUBER Mathieru, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AVC REANIMATION

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Qatar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться