Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaat, joilla on aivohalvauksia, jotka on otettu tehohoitoon ja vaativat neurokirurgista tehohoitoyksikköä: potilasprofiili ja ennuste

keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata tehohoidossa toissijaista hoitoa vaativan aivohalvauksen neurokirurgian teho-osastolle otettujen potilaiden populaatiota ja heidän tulevaisuuttaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Metodologia :

DESIGN:

Retrospektiivinen havainnollinen tutkimus yksi keskus, ei-interventio Termitutkimus yli 2 vuotta, retrospektiivisesti

Tietojen hankinta:

  • Tietokonetiedostojen tutkimus: raportti saatavilla DxCare-sairaalasta ja Corasta
  • Tietojen kerääminen excel-taulukkona
  • Tilastollinen analyysi: paikallinen hallinto

  • Tietojen anonyymiys:

    • Jokaiselle koehenkilölle myönnetään tunniste (alkuperäinen nimi ja sukunimi - syntymävuosi) ja tiedot syötetään tietokonetiedostoon, joka lähetetään GHPSJ-sivuston analysoinnista vastaavalle tilastotieteilijälle. Henkilötietoja ei vaihdeta tätä tutkimusta varten on yksi keskus sivustolla GHPSJ.

Tutkimuksen kehitys:

  • Toimenpide:

    • Sarja mukana potilaat PMSI-tiedoista
    • Valitse kansiot sisällyttämiskriteerien mukaan
    • Tietojen kerääminen Excel-laskentataulukon tiedostoista sisäisen tiedonkeruun vastuulla (Sylvain CHAWKI)
    • Tilastollinen analyysi
    • Artikkelin kirjoittaminen
  • Potilaiden rekrytoinnin arvioitu kesto: 2 ja puoli vuotta takautuvasti 1.1.2013 - 31.4.2015

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu tehohoitoon, joka vaatii neurokirurgista hoitoa iskeemisen tai verenvuotoa aiheuttavan aivohalvauksen vuoksi. sitten toissijaisesti teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyväksytty USINV iskeemisen tai hemorragisen aivohalvauksen vuoksi
  • Toissijainen teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Ensin pääsy teho-osastolle
  • Hallinnollinen sisäänpääsy tehohoitoon, joka vaatii neurokirurgiaa trombolyysihälytyksen puitteissa, jota neurovaskulaarinen vartija säätelee, mutta menee suoraan teho-osastolle kuvantamisen heikkeneminen
  • Subaraknoidaalinen verenvuoto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuoleman tapahtuma
Aikaikkuna: Päivä 1 sairaalahoidon jälkeen
Päivä 1 sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tutkijat

  • Päätutkija: ZUBER Mathieru, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AVC REANIMATION

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa