Измерение тканевого фактора плазмы для прогнозирования венозной тромбоэмболии при примитивном раке легкого (FT-KBP)
13 августа 2019 г. обновлено: Hopital Foch
Позволяет ли измерение тканевого фактора плазмы прогнозировать эпизод венозной тромбоэмболии у пациентов с примитивным раком легкого?
Цель исследования - оценить, может ли активность тканевого фактора в плазме во время диагностики рака легкого, до любого лечения или после индукционного лечения (операция или два первых курса химиотерапии) быть прогностический фактор венозной тромбоэмболии в течение года, следующего за диагнозом, независимо от других параметров.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
315
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Creteil, Франция, 94010
- Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
-
Le Chesnay, Франция, 78157
- Centre Hospitalier de Versailles
-
Paris, Франция, 75015
- AP-HP Hôpital Européen Georges Pompidou
-
Paris, Франция, 75014
- : Institut Mutualiste Montsouris
-
Suresnes, Франция, 92150
- Hopital Foch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет
- Пациенты с раком легкого, диагноз которых перенесен менее 2 месяцев и которые еще не лечились ни хирургическим путем, ни химиотерапией, ни лучевой терапией
- Пациенты, ожидаемая продолжительность жизни которых считается 3-месячной выше
- Пациенты, давшие письменное согласие
- Пациенты, связанные с национальной системой страхования или получающие пользу от такой диеты
- Пациенты, получавшие лечение (обработку) антикоагулянтами в профилактической дозе, если это лечение было прекращено не менее чем за 3 дня до 1-го приема или пациенты, не получавшие антикоагулянтную терапию (в случае проведения лечебного лечения, последнее было до этого прекращено не менее чем за 3 мес.
Критерий исключения:
- Пациенты с заболеваниями печени с нарушением свертываемости крови
- Пациенты, получавшие антикоагулянты с дозировкой в течение 3 месяцев, предшествующих исследованию, или пациенты с активной инфекцией.
- Пациенты, имеющие в анамнезе другие виды рака, считающиеся излеченными и диагностированные менее 5 лет (за исключением пациентов, оперированных по поводу рака шейки матки in situ или пациентов, перенесших удаление плоскоклеточного рака)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: рак легких
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возникновение венозной тромбоэмболии
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
|
Тканевой фактор
Временное ограничение: 2 года
|
Тканевой фактор измеряется кинетически-хромогенным анализом.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Marc VASSE, PhD, Hopitak Foch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/21
- 2014-A00881-46 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак легких
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство
Клинические исследования Венозная тромбоэмболия
-
Walter Reed National Military Medical CenterОтозванСиндром Экбома | Синдром беспокойных ног, | Беспокойные ноги,Соединенные Штаты