Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasman kudostekijän mittaus laskimotromboembolian ennustamiseksi primitiivisessä keuhkosyövässä (FT-KBP)

tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Hopital Foch

Voiko plasman kudostekijän mittaus ennustaa laskimotromboemboliajakson potilaille, joilla on primitiivinen keuhkosyöpä?

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko kudostekijän plasmaaktiivisuus keuhkosyövän diagnoosin yhteydessä, ennen minkäänlaista hoitoa tai induktiohoidon (leikkaus tai kaksi ensimmäistä kemoterapiahoitoa) jälkeen olla laskimotromboemboliataudin ennustava tekijä diagnoosia seuraavana vuonna muista parametreista riippumatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

315

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Creteil, Ranska, 94010
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Le Chesnay, Ranska, 78157
        • Centre Hospitalier De Versailles
      • Paris, Ranska, 75015
        • AP-HP Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Paris, Ranska, 75014
        • : Institut Mutualiste Montsouris
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hopital Foch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on alle 2 kuukautta ollut keuhkosyöpädiagnoosi ja joita ei ole vielä hoidettu joko leikkauksella tai kemoterapialla tai sädehoidolla
  • Potilaat, joiden elinajanodote katsotaan 3 kuukauden ikäiseksi paremmaksi
  • Potilaat, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen
  • Potilaat, jotka kuuluvat kansalliseen vakuutusjärjestelmään tai jotka hyötyvät tällaisesta ruokavaliosta
  • Potilaat, jotka ovat saaneet antikoagulanttihoitoa (prosessointia) ennaltaehkäisevänä annoksena, jos tämä hoito lopetettiin vähintään 3 päivää ennen ensimmäistä ottoa tai potilaat, jotka eivät saa antikoagulanttihoitoa (kuratiivisessa hoidossa jälkimmäinen oli pidätetty vähintään 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on maksasairaus, johon liittyy hyytymishäiriöitä
  • Potilaat, jotka ovat saaneet antikoagulantteja ja joilla on annosvalvoja 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta tai joilla on aktiivinen infektio
  • Potilaat, joilla on ollut muu syöpä, jota pidetään parantuneena ja diagnosoituna alle 5 vuotta (poikkeuksena potilaat, jotka on leikattu kohdun kaulan in situ karsinooman vuoksi tai potilaat, joille on leikattu levyepiteelisyöpä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: keuhkosyöpä
Muut: laskimotromboembolia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimotromboembolian esiintyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Kudostekijä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kudostekijä mitataan kineettis-kromogeenisellä määrityksellä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hopital Foch

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marc VASSE, PhD, Hopitak Foch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/21
  • 2014-A00881-46 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset laskimotromboembolia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa