Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инъекция богатой тромбоцитами плазмы (PRP) при лечении интерстициального цистита

3 апреля 2017 г. обновлено: Hann-Chorng Kuo, Buddhist Tzu Chi General Hospital

Внутрипузырные инъекции обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) при лечении интерстициального цистита, рефрактерного к традиционному лечению - проспективное клиническое исследование

Интерстициальный цистит/синдром болезненного мочевого пузыря (ИЦ/СБМП) — изнурительное хроническое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся частыми императивными позывами и надлобковой болью при наполненном мочевом пузыре. Существующие методы лечения обычно не приводят к полному устранению боли в мочевом пузыре и увеличению емкости мочевого пузыря. Аутологичная богатая тромбоцитами плазма (PRP) становится все более популярной в качестве терапии для ускорения заживления ран, ускорения восстановления после травм мышц и суставов и ускорения восстановления после хирургического вмешательства. PRP чрезвычайно богат факторами роста и цитокинами, которые регулируют восстановление тканей и широко изучались среди пациентов с травмами и экспериментальных моделей травм. Регенерацию тканей можно улучшить путем местного применения аутологичных клеток-предшественников, полученных из костного мозга, и PRP. В этом клиническом испытании делается попытка использовать аутологичную PRP для лечения интерстициального цистита, рефрактерного к доступному в настоящее время медикаментозному лечению или внутрипузырной терапии. Результаты этого исследования могут предоставить клинические доказательства для нового терапевтического режима лечения IC/PBS.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Актуальность: Интерстициальный цистит/синдром болезненного мочевого пузыря (ИЦ/СБМП) представляет собой изнурительное хроническое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся частыми императивными позывами и надлобковой болью при наполненном мочевом пузыре. Существующие методы лечения обычно не приводят к полному устранению боли в мочевом пузыре и увеличению емкости мочевого пузыря. Аутологичная богатая тромбоцитами плазма (PRP) становится все более популярной в качестве терапии для ускорения заживления ран, ускорения восстановления после травм мышц и суставов и ускорения восстановления после хирургического вмешательства. PRP чрезвычайно богат факторами роста и цитокинами, которые регулируют восстановление тканей и широко изучались среди пациентов с травмами и экспериментальных моделей травм. Регенерацию тканей можно улучшить путем местного применения аутологичных клеток-предшественников, полученных из костного мозга, и PRP.

Цель: в этом клиническом исследовании делается попытка использовать аутологичную PRP для лечения интерстициального цистита, рефрактерного к доступному в настоящее время медикаментозному лечению или внутрипузырной терапии. Результаты этого исследования могут предоставить клинические доказательства для нового терапевтического режима лечения IC/PBS.

Учреждение: Отделение урологии, буддийская больница общего профиля Цзы Чи.

Материалы и методы. В это исследование будут включены в общей сложности 30 пациентов с ИЦ/СББ, у которых традиционное лечение было неэффективным в течение как минимум 6 месяцев. Диагноз IC/PBS был установлен на основании характерных симптомов и цистоскопических признаков гломеруляций, петехий или трещин слизистой оболочки после гидродистензии. Все пациенты получали как минимум два вида лечения, включая пероральный ППС, внутрипузырное введение гепарина, гиалуроновой кислоты или трициклических антидепрессантов в течение не менее 6 месяцев, но симптомы оставались неизменными или рецидивировали. Все пациенты должны иметь симптомы интерстициального цистита в течение не менее 6 мес и наличие диффузных гломеруляций 1-й степени после цистоскопической гидродистензии (ГД) в течение последнего 1 года без поражения Гуннера. Подходящие пациенты будут госпитализированы для лечения. Пациенты получат внутрипузырную инъекцию 12 мл PRP (извлеченного из 50 мл собственной цельной крови пациента) с последующей цистоскопической гидродистензией под внутривенной общей анестезией в операционной. Процедура будет повторяться каждый месяц, всего четыре процедуры. Образцы крови (10 мл) и мочи (30 мл) будут собираться перед внутрипузырной инъекцией PRP и через 4, 12 и 24 недели после инъекции PRP.

Оценка. Первичной конечной точкой является изменение оценки симптомов по шкале О'Лири-Санта (включая ИКСИ и ИКПИ) по сравнению с исходным уровнем до 6 месяцев после первого дня лечения. Вторичные конечные точки включают ВАШ, ежедневную частоту мочеиспусканий, ноктурию и ОАК в виде записей в 3-дневном дневнике мочеиспускания, Qmax, наблюдаемый объем, ЛСС и оценку общего ответа (GRA). Требуется четыре визита при исходном скрининге (до первого лечения) (V1), через 1 месяц после первого лечения (V2, первичная конечная точка), через 4 недели после четвертого лечения (V3), через 24 недели после первого лечения (V4, вторичная конечная точка).

Образцы мочи будут собираться в каждый момент времени для тестов NGF и цитокинов. Биопсия мочевого пузыря будет выполнена на исходном уровне и, если возможно, через 6 месяцев после первого дня лечения.

Нежелательные явления, включая ИМП, ОЗМ, большой ЛСС (> 150 мл), дизурию и боль при мочеиспускании, будут регистрироваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hualien, Тайвань, 970
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые в возрасте от 20 лет и старше
  2. Пациенты с симптомами учащенного мочеиспускания, императивных позывов, никтурии и/или боли в мочевом пузыре.
  3. Подтверждено наличие гломеруляции (по крайней мере 2-й степени) с помощью цистоскопической гидродистензии под анестезией за последний 1 год.
  4. Отсутствие активной инфекции мочевыводящих путей
  5. Отсутствие обструкции выходного отверстия мочевого пузыря при поступлении
  6. Без явной нейрогенной дисфункции мочевого пузыря и ограничения передвижения
  7. Пациент или его/ее законный представитель подписали письменную форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  1. Поражение Гуннера, подтвержденное цистоскопией
  2. Пациенты с тяжелыми сердечно-легочными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность, аритмия, плохо контролируемая артериальная гипертензия, не способные регулярно наблюдаться
  3. Пациенты с инфравезикальной обструкцией при включении в исследование
  4. Пациенты с остаточным мочеиспусканием >250 мл
  5. Пациенты с неконтролируемо подтвержденным диагнозом острой инфекции мочевыводящих путей
  6. У пациентов обнаруживаются лабораторные отклонения при скрининге, в том числе: АЛТ > 3-кратного верхнего предела нормы, АСТ > 3-кратного верхнего предела нормы; Пациенты имеют аномальный уровень креатинина в сыворотке > 2 x верхний предел нормального диапазона
  7. Пациенты с противопоказаниями к катетеризации уретры во время лечения
  8. Женщины-пациенты, которые беременны, кормят грудью или имеют детородный потенциал без контрацепции.
  9. Пациенты с любым другим серьезным заболеванием, которое, по мнению исследователя, не в состоянии участвовать в исследовании
  10. Пациент получил внутрипузырную терапию онаботулотоксином А по поводу ИЦ в течение последних 3 месяцев.
  11. Пациенты участвовали в испытании исследуемого препарата в течение 1 месяца до включения в это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения богатой тромбоцитами плазмой
Пациентам, отвечающим всем требованиям для участия в исследовании, будет проведена внутрипузырная инъекция PRP (извлеченной из 50 мл цельной крови) в 20 центрах.
Пациентам, отвечающим всем требованиям для участия в исследовании, будет проведена внутрипузырная инъекция PRP (извлеченной из 50 мл цельной крови) в 20 центрах.
Другие имена:
  • ПРП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка симптомов О'Лири-Санта
Временное ограничение: от исходного уровня до 1 месяца после первого дня лечения
1. Изменение оценки симптомов по шкале О'Лири-Санта (включая индекс симптомов IC, ICSI и индекс проблем IC, ICPI)
от исходного уровня до 1 месяца после первого дня лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) боли
Временное ограничение: от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения
Чистое изменение визуальной аналоговой оценки (ВАШ) боли (от 0 до 10)
от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения
Функциональная емкость мочевого пузыря (FBC)
Временное ограничение: от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения
Чистое изменение функциональной емкости мочевого пузыря
от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения
Частота мочеиспускания
Временное ограничение: от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения
Чистое изменение частоты мочеиспусканий в дневное время и частоты мочеиспусканий в ночное время согласно записи в 3-дневном дневнике мочеиспускания.
от исходного уровня до 6 месяцев после дня лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hann-Chorng kuo, M.D, Department of Urology, Buddhist TzuChi General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TCGH10548A

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не планируется делиться данными с другими исследователями

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Богатая тромбоцитами плазма

Подписаться