- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03201705
Новый подход к стимуляции спинного мозга: комбинация импульсных и тонических сигналов.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стимуляция спинного мозга (SCS) была хорошо зарекомендовавшим себя методом лечения хронической невропатической боли на протяжении десятилетий. Одним из наиболее общих показаний к SCS является синдром неудачной операции на спине с сопутствующими болями в ногах и/или пояснице.
Применяют обычную низкочастотную нейростимуляцию в виде тонической волны (ширина импульса обычно составляет от 300 до 500 мкс, амплитуда от 2 до 5 мА, частота от 40 до 50 Гц); этот вид раздражения вызывает ощутимую парестезию в области раздражения, «прикрывающую» область боли. Дальнейшее развитие волн стимуляции в последние годы привело к появлению новых парадигм стимуляции субвосприятия, таких как стимуляция «взрыва», которая имеет характеристики кластера волн с более высокой частотой.
Эффективность этих двух волновых форм была продемонстрирована разными авторами. Как тоническая, так и импульсная стимуляция обеспечивают подавление невропатической боли с небольшим преимуществом импульсной волны для FBSS.
Недавние достижения в технологии имплантируемых устройств для стимуляции спинного мозга привели к возможности объединить две описанные волны стимуляции, что позволило создать возможную новую парадигму стимуляции. Тоническую и взрывную волну можно комбинировать для стимуляции одной и той же области боли с использованием одной и той же конфигурации, в противном случае их можно запрограммировать на стимуляцию двух разных областей боли с двумя разными конфигурациями. Парадигмы импульсных и тонических сигналов могут быть настроены в соответствии с потребностями пациентов. Характеристики этой комбинированной волны стимуляции с точки зрения эффективности, неполноценности, потребления энергии и удовлетворенности пациентов неизвестны.
Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить подавляющий боль эффект низкочастотной «тонической волны» и низкочастотного комбинированного «взрыва и тонической волны» для стимуляции спинного мозга у субъектов с рефрактерной нейропатической болью в ноге и болью в пояснице в результате FBSS.
Пациенты, отвечающие критериям включения, будут включены в исследование и получат имплантат электрокатетера. Затем они будут наблюдаться в течение двухнедельного испытательного периода, в течение которого оценивается эффективность стимуляции и соблюдение пациентом режима лечения. Во время этого испытания внешним генератором осуществляется стимуляция тоническими волнами. После этого испытания будет имплантирован окончательный генератор. После операции последует две недели тонической стимуляции, чтобы избежать какого-либо вмешательства измерения боли в хирургическую боль. После этого двухнедельного периода стимуляция будет переключена на комбинированную волну на 15 дней. В конце периода исследования окончательная настройка формы сигнала SCS будет соответствовать предпочтениям пациента в отношении стимуляции.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Хроническая, стойкая, рефрактерная боль в пояснице в результате операции на позвоночнике
- Неэффективное консервативное лечение хронической боли, включая, помимо прочего, фармакологическую терапию, физиотерапию и малоинвазивные обезболивающие процедуры при хронической боли.
- Боль, иррадиирующая в ногу, по сегментам L4, и/или L5, и/или S1 в течение не менее 6 мес.
- Минимальная исходная интенсивность боли по ВАШ ≥ 50 мм по 100-мм шкале в области первичной боли
- Субъект может и желает дать информированное согласие
- Субъект может и желает соблюдать протокол и график последующего наблюдения
Критерий исключения:
- Компонент боли в спине более 20% или ВАШ > 40 мм по шкале 100 мм
- Двусторонняя боль в конечностях
- Субъекты с предыдущей имплантацией SCS
- Изменения в обезболивающих препаратах за 2 месяца, предшествующих испытательному периоду
- Ожидаемая неспособность испытуемых правильно управлять системой нейростимуляции
- Наличие любого другого клинически значимого или инвалидизирующего хронического болевого состояния (например, артроз тазобедренного сустава, ревматоидный артрит, фибромиалгия и др.)
- Нарушения свертываемости крови, красная волчанка, сахарный диабет в анамнезе.
- Симптомы или доказательства любого злокачественного заболевания
- Текущее использование лекарственных средств, влияющих на свертываемость крови, которые нельзя временно остановить
- Доказательства активного деструктивного психического расстройства или другого известного состояния, достаточно значительного, чтобы повлиять на восприятие боли, согласие на вмешательство и/или способность оценить результат лечения, как это определено исследователем.
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 1 года
- Существующая или планируемая беременность в испытательном периоде
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рефрактерная невропатическая боль в ногах и пояснице
Пациенты с рефрактерной невропатической болью в ноге и болью в пояснице в результате FBSS будут включены в исследование и получат имплантат электрокатетера.
Затем они будут наблюдаться в течение двухнедельного испытательного периода, в течение которого оценивается эффективность стимуляции и соблюдение пациентом режима лечения.
Во время этого испытания внешним генератором осуществляется стимуляция тоническими волнами.
После испытания будет имплантирован окончательный генератор.
Тоническая стимуляция будет выбрана в виде волны на четыре недели.
По истечении этого периода стимуляция будет переключена на комбинированную волну на 30 дней.
В конце периода исследования окончательная настройка формы сигнала SCS будет соответствовать предпочтениям пациента в отношении стимуляции.
|
Пациенты, отвечающие критериям включения, будут включены в исследование и получат имплантат электрокатетера (система Precision Spectra, Boston Scientific).
Затем они будут наблюдаться в течение двухнедельного испытательного периода, в течение которого оценивается эффективность стимуляции и соблюдение пациентом режима лечения.
Во время этого испытания внешним генератором осуществляется стимуляция тоническими волнами.
После испытания будет имплантирован окончательный генератор.
Тоническая стимуляция будет выбрана в виде волны на четыре недели.
По истечении этого периода стимуляция будет переключена на комбинированную волну на 30 дней.
В конце периода исследования окончательная настройка формы сигнала SCS будет соответствовать предпочтениям пациента в отношении стимуляции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение подавления боли
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Подавление боли «тоническими» и «взрывными+тоническими» волнами. Стимуляция спинного мозга, по отношению к измерению, предшествующему имплантации, выраженному с помощью числовой шкалы оценки (NRS)
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Индекс инвалидности Освестри
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
|
Изменение энергопотребления батареи
Временное ограничение: 15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
Индекс энергопотребления (0–10): рассчитанный программным обеспечением индекс, показывающий энергопотребление устройства по отношению к параметрам стимуляции.
|
15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
|
Изменение в два раза боли
Временное ограничение: 15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
Процент субъектов с уменьшением боли на 50%
|
15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
|
Изменение в использовании неотложной помощи
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Количество раз, когда пациенту требовалась неотложная помощь за период
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
|
Изменение количества корректировок стимуляции
Временное ограничение: 15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
Количество корректировок амплитуды в период стимуляции
|
15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
|
Изменение дискомфорта из-за стимуляции
Временное ограничение: 15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
Вопрос: допустимы ли парестезии в конечностях?
Да нет
|
15 дней и 30 дней Тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней Комбинированной стимуляции
|
|
Изменение инвалидности
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Индекс инвалидности Освестри
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
|
Изменение удовлетворенности субъекта
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Индекс инвалидности Освестри
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
|
Изменения в общественной жизни
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Индекс инвалидности Освестри
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
|
Изменение режима сна
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Индекс инвалидности Освестри
|
Исходный уровень (до вмешательства), 15 дней и 30 дней тонической стимуляции, 15 дней и 30 дней комбинированной стимуляции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Massimo Innamorato, MD, Ospedale Santa Maria delle Croci
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TONIC+BURST
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Взрыв + Тоник
-
PulseSync Pte LtdSingapore Institute of TechnologyЗавершенныйХрупкость | Саркопения | Потеря МышцСингапур
-
Vita Green Pharmaceutical (H.K.) Ltd.РекрутингАлопеция | КанитыКитай
-
Burst BiologicsНеизвестныйЗаболевания стопы и голеностопного сустава | Сращивание голеностопного сустава, остеотомияСоединенные Штаты
-
UMC UtrechtЗавершенныйТранскраниальная магнитная стимуляция Theta Burst как метод лечения слуховых вербальных галлюцинацийПсихотические расстройства | ШизофренияНидерланды
-
Uppsala UniversityBoston Children's Hospital; Linkoeping UniversityНеизвестныйБоль в пояснице | Боль, Непреодолимый | Корешковый; Невропатический, поясничный, пояснично-крестцовый | ФБССШвеция
-
Hôpital le VinatierПрекращено
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)Завершенный
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeInstituto de Salud Carlos III; Hospital Universitario La Fe; Spanish Agency of Medicines...РекрутингБиполярная депрессия | Устойчивая депрессия, лечениеИспания
-
Mayo ClinicNational Institute of Mental Health (NIMH)РекрутингСуицидальные мысли | Сильное депрессивное расстройствоСоединенные Штаты
-
Burst BiologicsНеизвестныйДегенеративное заболевание дисков | Спондилит | Стеноз позвоночного канала | Спондилолистез | Грыжа межпозвоночного дискаСоединенные Штаты