Это исследование на здоровых мужчинах проверяет, как различные дозы BI 1358894 поглощаются организмом и насколько хорошо они переносятся. В исследовании также рассматривается, как пища влияет на количество BI 1358894 в крови.

Критерии включения:

• Здоровый мужчина по оценке исследователя, основанной на полном анамнезе, включая физикальное обследование, показатели жизненно важных функций (АД, ЧСС), ЭКГ в 12 отведениях и клинические лабораторные исследования.
• Возраст от 18 до 45 лет (включительно)
• ИМТ от 18,5 до 29,9 кг/м2 (вкл.)
• Подписанное и датированное письменное информированное согласие до включения в исследование в соответствии с GCP и местным законодательством.

• Готовность соблюдать требования контрацепции. Субъекты, ведущие половую жизнь, должны использовать со своей партнершей адекватные средства контрацепции на протяжении всего исследования и в течение одного месяца после последнего введения исследуемого препарата. Адекватными методами являются:

  • Половое воздержание или
  • Вазэктомия, выполненная не менее чем за 1 год до скрининга в сочетании с барьерным методом (презерватив) или
  • Хирургическая стерилизация (включая двустороннюю окклюзию маточных труб, гистерэктомию или двустороннюю овариэктомию) партнерши субъекта или
  • Использование презервативов, если партнерша дополнительно использует адекватный метод контрацепции, например, внутриматочную спираль (ВМС), гормональную контрацепцию (например, имплантаты, инъекционные препараты, комбинированные оральные или вагинальные контрацептивы), которые были начаты как минимум за 2 месяца до первого введения препарата, или барьерный метод (например, диафрагма со спермицидом)
• Незащищенный половой акт с беременной партнершей не допускается на протяжении всего исследования и в течение одного месяца после последнего введения исследуемого препарата.

Критерий исключения:

• Любые результаты медицинского осмотра (включая АД, ЧСС или ЭКГ) отклоняются от нормы.
• Повторное измерение систолического артериального давления за пределами диапазона от 90 до 140 мм рт. ст., диастолического артериального давления за пределами диапазона от 50 до 90 мм рт. ст. или частоты пульса за пределами диапазона от 50 до 90 ударов в минуту
• С-реактивный белок > ВГН, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) ≥ 15 миллиметров в час, параметры печени и почек выше ВГН, другие лабораторные показатели за пределами референтного диапазона, которые исследователь считает клинически значимыми
• Любые признаки сопутствующего заболевания, признанного исследователем клинически значимыми.
• Желудочно-кишечные, печеночные, почечные, респираторные, сердечно-сосудистые, метаболические, иммунологические или гормональные нарушения
• Холецистэктомия и/или операции на желудочно-кишечном тракте, которые могут повлиять на фармакокинетику исследуемого препарата (за исключением аппендэктомии и простой герниопластики)
• Заболевания центральной нервной системы (включая, помимо прочего, любые судороги или инсульт) и другие соответствующие неврологические или психические расстройства.
• История соответствующей ортостатической гипотензии, обмороков или потери сознания
• Хронические или соответствующие острые инфекции
• История соответствующей аллергии или гиперчувствительности (включая аллергию на исследуемый препарат или его вспомогательные вещества)
• Использование наркотиков в течение 30 дней до введения исследуемого препарата, если это может обоснованно повлиять на результаты исследования (в т.ч. удлинение интервала QT/QTc)
• Участие в другом испытании, в котором исследуемый препарат применялся в течение 60 дней до запланированного введения исследуемого препарата, или текущее участие в другом испытании, связанном с введением исследуемого препарата
• Курильщик (более 10 сигарет или 3 сигары или 3 трубки в день)
• Невозможность воздержаться от курения в определенные испытательные дни
• Злоупотребление алкоголем (употребление более 30 г в день для мужчин)
• Злоупотребление наркотиками по решению следователя или при положительном результате скрининга на наркотики
• Сдача крови более 100 мл в течение 30 дней до введения исследуемого препарата или предполагаемая сдача крови во время исследования
• Намерение выполнять чрезмерные физические нагрузки в течение одной недели до введения исследуемого препарата или во время исследования
• Невозможность соблюдать диетический режим исследовательского центра
• Заметное исходное удлинение интервала QT/QTc (например, интервалы QTc, которые многократно превышают 450 мс у мужчин) или любой другой важный признак на ЭКГ при скрининге
• Наличие в анамнезе дополнительных факторов риска развития пируэтной тахикардии (таких как сердечная недостаточность, гипокалиемия или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT)
• Субъект оценивается исследователем как непригодный для включения, например, потому, что считается неспособным понять и соблюдать требования исследования или имеет состояние, которое не позволяет безопасно участвовать в исследовании.
• Любая история суицидального поведения в течение жизни (т. фактическая попытка, прерванная попытка, прерванная попытка или подготовительные действия или поведение)
• Любые суицидальные мысли типа 2–5 по шкале C-SSRS за последние 12 месяцев (т. активная суицидальная мысль, активная суицидальная мысль с методом, активная суицидальная мысль с намерением, но без конкретного плана, или активная суицидальная мысль с планом и намерением)