Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики APL-2 у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией теплового типа (wAIHA) или болезнью холодовых агглютининов (CAD)

19 ноября 2024 г. обновлено: Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Открытое проспективное исследование для оценки безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики APL-2 у пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией теплового типа (wAIHA) или болезнью холодовых агглютининов (CAD)

Это исследование предназначено для оценки безопасности, переносимости, предварительной эффективности и фармакокинетики APL-2 у субъектов с тепловой аутоиммунной гемолитической анемией (wAIHA) или болезнью холодовых агглютининов (CAD).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Whittier, California, Соединенные Штаты, 90603
        • American Institute of Research
    • Florida
      • Miami Lakes, Florida, Соединенные Штаты, 33014
        • Lakes Research
      • Orange City, Florida, Соединенные Штаты, 32763
        • Mid Florida Hematology Oncology
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • University of Iowa Hospitals
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Соединенные Штаты, 27834
        • East Carolina University
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
        • University of Tennessee Medical Center
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Соединенные Штаты, 98405
        • Northwest Medical Specialties

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Не моложе 18 лет.
  2. Вес < 125 кг.
  3. Субъекты должны иметь первичный диагноз wAIHA или ИБС, определяемый наличием гемолитической анемии и положительным результатом DAT на wAIHA (IgG) или ИБС (C3).
  4. Гемоглобин <11 г/дл.
  5. Признаки гемолиза с аномальными значениями любого из гемолитических маркеров:

    1. Увеличение абсолютного количества ретикулоцитов (выше ВГН)
    2. Уменьшенный гаптоглобин (ниже LLN)
    3. Повышенная лактаздегидрогеназа (ЛДГ) (выше ВГН)
    4. Повышенный непрямой билирубин (выше ВГН)
  6. Женщины с детородным потенциалом (WOCBP) (определяемые как любая женщина, у которой наступила менархе и которая НЕ находится в постоянном бесплодии или в постменопаузе. Постменопауза определяется как 12 месяцев подряд без менструаций без альтернативной медицинской причины) должны иметь отрицательный тест на беременность при скрининге и должны согласиться на использование определенных в протоколе методов контрацепции на время исследования и через 60 дней после последней дозы исследуемого препарата .
  7. Мужчины должны дать согласие на использование определенных в протоколе методов контрацепции и согласиться воздерживаться от донорства спермы на время исследования и в течение 60 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
  8. В состоянии предоставить документальное подтверждение следующих прививок в течение 2 лет до скрининга:

    1. Neisseria meningitides типов A, C, W, Y и типа B (вводится как две отдельные вакцины)
    2. Streptococcus pneumoniae (пневмококковая конъюгированная вакцина и пневмококковая полисахаридная вакцина 23 [PCV13 и/или PPSV23 соответственно])
    3. Вакцина против гемофильной палочки типа B (Hib)

    Субъекты, у которых нет документального подтверждения, должны быть готовы получить любые отсутствующие прививки, как указано ниже:

    1. Neisseria meningitides типов A, C, W, Y и типа B необходимо вводить перед введением дозы в 1-й день. Ревакцинацию вводят по крайней мере через 8 недель (день 56; для обеих прививок).
    2. Streptococcus pneumoniae PCV13 следует вводить перед введением дозы в 1-й день (подробности см. в разделе 12.2). Бустерную дозу PPSV23 вводят не менее чем через 8 недель (день 56).
    3. Haemophilus influenze типа B (Hib) необходимо вводить перед введением дозы в 1-й день.
  9. Желание и возможность дать информированное согласие.
  10. Специфические для вАИГА: рецидив, отсутствие ответа или рецидив или непереносимость по крайней мере одной предшествующей схемы лечения вАИГА (например, преднизон, ритуксимаб).

Критерий исключения:

  1. Предварительное лечение ритуксимабом в течение 90 дней.
  2. Дефицит железа, фолиевой кислоты и витамина B12 до начала лечения
  3. Нарушение функции печени, о чем свидетельствует прямой билирубин выше нормы и/или уровень АСТ или АЛТ > 2-кратного верхнего предела нормы. Обратите внимание, что повышенный непрямой билирубин из-за гемолиза не является критерием исключения.
  4. Повышенный билирубин не связан с активным гемолизом. Любое повышение уровня билирубина > ВГН потребует рассмотрения и одобрения Спонсором включения субъекта в исследование.
  5. Активная агрессивная лимфома, требующая терапии, или активное нелимфатическое злокачественное заболевание, отличное от базальноклеточного рака или рака in situ (CIS) шейки матки.
  6. Наличие или подозрение на активную бактериальную или вирусную инфекцию, по мнению исследователя, при скрининге или тяжелых рецидивирующих бактериальных инфекциях.
  7. Участие в испытании любого другого исследуемого препарата или воздействие другого исследуемого агента, устройства или процедуры в течение 30 дней до периода скрининга.
  8. Беременность, кормление грудью или намерение забеременеть в ходе исследования, включая этап после лечения.
  9. Неспособность к сотрудничеству или любое условие, которое, по мнению исследователя, может увеличить риск субъекта, участвуя в исследовании, или исказить результаты исследования.
  10. Инфаркт миокарда, коронарное шунтирование, стентирование коронарных или церебральных артерий и/или ангиопластика, инсульт, операция на сердце или госпитализация по поводу застойной сердечной недостаточности в течение 3 месяцев или >2 класса стенокардии или сердечной недостаточности класса NYHA >2
  11. QTcF > 470 мс
  12. ЧП > 280 мс
  13. Мобитц II АВ-блокада 2-й степени, АВ-блокада 2:1, АВ-блокада высокой степени или полная сердечная блокада, если у пациента нет имплантированного кардиостимулятора или имплантируемого сердечного дефибриллятора (ИКД) с возможностью резервной кардиостимуляции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 270 мг или 360 мг APL-2 вводят подкожно ежедневно (CAD)
Ингибитор комплемента (C3)
Экспериментальный: 270 мг или 360 мг APL-2 подкожно ежедневно (wAIHA)
Ингибитор комплемента (C3)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество субъектов с нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (TEAE), в том числе по степени тяжести
Временное ограничение: Часть A: от первой дозы исследуемого препарата (часть A, день 1) до 30 дней после последней дозы исследуемого препарата в части A, примерно 366 дней. Часть B: от первой дозы исследуемого препарата (часть B, день 1) до 56 дней после последней дозы. доза исследуемого препарата в части B, примерно 980 дней
TEAE определялись как нежелательные явления (НЯ), возникшие после приема в первый день и в течение 56 дней после последней дозы исследуемого препарата. TEAE, связанное с лечением, определяется как TEAE с вероятной, возможной, маловероятной или несвязанной связью с исследуемым препаратом. Серьезное нежелательное явление (СНЯ) определяется как любое НЯ, приведшее к смерти; было опасно для жизни; необходимая госпитализация или продление существующей госпитализации; привело к стойкой или значительной недееспособности или существенному нарушению способности осуществлять нормальные жизненные функции; была врожденная аномалия или врожденный дефект. TEAE были классифицированы в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений версии 4.03 на основе: Степень 1: Легкая степень; Степень 2: Умеренная; Степень 3: Тяжелая; Степень 4: опасная для жизни; Степень 5: Смерть, связанная с НЯ.
Часть A: от первой дозы исследуемого препарата (часть A, день 1) до 30 дней после последней дозы исследуемого препарата в части A, примерно 366 дней. Часть B: от первой дозы исследуемого препарата (часть B, день 1) до 56 дней после последней дозы. доза исследуемого препарата в части B, примерно 980 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение гемоглобина по сравнению с исходным уровнем на 48-й и 132-й неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Гематологическую оценку гемоглобина проводили при последнем измерении перед приемом первой дозы пегцетакоплана (исходный уровень) и периодически на протяжении различных частей периода лечения. Среднее изменение результатов по гемоглобину по сравнению с исходным уровнем было суммировано по базовому уровню Части А для групп отчетности по Части А и по базовому уровню Части В для групп отчетности по Части В.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Количество субъектов, получивших переливание эритроцитов (RBC)
Временное ограничение: С 1-го дня по 132-ю неделю
Количество трансфузий эритроцитов во время исследования контролировали на протяжении всего периода лечения.
С 1-го дня по 132-ю неделю
Среднее изменение абсолютного количества ретикулоцитов (ARC) по сравнению с исходным уровнем на 48 и 132 неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Гематологическую оценку ARC проводили при последнем измерении перед введением первой дозы пегцетакоплана (исходный уровень) и периодически на протяжении различных частей периода лечения. Среднее изменение результатов ARC по сравнению с исходным уровнем было суммировано по базовому уровню Части А для групп отчетности по Части А и по базовому уровню Части Б для групп отчетности по Части Б.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Среднее изменение лактатдегидрогеназы (ЛДГ) по сравнению с исходным уровнем на 48-й и 132-й неделях.
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Химические оценки ЛДГ в сыворотке проводились при последнем измерении перед введением первой дозы пегцетакоплана (исходный уровень) и периодически на протяжении различных частей периода лечения. Среднее изменение результатов LDH по сравнению с исходным уровнем было суммировано по базовому уровню Части А для групп отчетности по Части А и по базовому уровню Части B для групп отчетности по Части B.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Среднее изменение гаптоглобина по сравнению с исходным уровнем на 48-й и 132-й неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Химические оценки гаптоглобина в сыворотке крови проводились при последнем измерении перед введением первой дозы пегцетакоплана (исходный уровень) и периодически на протяжении различных частей периода лечения. Среднее изменение результатов по гаптоглобину по сравнению с исходным уровнем было суммировано по базовому уровню Части А для групп, сообщающих по Части А, и по базовому уровню по Части B для групп, сообщающих по Части В.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Среднее изменение непрямого билирубина по сравнению с исходным уровнем на 48 и 132 неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Химические оценки непрямого билирубина в сыворотке проводились при последнем измерении перед приемом первой дозы пегцетакоплана (исходный уровень) и периодически на протяжении различных частей периода лечения. Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем результатов непрямого билирубина суммировали по базовому уровню Части А для групп отчетности по Части А и по базовому уровню Части В для групп отчетности по Части В.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Максимальная наблюдаемая минимальная концентрация пегцетакоплана в сыворотке (Ctrough,Max)
Временное ограничение: До введения дозы и через 4 часа после приема в первый день; предварительная доза на 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 и 132 неделях.
Образцы крови собирали для оценки Ctrough,max пегцетакоплана.
До введения дозы и через 4 часа после приема в первый день; предварительная доза на 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 и 132 неделях.
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем функциональной оценки терапии хронических заболеваний (FACIT) — показатель усталости на 48-й и 132-й неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Шкала усталости FACIT представляет собой инструмент по шкале Лайкерта, состоящий из 13 пунктов, в котором испытуемому предлагались 13 утверждений и предлагалось указать свой ответ применительно к последним 7 дням. Пять возможных ответов: «Совсем нет» (0), «Немного» (1), «Немного» (2), «Совсем немного» (3) и «Очень сильно» (4). Есть 13 утверждений с общим баллом от 0 до 52 и более высокие баллы, указывающие на лучшее качество жизни. Среднее изменение по сравнению с базовым уровнем результатов оценки FACIT-Fatigue было суммировано на основе базового уровня Части A для групп отчетности по Части A и от базового уровня Части B для групп отчетности по Части B.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оценки по линейной аналоговой шкале (LASA) на 48-й и 132-й неделях
Временное ограничение: Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.
LASA состоит из 5 отдельных утверждений, в которых испытуемым предлагается оценить воспринимаемый ими уровень функционирования. Конкретные области включают физическое благополучие (усталость, уровень активности), эмоциональное благополучие (депрессия, тревога, стресс), духовное благополучие (ощущение смысла) и интеллектуальное благополучие (способность ясно мыслить и концентрироваться). В комплект также входит показатель общего качества жизни. Шкала каждого домена варьируется от 0 до 10. Где 0 = настолько плохо, насколько это возможно, и 10 = настолько хорошо, насколько это возможно. Суммарный балл варьируется от 0 до 50 и выше, что указывает на лучшее качество жизни. Среднее изменение результатов оценки LASA по сравнению с исходным уровнем было суммировано на основе базового уровня Части A для групп отчетности по Части A и от базового уровня Части B для групп отчетности по Части B.
Часть A: Исходный уровень (день 1 части A) и 48-я неделя; Часть B: Исходный уровень (день 1 части B) и 132-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования АПЛ-2

Подписаться