Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ частоты осложнений при трансвагинальном извлечении ооцитов (TVOR). (TVOR)

19 марта 2019 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas
Исследователи ретроспективно проанализировали частоту осложнений трансвагинального извлечения ооцитов под ультразвуковым контролем (TVOR) из всех процедур, проведенных в период с 1996 по октябрь 2016 года в университетской клинике по лечению бесплодия третичного уровня.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Трансвагинальное извлечение ооцитов под ультразвуковым контролем (TVOR) в настоящее время является золотым стандартом для сбора ооцитов после индукции овуляции в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Это очень безопасная техника, при которой инфекционные осложнения любого рода возникают всего в 1% (Bennett et al.) всех процедур, вагинальные кровотечения — в 0–1,3% процедур (Ludwig et al., Bodri et al., Aragona et al.). al.), а также сосудов, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы (Grynberg et al. и Catanzarite et al.), травмы встречаются крайне редко (Bennett et al.). Сообщения о случаях также учитывают более редкие осложнения, такие как образование абсцесса яичника (Kelada & Ghan и Sharp et al.), формирование псевдоанеризма (Bozdag et al. и Jayakrishnan et al.), уроретроперитонеум (Fiori et al.).

Рациональное исследование состоит в том, чтобы предоставить процент осложнений от TVOR Центра фертильности Исследовательской больницы Humanitas, также учитывая развитие во времени технологий и методов вспомогательной репродукции. Другим рациональным решением является выяснить, существует ли какой-либо фактор риска для таких осложнений, чтобы попытаться предотвратить их в будущих процедурах. Исследователи провели ретроспективное обсервационное исследование, включающее все процедуры трансвагинального извлечения ооцитов, проведенные в период с 1996 по октябрь 2016 года.

Данные были собраны из базы данных отдела Humanitas Fertility Center (ART.it). Из-за ретроспективного характера этого исследования специальное информированное согласие не требовалось.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

23827

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 46 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В анализ были включены все пациентки, перенесшие трансвагинальное извлечение ооцитов под контролем УЗИ в течение периода исследования.

Ни один случай не был исключен.

Описание

Критерии включения:

  • пациентки, перенесшие трансвагинальное извлечение ооцитов под контролем УЗИ в течение периода исследования

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Население ТВОР
Данные были собраны из базы данных отдела Humanitas Fertility Center (ART.it). из всех процедур трансвагинального извлечения ооцитов, выполненных в период с 1996 по октябрь 2016 года.
Трансвагинальное извлечение ооцитов под ультразвуковым контролем (TVOR) в условиях глубокой седации для ЭКО.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота осложнений
Временное ограничение: 20 лет
количество зарегистрированных осложнений извлечения ооцитов / количество процедур
20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень госпитализации
Временное ограничение: 20 лет
количество зарегистрированных осложнений извлечения ооцитов, которые потребовали госпитализации / количество процедур
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Federico Cirillo, MD, Humanitas Research Hospital
  • Учебный стул: Elena Zannoni, MD, Humanitas Research Hospital
  • Директор по исследованиям: Paolo E Levi Setti, MD, Humanitas Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 1996 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17/17

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экстракорпоральное оплодотворение

Клинические исследования ТВОР

Подписаться