Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оксигенация мозга во время сердечно-легочной реанимации

8 мая 2019 г. обновлено: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

Оксигенация мозга во время сердечно-легочной реанимации — пилотное обсервационное исследование

Целью исследования является оценка (а) частоты гипероксии в точке восстановления спонтанного кровообращения (ВСК) и (б) роли парциального давления кислорода артериальной крови в оксигенации головного мозга при внебольничной остановке сердца. 80 взрослых пациентов будут набраны врачами, укомплектованными вертолетом скорой медицинской помощи. Региональное насыщение мозга кислородом и инвазивное артериальное давление контролируются до госпитализации, а газы артериальной крови анализируются сразу после прибытия аппарата к пациенту и снова во время ВСК.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Финляндия
      • Vantaa, Финляндия
        • FinnHEMS 10, Emergency Medicine and Services, Helsinki University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты с остановкой сердца, с которыми бригада догоспитальной интенсивной терапии под руководством врача сталкивается с остановкой сердца, должны быть проверены и набраны на основе критериев приемлемости. Пациенты включают пациентов со всеми первичными ритмами.

Описание

Критерии включения:

  • внебольничная остановка сердца предположительно сердечного генеза
  • реанимация будет продолжена не менее 5 минут (если восстановление спонтанного кровообращения не достигнуто ранее) после прибытия бригады врачей

Критерий исключения:

  • приказ о запрете попыток реанимации (DNAR) или прекращение лечения врачом догоспитальной интенсивной терапии
  • восстановление спонтанного кровообращения, достигнутое до прибытия критической бригады под руководством врача
  • внешняя причина остановки сердца (например, травмы, удушье)
  • рабочая нагрузка слишком высока или окружающая среда слишком опасна для выполнения процедур исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Парциальное давление кислорода в артериальной крови
Временное ограничение: 5-60 минут
Парциальное давление кислорода в артериальной крови во время восстановления спонтанного кровообращения (ВСК)
5-60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лобная регионарная сатурация кислорода во время реанимации
Временное ограничение: 0-60 минут
Насыщение кислородом, измеренное с помощью спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне
0-60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helsinki University Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 54/13/03/02/16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стандартная сердечно-легочная реанимация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться