Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрохимическая проводимость кожи в оценке хронической электрохимической невропатии кожи

26 февраля 2020 г. обновлено: Erasme University Hospital

Электрохимическая проводимость кожи в оценке хронической нейропатии

Использование кожной электрохимической проводимости для доклинического скрининга нервных волокон малого калибра

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: Использование кожной электрохимической проводимости для доклинического скрининга нервных волокон малого калибра.

Фон:

Судоскан — это инструмент, разработанный для оценки и скрининга периферических невропатий при диабете. Его показания были распространены на другие невропатии, такие как постхимиотерапия, болезнь Фабри, болезнь Паркинсона, семейная амилоидная полинейропатия.

Основная цель: оценка значимости кожной электрохимической проводимости при хронических периферических невропатиях.

Методология:

Набор 2 групп по 2000 пациентов Группа 1: Пациенты с хронической невропатией, во время консультации по поводу хлеба в клинике Группа 2: Пациенты, у которых запланирована операция, показанная во время консультации с анестезией. Для обеих групп заполнение опросника центральной инвентаризации осведомленности

Анализ результатов после завершения набора.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый

Критерий исключения:

  • Группа пациентов: не имеют хронической невропатии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Тест
2000 здоровых пациентов на консультации анестезиолога
Устройство: Устройство SUDO-SCAN
Судо-скан — это машина с 2-мя палитрами для рук и 2-мя палитрами для ног. Пациент должен поставить свои 2 руки и 2 ноги на аппарат. Машина делает измерения в течение 2 минут.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пациенты
2000 пациентов на консультации в клинике боли
Устройство: Устройство SUDO-SCAN
Судо-скан — это машина с 2-мя палитрами для рук и 2-мя палитрами для ног. Пациент должен поставить свои 2 руки и 2 ноги на аппарат. Машина делает измерения в течение 2 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница во времени для электрохимической проводимости кожи
Временное ограничение: 3 минуты
исследователи будут измерять время между 4 участниками электрохимической проводимости кожи
3 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Erasme University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Turgay TUNA, MD, Erasme Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SUDOKU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устройство SUDO-SCAN

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bahrain

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться