Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение уровней желатиназы нейтрофилов плазмы, ассоциированных с липокалином (NGAL)

18 декабря 2018 г. обновлено: Arzu Karaveli, Antalya Training and Research Hospital

Сравнение уровней желатиназы нейтрофилов плазмы, ассоциированных с липокалином (NGAL) после роботизированной лапароскопической и позадилонной радикальной простатэктомии

Цель исследования — сравнить влияние двух хирургических методов (открытого и роботизированного) на уровень NGAL (липокалин, связанный с нейтрофильной желатиназой) в плазме после радикальной простатэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию, имеют повышенный риск острого повреждения почек (ОПП) из-за интраоперационного кровотечения, обструктивной уропатии и пожилого возраста. В частности, робот-ассистированная лапароскопическая радикальная простатэктомия (РАЛП), которая пользуется все большим спросом в качестве альтернативного хирургического варианта позадилонной радикальной простатэктомии (РРП), связана с послеоперационной почечной дисфункцией, поскольку пневмоперитонеум во время РАЛП может снизить сердечный выброс и почечную перфузию. NGAL может стать важным для диагностики послеоперационного ОПП после урогенитальной онкохирургии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Antalya, Турция, 07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

простатэктомия

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие простатэктомию
  • Американское общество анестезиологов (ASA) I-III

Критерий исключения:

  • ранее существовавшее заболевание почек
  • неотложная хирургия
  • сердечная недостаточность
  • заболевание периферических сосудов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
NGAL - ретролобковая радикальная простатэктомия
Уровень NGAL в плазме определяли исходно, через 6 и 12 часов после индукции анестезии.
NGAL — роботизированная радикальная простатэктомия
Уровень NGAL в плазме определяли исходно, через 6 и 12 часов после индукции анестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазменный НГАЛ
Временное ограничение: 0 часов, 6 часов и 12 часов после операции
NGAL плазмы определяли исходно, через 6 и 12 часов после операции, нг/мл
0 часов, 6 часов и 12 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arzu Karaveli, Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-118

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования НГАЛ

Подписаться