Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические результаты у пациентов, получавших лечение SternaLock Blu (SECURE)

16 июля 2021 г. обновлено: Zimmer Biomet

Жесткая фиксация грудины: оценка клинических результатов с использованием реальных данных

Основной целью данного исследования является оценка частоты инфицирования глубоких ран грудины через 30 дней после операции после полной срединной стернотомии у пациентов, получавших SternaLock Blu для жесткой фиксации грудины. Это исследование также предоставит доказательства клинической эффективности SternaLock Blu на срок до 90 дней с использованием методологии реальных доказательств. Стернальные осложнения будут сообщены в течение 90 дней наблюдения.

Обзор исследования

Подробное описание

Первичной конечной точкой в ​​этом исследовании является частота инфицирования глубоких ран грудины (DSWI) через 30 дней после операции после срединной стернотомии, закрытой с помощью SternaLock Blu. DSWI определяется как глубокая инфекция с вовлечением мышц, костей и/или средостения, требующая оперативного вмешательства и сопровождающаяся всеми следующими состояниями:

  1. Рана вскрыта с иссечением тканей или повторным исследованием средостения
  2. Положительная культура, если только пациент не принимал антибиотики во время посева или культура не была получена.
  3. Лечение антибиотиками помимо периоперационной профилактики

Осложнения послеоперационной раны грудины, возникающие в течение 90 дней после операции.

Результаты будут сообщаться в течение 90 дней после операции, включая данные о нежелательных явлениях, связанных с использованием системы закрытия грудины SternaLock Blu, с момента имплантации до окончания исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

156

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46032
        • St. Franciscan Health
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38120
        • Cardiovascular Surgery Clinic, PLLC
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
        • University of Virginia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего 2000 тем (+/- 20) с 20 сайтов

Описание

Критерии включения:

  1. ≥ 18 лет, без верхнего предела
  2. Полная стандартная срединная стернотомия в рамках плановой или неотложной кардиохирургической процедуры [например, аортокоронарное шунтирование (АКШ) и/или замена клапана вместе с другими хирургическими вмешательствами на сердце] и закрытая с помощью системы закрытия грудины SternaLock Blu
  3. Желание и возможность вернуться для последующего наблюдения

    Критерий исключения:

    Предоперационный

  4. Экстренная или спасательная сердечная недостаточность, т. Е. Пациенты, которым проводится сердечно-легочная реанимация по пути в операционную или до индукции анестезии.
  5. Любые противопоказания, перечисленные в инструкциях по применению SternaLock Blu (IFU/Приложение 3) (активная инфекция, чувствительность к инородным телам или психические/неврологические состояния, которые не желают или не могут следовать инструкциям по послеоперационному уходу) Оперативно
  6. Отсроченное закрытие грудины требуется по любой причине
  7. Интраоперационные состояния, которые, по мнению оперирующего хирурга, препятствуют использованию жесткой фиксации пластинами, т. е.: недостаточное количество грудинной кости или сжимаемая грудина, указывающая на плохое качество кости, по оценке оперирующего хирурга на основе его или ее профессионального суждения на момент закрытия
  8. Использование костного воска между половинами грудины
  9. Интраоперационная смерть до установки устройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
СтернаЛок Блю
Все пациенты получат SternaLock Blu для закрытия полной срединной стернотомии.
Закрытие грудины будет выполняться с использованием пластин и винтов SternaLock Blu в сочетании с односпальным методом репозиции грудины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень инфицирования глубоких стернальных ран
Временное ограничение: через 30 дней после операции до 90 дней

DSWI определяется как глубокая инфекция с вовлечением мышц, костей и/или средостения, требующая оперативного вмешательства и сопровождающаяся всеми следующими состояниями:

  1. Рана открыта с иссечением ткани (I&D) или повторным исследованием средостения
  2. Положительная культура, если только пациент не принимал антибиотики во время посева или культура не была получена.
  3. Лечение антибиотиками помимо периоперационной профилактики
через 30 дней после операции до 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Keith Allen, MD, St. Luke's Hospital
  • Главный следователь: Marc Gerdisch, MD, St Franciscan Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СтернаЛок Блю

Подписаться