Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метапознание при неврологической травме

10 января 2024 г. обновлено: University of Nebraska Lincoln

Продольное исследование метапознания в неврологических образцах

Целью данного исследования является изучение траектории метакогнитивного функционирования на этапах восстановления после неврологического инсульта и определение его связи с соблюдением режима реабилитации и функциональным результатом. Предполагается, что метакогнитивная точность со временем улучшается и является важным предиктором участия в реабилитационных мероприятиях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будет изучена траектория метакогнитивного функционирования на разных этапах восстановления после неврологического инсульта и документирована его связь с соблюдением режима реабилитации. К участию приглашаются лица, которые в настоящее время проходят реабилитационные программы, и лица из сообщества, соответствующие критериям исследования. После согласия и регистрации в исследовании участники проходят 2 учебных сеанса: базовый сеанс и последующий сеанс либо во время завершения программы реабилитации, либо через 3 месяца, если не участвуют в программе реабилитации. Во время учебных занятий участники будут выполнять бумажно-карандашные и компьютеризированные тесты на познание (включая метакогнитивные задачи).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kathy Chiou, Ph.D.
  • Номер телефона: 402-472-5843
  • Электронная почта: kchiou2@unl.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68588-0308
        • Рекрутинг
        • University of Nebraska-Lincoln
        • Контакт:
          • Kathy Chiou, Ph.D.
          • Номер телефона: 402-472-5843
          • Электронная почта: kchiou2@unl.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

участники реабилитационного центра и лица, проживающие в сообществе

Описание

Критерии включения:

  • История травмы головного и / или спинного мозга
  • отсутствие в анамнезе мозговой или неврологической травмы/инсульта (для здоровой контрольной группы)
  • свободное владение разговорным и письменным английским языком
  • адекватные общие моторные способности, чтобы обеспечить нажатие кнопки на клавиатуре

Критерий исключения:

  • Критерии исключения для здоровых контролей включают:
  • текущая/прошлая история психического заболевания
  • расстройство обучения
  • нарушение развития
  • диагностика синдрома дефицита внимания/синдрома дефицита внимания с гиперактивностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Неврологическая травма
Будут проводиться бумажные и карандашные/компьютерные оценки когнитивного функционирования и метакогнитивных способностей.
Поведенческий: метакогнитивная производительность
Бумажные и карандашные/компьютерные тесты метапознания
Здоровый контроль
Будут проводиться бумажные и карандашные/компьютерные оценки когнитивного функционирования и метакогнитивных способностей.
Поведенческий: метакогнитивная производительность
Бумажные и карандашные/компьютерные тесты метапознания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от базовой производительности метапамяти до завершения реабилитации
Временное ограничение: Исходно и в конце пребывания в реабилитационном учреждении (в среднем 3 месяца)
Компьютеризированный тест метапамяти выдает баллы, которые используются для расчета гамма-коэффициента, который является количественной мерой метакогнитивной производительности / точности человека.
Исходно и в конце пребывания в реабилитационном учреждении (в среднем 3 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение реабилитационного участия
Временное ограничение: Исходно и в конце пребывания в реабилитационном учреждении (в среднем 3 месяца)
Опросник вовлечения в реабилитацию представляет собой отчет врача, который задает вопрос о восприятии врачом участия своего клиента в реабилитационных услугах.
Исходно и в конце пребывания в реабилитационном учреждении (в среднем 3 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Nebraska Lincoln

Соавторы

Quality Living, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Kathy Chiou, Ph.D., University of Nebraska Lincoln

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования метакогнитивная производительность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться