Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада поперечной мышцы живота в сравнении с блокадой прямой мышцы живота после кесарева сечения

22 июля 2019 г. обновлено: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University

Блокада поперечной мышцы живота по сравнению с блокадой прямой мышцы живота при послеоперационной боли после кесарева сечения: рандомизированное контролируемое исследование

Важность эффективного послеоперационного обезболивания хорошо известна. Нежелательные эффекты боли можно предотвратить с помощью мультимодальной анальгезии для пациента. В целом, при кесаревом сечении взаимодействие между матерью и ее новорожденным ребенком может быть обеспечено раньше. Многие методы регионарной анестезии могут быть предпочтительными после кесарева сечения. Цель исследования — сравнить послеоперационные обезболивающие эффекты блокады поперечной плоскости живота и блокады влагалища прямой мышцы живота после планового кесарева сечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kocaeli, Турция, 41350
        • Kocaeli University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Пациенты с ASA I-II Пациенты, перенесшие плановое кесарево сечение Срок беременности 37-40 недель

Критерий исключения:

ожирение (индекс массы тела >35 кг/м2) инфекция кожи в месте прокола иглы пациенты с известной аллергией на любой из исследуемых препаратов коагулопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Активный компаратор: ТАР-группа
Группа поперечных плоскостных блокад живота
Процедура: Блокада поперечной плоскости живота
Блокада поперечной плоскости живота будет выполняться с двух сторон после операции.
Активный компаратор: Группа РС
Группа с блокадой прямой мышцы живота
Процедура: Блок влагалища прямой мышцы живота
Блокада влагалища прямой мышцы живота будет выполняться с двух сторон после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление морфина
Временное ограничение: Послеоперационные 24 часа.
Потребление морфина (мг) пациентами с контролируемым пациентом устройством
Послеоперационные 24 часа.
Оценка NRS
Временное ограничение: Послеоперационные 24 часа
Нумерация рейтинговой шкалы пациентов
Послеоперационные 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kocaeli University

Следователи

  • Главный следователь: Hadi Ufuk MD Yörükoğlu, Kocaeli University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEK 2017/348

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада поперечной плоскости живота

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться