Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информация о стоимости решений по лечению синдрома запястного канала

18 марта 2019 г. обновлено: David Ring, University of Texas at Austin

Влияет ли информация о социальных затратах на принятие решений пациентами с туннельным синдромом запястья: рандомизированное контролируемое исследование

Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить, влияет ли предоставление информации о социальных затратах на решения пациентов о том, следует ли подвергаться хирургическому лечению синдрома запястного канала, используя гипотетический сценарий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Учитывая большие социальные затраты на хирургию запястного канала и наличие относительно недорогого варианта лечения, освобождение запястного канала обеспечивает благодатную почву для проверки того, могут ли социальные затраты влиять на принятие решения пациентом в хирургии кисти. Такая работа послужит основой для будущих усилий по сокращению социальных затрат на здравоохранение путем выяснения того, эффективны ли призывы к общественным затратам для управления ограниченными ресурсами здравоохранения на уровне пациента. В этом исследовании исследователи стремились ответить на этот вопрос, представив участникам гипотетический сценарий, в котором участники должны были выбирать между хирургическим вмешательством и фиксацией запястья при синдроме запястного канала. Участники были рандомизированы на две когорты, и группе вмешательства была представлена ​​информация о социальных затратах. Оценивается влияние информации о социальных затратах на выбор лечения, а также отношение участников к медицинскому обслуживанию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

184

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78731
        • Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78756
        • ATX Ortho

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 87 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • англоговорящие пациенты с заболеваниями верхних конечностей
  • Нетравматическое состояние

Критерий исключения:

  • Травматическое состояние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа затрат
Эти пациенты рассмотрели общие социальные затраты, связанные с высвобождением запястного канала.
Другой: Общественная стоимость
Была показана годовая информация о социальных затратах США на операцию по освобождению запястного канала.
Без вмешательства: Без группы затрат
Эти пациенты не рассматривали общие социальные затраты, связанные с высвобождением запястного канала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, выбирающих освобождение запястного канала или шинирование
Временное ограничение: Сразу после прочтения гипотетического сценария
Выбор для освобождения запястного канала вместо шинирования. Всем участникам был представлен гипотетический случай легкого запястного туннельного синдрома. В сценарии описаны (ночные) симптомы онемения и покалывания и два варианта лечения: освобождение запястного канала или шинирование запястья. Кроме того, участники были рандомизированы для изучения информации об общих ежегодных социальных затратах на процедуры CTR в Соединенных Штатах. После рассмотрения случая участников попросили указать, выберут ли они хирургическое вмешательство (более дорогое) или шинирование (менее дорогое). Оценка измерялась по 6-балльной порядковой шкале Лайкерта (от 1 = «Определенно нет» до 6 = «Определенно»).
Сразу после прочтения гипотетического сценария

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas at Austin

Соавторы

Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018-09-0067

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общественная стоимость

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Pakistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться