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腕管综合症治疗决策的成本信息

2019年3月18日 更新者:David Ring、University of Texas at Austin

社会成本信息是否会影响腕管综合症患者的决策:一项随机对照试验

本研究的目的是使用假设情景确定社会成本信息的提供是否影响患者决定是否接受腕管综合征手术治疗。

研究概览

地位

完全的

详细说明

鉴于腕管手术的巨大社会成本和相对便宜的治疗选择的存在,腕管松解术为测试社会成本是否会影响患者的手部手术决策提供了肥沃的土壤。 通过阐明对社会成本的诉求是否有效地推动患者层面有限医疗资源的管理,此类工作将为未来降低社会医疗成本的努力提供信息。 在这项研究中,研究人员旨在通过向参与者展示一个假设场景来回答这个问题,在这个场景中,参与者必须在腕管综合症的手术和腕部支撑之间做出选择。 参与者被随机分为两个队列,并将社会成本信息提供给干预组。 评估了社会成本信息对治疗选择的影响,以及参与者的医疗保健态度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

184

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin、Texas、美国、78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin、Texas、美国、78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin、Texas、美国、78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin、Texas、美国、78731
        • Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery
      • Austin、Texas、美国、78756
        • ATX Ortho

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 87年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 说英语的上肢患者
  • 非外伤情况

排除标准:

  • 外伤情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:成本组
这些患者回顾了与腕管松解术相关的总社会成本。
显示了美国腕管松解手术的年度社会成本信息。
无干预:无成本组
这些患者没有回顾与腕管松解术相关的总社会成本。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
选择腕管松解或夹板固定的参与者人数
大体时间:阅读假设场景后立即
腕管释放优于夹板的选择。 向所有参与者展示了一个假设的轻度腕管综合症病例。 该场景描述了(夜间)麻木和刺痛的症状以及两种治疗选择:腕管松解术或手腕夹板固定术。 此外,参与者被随机分配以审查美国 CTR 程序的年度社会总成本信息。 在审查完案例后,参与者被要求表明他们会选择手术(更昂贵)还是夹板(更便宜)。 评分是根据 6 点 Likert 量表(范围从 1 =“绝对不是”到 6 =“绝对”)测量的。
阅读假设场景后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月24日

初级完成 (实际的)

2018年12月26日

研究完成 (实际的)

2018年12月26日

研究注册日期

首次提交

2019年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月18日

首次发布 (实际的)

2019年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月18日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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