Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hintatiedot rannekanavaoireyhtymän hoitopäätöksistä

maanantai 18. maaliskuuta 2019 päivittänyt: David Ring, University of Texas at Austin

Vaikuttavatko yhteiskunnalliset kustannustiedot potilaan päätöksentekoon rannekanavaoireyhtymässä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli hypoteettisen skenaarion avulla selvittää, vaikuttaako yhteiskunnallisten kustannustietojen antaminen potilaiden päätöksiin, mennäänkö rannekanavaoireyhtymän leikkaukseen vai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ottaen huomioon rannekanavaleikkauksen suuret yhteiskunnalliset kustannukset ja suhteellisen edullisen hoitovaihtoehdon, rannekanavan irrotus tarjoaa hedelmällisen maaperän testata, voivatko yhteiskunnalliset kustannukset vaikuttaa potilaan päätöksentekoon käsikirurgiassa. Tällainen työ auttaisi tulevia pyrkimyksiä vähentää yhteiskunnan terveydenhuollon kustannuksia selvittämällä, ovatko yhteiskunnallisiin kustannuksiin vetoaminen tehokkaita ohjaamaan rajallisten terveydenhuoltoresurssien hallintaa potilaiden tasolla. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät vastaamaan tähän kysymykseen esittämällä osallistujille hypoteettisen skenaarion, jossa osallistujien oli valittava leikkauksen ja ranteen tuen välillä rannekanavaoireyhtymän vuoksi. Osallistujat satunnaistettiin kahteen kohorttiin ja yhteiskunnalliset kustannukset esitettiin interventioryhmälle. Arvioidaan yhteiskunnallisten kustannustietojen vaikutusta hoidon valintaan sekä osallistujien terveydenhuoltoasenteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

184

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78756
        • ATX Ortho

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 87 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englantia puhuvat yläraajojen potilaat
  • Ei-traumaattinen tila

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumaattinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kustannusryhmä
Nämä potilaat arvioivat rannekanavan vapautumiseen liittyviä yhteiskunnallisia kokonaiskustannuksia.
Muut: Yhteiskunnalliset kustannukset
Vuotuiset tiedot rannekanavan irrotusleikkauksen yhteiskunnallisista kustannuksista Yhdysvaltoihin näytettiin.
Ei väliintuloa: Ei kustannusryhmää
Nämä potilaat eivät arvioineet rannekanavan vapautumiseen liittyviä yhteiskunnallisia kokonaiskustannuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä valitessaan rannekanavan irrottamisen tai lastauksen
Aikaikkuna: Välittömästi hypoteettisen skenaarion lukemisen jälkeen
Vaihtoehto rannekanavan irrottamiseen lastauksen sijaan. Kaikille osallistujille esitettiin hypoteettinen tapaus lievästä rannekanavaoireyhtymästä. Skenaariossa kuvattiin (yöllisiä) tunnottomuuden ja pistelyn oireita ja kaksi hoitovaihtoehtoa: rannekanavan irrotus tai ranteen lasta. Lisäksi osallistujat satunnaistettiin tarkistamaan vuosittaiset yhteiskunnalliset kokonaiskustannukset CTR-menettelyjen osalta Yhdysvalloissa. Tapauksen tarkastelun jälkeen osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, valitsisivatko he leikkauksen (kalliimman) vai lastan (halvemman). Pisteytys mitattiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (välillä 1="Ei ehdottomasti" - 6="Ehdottomasti").
Välittömästi hypoteettisen skenaarion lukemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas at Austin

Yhteistyökumppanit

Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-09-0067

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteiskunnalliset kustannukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa