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손목 터널 증후군 치료 결정에 대한 비용 정보

2019년 3월 18일 업데이트: David Ring, University of Texas at Austin

손목 터널 증후군에서 사회적 비용 정보가 환자 의사 결정에 영향을 미치는가: 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 가상의 시나리오를 이용하여 사회적 비용 정보 제공이 손목터널증후군 환자의 수술적 관리 여부 결정에 영향을 미치는지 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수근관 수술의 큰 사회적 비용과 상대적으로 저렴한 치료 옵션의 존재를 고려할 때, 수근관 이완은 사회적 비용이 손 수술에서 환자의 의사 결정에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 테스트하기 위한 비옥한 기반을 제공합니다. 이러한 작업은 사회적 비용에 대한 호소가 환자 수준에서 제한된 의료 자원의 관리를 추진하는 데 효과적인지 여부를 설명함으로써 사회적 의료 비용을 줄이기 위한 향후 노력을 알릴 것입니다. 이 연구에서 연구자들은 참가자들이 수근관 증후군에 대해 수술과 손목 보조기 중 하나를 선택해야 하는 가상 시나리오를 참가자들에게 제시함으로써 이 질문에 답하는 것을 목표로 했습니다. 참가자들은 무작위로 2개의 코호트로 분류되었고 사회적 비용 정보가 개입 그룹에 제시되었습니다. 참가자의 의료 태도와 함께 치료 선택에 대한 사회적 비용 정보의 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

184

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Austin Regional Clinic
      • Austin, Texas, 미국, 78712
        • HTB Musculoskeletal Institute
      • Austin, Texas, 미국, 78751
        • Orthopedic Specialists of Austin
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Texas Orthopedics
      • Austin, Texas, 미국, 78731
        • Seton Institute for Plastic and Reconstructive Surgery
      • Austin, Texas, 미국, 78756
        • ATX Ortho

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어권 상지 환자
  • 비외상적 상태

제외 기준:

  • 외상 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비용 그룹
이 환자들은 수근관 이완과 관련된 총 사회적 비용을 검토했습니다.
다른: 사회적 비용
수근관 이완 수술에 대한 미국의 연간 사회적 비용 정보가 표시되었습니다.
간섭 없음: 비용 그룹 없음
이 환자들은 carpal tunnel release와 관련된 총 사회적 비용을 검토하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Carpal Tunnel Release 또는 Splinting을 선택하는 참가자 수
기간: 가상 시나리오를 읽은 직후
부목보다 수근관 이완을 위한 선택. 모든 참가자에게 경미한 수근관 증후군의 가상 사례가 제시되었습니다. 시나리오는 무감각과 따끔거림의 (야간) 증상과 두 가지 치료 선택인 수근관 이완 또는 손목 부목을 설명했습니다. 또한 참가자들은 미국의 CTR 절차에 대한 총 연간 사회적 비용 정보를 검토하도록 무작위 배정되었습니다. 사례를 검토한 후 참가자들은 수술(더 비싼) 또는 부목(저렴한)을 선택할지 여부를 표시하도록 요청받았습니다. 점수는 6점 서수 리커트 척도(1="확실히 아니다"에서 6="확실히" 범위)로 측정되었습니다.
가상 시나리오를 읽은 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Texas at Austin

협력자

Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 26일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-09-0067

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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