Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический эффект жидкости для полоскания рта с хлоргексидином после операции на пародонте

8 января 2020 г. обновлено: Erik Mauland, University of Oslo

Клиническая эффективность двух полосканий рта 0,2% хлоргексидином после операции на пародонте. Слепое межиндивидуальное перекрестное клиническое исследование

Хлоргексидин является золотым стандартом профилактики зубного налета. Недавние исследования показали, что 0,2% растворы хлоргексидина более эффективны, чем 0,12% и 0,06% растворы хлоргексидина. На рынке доступно несколько 0,2% растворов. Это исследование было направлено на сравнение эффективности двух имеющихся в продаже ополаскивателей с содержанием 0,2% хлоргексидина. Пациенты, которым после первоначальной пародонтальной терапии потребовались две пародонтальные операции, будут приглашены присоединиться. После одного хирургического сеанса пациент получает один 0,2% раствор хлоргексидина, а после следующего хирургического сеанса пациент получает другой 0,2% раствор хлоргексидина. Зубной налет и гингивит будут зарегистрированы, а также побочные эффекты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

31

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erik Mauland, DDS
  • Номер телефона: 004747636914
  • Электронная почта: erik.mauland@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Oslo, Норвегия, 0574
        • Рекрутинг
        • Erik Mauland
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пародонтит, III и IV стадия

Критерий исключения:

Неконтролируемый диабет Системные состояния, связанные с чрезмерным кровотечением Неконтролируемая артериальная гипертензия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Хлоргексидин 0,2% контроль жидкости для полоскания рта
Хлоргексидин 0,2%, Corsodyl Вмешательство полоскание 60 секунд два раза в день
Сравнение Корсодила и Курасепта
Экспериментальный: Хлоргексидин 0,2% жидкость для полоскания рта с системой защиты от обесцвечивания
Хлоргексидин 0,2%, Curasept Intervention полоскание 60 секунд два раза в день
0,2% раствор хлоргексидина для полоскания рта с системой защиты от обесцвечивания (ADS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зубной индекс
Временное ограничение: 14 дней интервенционный период
Зубной налет
14 дней интервенционный период
Десневой индекс
Временное ограничение: 14 дней интервенционный период
Гингивит
14 дней интервенционный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Anne Merete Aass, Professor, University of Oslo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хлоргексидин 0,2%, Корсодил

Подписаться