Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение типов отклонений у детей-астигматиков с амблиопией и без нее

15 июня 2020 г. обновлено: Burçin Çakır, Sakarya University

Ассоциированный профессор, заведующий отделением косоглазия

были просмотрены записи детей с астигматизмом, и любые отклонения были исследованы вблизи и вдали. также оценивались аномалии рефракции, стереопсис, недостаточность конвергенции. дети были разделены на две группы в зависимости от наличия амблиопии и глазных отклонений, а также по другим параметрам между группами сравнивались.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — оценить отклонения у детей с астигматизмом ≥1,75 диоптрий (D) с амблиопией или без нее.

Исследованы истории болезни детей с астигматизмом ≥1,75D. Субъекты с амблиопией и без нее составили группу 1 и 2 соответственно. Средний возраст, пол, степень и тип отклонения, наличие недостаточности конвергенции (CI), стереопсис, время первоначального использования очков и время последующего наблюдения, различия в остроте зрения с коррекцией (VoD) и сферическом эквиваленте (SE) между глазами отмечались и сравнивались между группами. Наибольшая корригированная острота зрения (BCVA), средняя SE, измерения астигматизма также были отмечены и сравнены между амблиопическими, парными и неамблиопическими глазами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Sakarya, Турция, 54000
        • Sakarya University Ophthalmology Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

были включены дети в возрасте от 7 до 13 лет с астигматизмом ≥1,75 диоптрий (D). Пациенты с дополнительными глазными и системными заболеваниями были исключены из этого исследования. Субъекты с амблиопией и без нее составили группу 1 и 2 соответственно.

Описание

Критерии включения:

  • астигматизм ≥1,75 диоптрий

Критерий исключения:

  • системные заболевания дополнительные заболевания глаз неврологические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1 группа, пациенты с астигматизмом и амблиопией.
астигматические дети с амблиопией
Другой: офтальмологическое обследование
офтальмологическое обследование в том числе; наилучшая корригированная острота зрения, тест попеременного призматического покрытия, ретиноскопия, исследование глазного дна, оценка окулярной вергенции
2 группа, пациенты с астигматизмом без амблиопии.
дети с астигматизмом без амблиопии
Другой: офтальмологическое обследование
офтальмологическое обследование в том числе; наилучшая корригированная острота зрения, тест попеременного призматического покрытия, ретиноскопия, исследование глазного дна, оценка окулярной вергенции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
глазное отклонение
Временное ограничение: 24 месяца
глазное отклонение, измеренное тестом с переменным покрытием призмы, призменная диоптрия
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
конвергенция
Временное ограничение: 24 месяца
наличие недостаточности конвергенции на расстоянии 10 см от зрительной оси.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sakarya University

Следователи

  • Главный следователь: Burcin Cakir, MD, Sakarya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • sakarya amblyopia

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Косоглазие

Клинические исследования офтальмологическое обследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться