Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie typów odchyleń wśród dzieci z astygmatyzmem z niedowidzeniem lub bez

15 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Burçin Çakır, Sakarya University

Adiunkt, dyrektor Zakładu Zeza

dokonano przeglądu dokumentacji dzieci z astygmatyzmem i zbadano wszelkie odchylenia z bliska i z daleka. Oceniano również wady refrakcji, stereopsję, niewydolność konwergencji. dzieci podzielono na dwie grupy w zależności od obecności niedowidzenia i odchyleń ocznych oraz porównano inne parametry między grupami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była ocena odchyleń u dzieci z astygmatyzmem ≥1,75 dioptrii (D) z niedowidzeniem lub bez.

Przeanalizowano dokumentację dzieci z astygmatyzmem ≥1,75. Osoby z niedowidzeniem i bez niedowidzenia tworzyły odpowiednio grupę 1 i 2. Średni wiek, płeć, wielkość i rodzaj odchylenia, obecność niedoboru konwergencji (CI), stereopsja, czas pierwszego użycia okularów i czas obserwacji, różnice w najlepiej skorygowanej ostrości wzroku (VoD) i ekwiwalencie sferycznym (SE) między oczami zostały odnotowane i porównane między grupami. Odnotowano również pomiary najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA), średniego SE, astygmatyzmu i porównano oczy niedowidzące, inne i nie niedowidzące.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Sakarya, Indyk, 54000
        • Sakarya University Ophthalmology Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

uwzględniono dzieci w wieku od 7 do 13 lat z astygmatyzmem ≥1,75 dioptrii (D). Pacjenci z dodatkowymi chorobami oczu i układowymi zostali wykluczeni z tego badania. Osoby z niedowidzeniem i bez niedowidzenia tworzyły odpowiednio grupę 1 i 2.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • astygmatyzm ≥1,75 dioptrii

Kryteria wyłączenia:

  • choroby ogólnoustrojowe dodatkowe choroby oczu choroby neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1, astygmatycy z niedowidzeniem
dzieci z astygmatyzmem i niedowidzeniem
Inny: badanie okulistyczne
badanie okulistyczne obejmujące; ostrość wzroku z najlepszą korekcją, test naprzemiennego pokrycia pryzmatu, retinoskopia, badanie dna oka, ocena wergencji gałki ocznej
Grupa 2, pacjenci z astygmatyzmem bez niedowidzenia
dzieci z astygmatyzmem bez niedowidzenia
Inny: badanie okulistyczne
badanie okulistyczne obejmujące; ostrość wzroku z najlepszą korekcją, test naprzemiennego pokrycia pryzmatu, retinoskopia, badanie dna oka, ocena wergencji gałki ocznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odchylenie oczne
Ramy czasowe: 24 miesiące
odchylenie oka mierzone za pomocą testu naprzemiennego pokrycia pryzmatu, dioptrii pryzmatu
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
konwergencja
Ramy czasowe: 24 miesiące
obecność niedosytu konwergencji w odległości 10 cm od osi wzroku.
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sakarya University

Śledczy

  • Główny śledczy: Burcin Cakir, MD, Sakarya University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • sakarya amblyopia

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zez

Badania kliniczne na badanie okulistyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj